“聯邦”捷達靜脈注射劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“聯邦”捷達靜脈注射劑的英文品名是Jeita for I.V. Injection“Union”, 適應症是對Piperacillin 具有感受性,以及對Piperacillin 具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam 有感受性之β -lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。, 劑型是乾粉注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝;;盒裝, 主成分略述是PIPERACILLIN SODIUM;;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN SODIUM, 申請商名稱是聯邦化學製藥股份有限公司, 有效日期是2024/12/21.

#“聯邦”捷達靜脈注射劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第052361號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期2009/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105236109
中文品名“聯邦”捷達靜脈注射劑
英文品名Jeita for I.V. Injection“Union”
適應症對Piperacillin 具有感受性,以及對Piperacillin 具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam 有感受性之β -lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERACILLIN SODIUM;;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN SODIUM
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第052361號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2024/12/21

發證日期

2009/12/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105236109

中文品名

“聯邦”捷達靜脈注射劑

英文品名

Jeita for I.V. Injection“Union”

適應症

對Piperacillin 具有感受性,以及對Piperacillin 具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam 有感受性之β -lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。

劑型

乾粉注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPERACILLIN SODIUM;;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN SODIUM

申請商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

申請商統一編號

33744404

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2021/03/04

用法用量

請詳閱說明書

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台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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董監事資料集 資料集的 “聯邦”捷達靜脈注射劑 相關資料

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33744404

盛保熙

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出進口廠商登記資料 資料集的 “聯邦”捷達靜脈注射劑 相關資料

聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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安黴素注射液250公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克煩錠10公絲(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

速得寧液

英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFE... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

葉綠素糖衣錠

英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

喜潰治錠(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

安黴素注射液250公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克煩錠10公絲(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

速得寧液

英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFE... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

葉綠素糖衣錠

英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

喜潰治錠(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “聯邦”捷達靜脈注射劑 相關資料

聯邦化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33744404 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

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安黴素注射液250公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/29

"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28

"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/30

"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/03

"聯邦"胃爾康懸浮液40毫克/毫升(喜每賜康)

英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" | 適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

〝聯邦〞明自康膠囊

英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

安黴素注射液250公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/29

"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28

"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/30

"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/03

"聯邦"胃爾康懸浮液40毫克/毫升(喜每賜康)

英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" | 適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

〝聯邦〞明自康膠囊

英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

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"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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“聯邦”敏克安眼藥水

英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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安比西林口服懸浮液用粉

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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“聯邦”敏克安眼藥水

英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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安比西林口服懸浮液用粉

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理. | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理. | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"聯邦" 風引液

英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA SYRUP;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 潔髮洗髮精2%W/W(克多可那挫)

英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"愛麗香痱子膏

英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理. | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理. | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"聯邦" 風引液

英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA SYRUP;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 潔髮洗髮精2%W/W(克多可那挫)

英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦"愛麗香痱子膏

英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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根據地址 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 找到的相關資料

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保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130919

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130919

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

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”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

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聯邦化學製藥的黃頁資料

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聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

名稱 聯邦化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
盛保熙33744404核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立

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與“聯邦”捷達靜脈注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

活力沛銀杏膜衣錠40毫克

英文品名: Golden Energy Ginkgo Biloba F.C. Tablets 40mg | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT (eq.to.9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND IS... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/25

"強生"順通錠

英文品名: SOLLON TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏"歐脫疹糖衣錠

英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物中毒、妊娠惡阻、癢疹、嬰兒苔癬 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZIN (... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

"生達"普利胃片

英文品名: PETILAC TABLETS | 適應症: 胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGN... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/30

嗽都寧液

英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"應元"鹽酸黃連/注射液0.2%

英文品名: BERBERINE HCL INJECTION 0.2% "Y.Y." | 適應症: 痢疾菌、大腸菌、葡萄球菌、沙門氏腸內球菌、鏈球菌、變形菌等細菌性腹瀉、腸炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

普力寧片

英文品名: POLENIN TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、白血病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

可敵帶膠囊

英文品名: KOTIDAI CAPSULES | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

安利黴素懸濁用顆粒

英文品名: ERYMYCIN GRANULES FOR SUSPENSION | 適應症: 革蘭氏陽性菌感染症、對盤尼西林有抗藥性之細菌感染症及腸內球菌感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

小兒寶理熱顆粒

英文品名: CHILDREN PEDIGRIP GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETO... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/15

舒百林錠

英文品名: SPASMOLIN TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石痛、腎結石痛、月經痛、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

普治使可糖衣錠

英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、幽門痙攣、膽石痛、膽管痙攣、尿路結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/15

"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊

英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮,陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動,陣發性心房纖維顫動,心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25

益朗口服液

英文品名: ILON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、促進胃液分泌機能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HY... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

活力沛銀杏膜衣錠40毫克

英文品名: Golden Energy Ginkgo Biloba F.C. Tablets 40mg | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT (eq.to.9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND IS... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/25

"強生"順通錠

英文品名: SOLLON TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏"歐脫疹糖衣錠

英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物中毒、妊娠惡阻、癢疹、嬰兒苔癬 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZIN (... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

"生達"普利胃片

英文品名: PETILAC TABLETS | 適應症: 胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGN... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/30

嗽都寧液

英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"應元"鹽酸黃連/注射液0.2%

英文品名: BERBERINE HCL INJECTION 0.2% "Y.Y." | 適應症: 痢疾菌、大腸菌、葡萄球菌、沙門氏腸內球菌、鏈球菌、變形菌等細菌性腹瀉、腸炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

普力寧片

英文品名: POLENIN TABLETS | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、白血病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

可敵帶膠囊

英文品名: KOTIDAI CAPSULES | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

安利黴素懸濁用顆粒

英文品名: ERYMYCIN GRANULES FOR SUSPENSION | 適應症: 革蘭氏陽性菌感染症、對盤尼西林有抗藥性之細菌感染症及腸內球菌感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

小兒寶理熱顆粒

英文品名: CHILDREN PEDIGRIP GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETO... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/15

舒百林錠

英文品名: SPASMOLIN TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石痛、腎結石痛、月經痛、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

普治使可糖衣錠

英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、幽門痙攣、膽石痛、膽管痙攣、尿路結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/15

"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊

英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮,陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動,陣發性心房纖維顫動,心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25

益朗口服液

英文品名: ILON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、促進胃液分泌機能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HY... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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