“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)的英文品名是UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION", 適應症是雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA), 劑型是外用液劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MINOXIDIL, 申請商名稱是聯邦化學製藥股份有限公司, 有效日期是2019/09/29.

#“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)的地圖

許可證字號衛署藥製字第039946號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/09/29
發證日期1996/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號01031834
通關簽審文件編號DHY00103994608
中文品名“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)
英文品名UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION"
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第039946號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/09/29

發證日期

1996/04/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

01031834

通關簽審文件編號

DHY00103994608

中文品名

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)

英文品名

UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION"

適應症

雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINOXIDIL

申請商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

申請商統一編號

33744404

製造商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區正和街19號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/03/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)地圖 [ 導航 ]

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)的地址位於

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 相關資料

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 出進口廠商登記資料

統一編號33744404
原始登記日期19780421
核發日期20221231
廠商中文名稱聯邦化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
英文營業地址5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-22833001
傳真號碼02-22817044
進口資格
出口資格
統一編號: 33744404
原始登記日期: 19780421
核發日期: 20221231
廠商中文名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-22833001
傳真號碼: 02-22817044
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000194號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/24
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/11/14
發證日期1984/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號03001980
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500019408
中文品名特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布
英文品名"UNION" T.K. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MERBROMIN
醫器規格**ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN.
限制項目國 產
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/24
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/11/14
發證日期: 1984/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03001980
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500019408
中文品名: 特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布
英文品名: "UNION" T.K. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MERBROMIN
醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000194號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871124
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19871114
發證日期19840207
許可證種類醫 器
舊證字號03001980
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500019408
中文品名特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布
英文品名"UNION" T.K. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述MERBROMIN
醫器規格**ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN.
限制項目國 產
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871124
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19871114
發證日期: 19840207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03001980
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500019408
中文品名: 特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布
英文品名: "UNION" T.K. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: MERBROMIN
醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000193號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/11/24
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/11/14
發證日期1984/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號03001981
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500019306
中文品名特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布
英文品名"UNION" T.K. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格**ABSORBENT GAUZE:Q.S.
限制項目國 產
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/11/24
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 1987/11/14
發證日期: 1984/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03001981
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500019306
中文品名: 特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布
英文品名: "UNION" T.K. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000193號
註銷狀態已註銷
註銷日期19871124
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期19871114
發證日期19840207
許可證種類醫 器
舊證字號03001981
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500019306
中文品名特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布
英文品名"UNION" T.K. BAND
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格**ABSORBENT GAUZE:Q.S.
限制項目國 產
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19871124
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期: 19871114
發證日期: 19840207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 03001981
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500019306
中文品名: 特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布
英文品名: "UNION" T.K. BAND
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中正路59巷21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028151號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1985/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號01023907
通關簽審文件編號DHY00102815100
中文品名安黴素注射液250公絲
英文品名UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION"
適應症革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第028151號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1985/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023907
通關簽審文件編號: DHY00102815100
中文品名: 安黴素注射液250公絲
英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION"
適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010184號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101018405
中文品名"聯邦"力確新黴素眼藥膏
英文品名DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION"
適應症結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜
劑型眼用軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第010184號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101018405
中文品名: "聯邦"力確新黴素眼藥膏
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION"
適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜
劑型: 眼用軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/29
發證日期1996/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號01031834
通關簽審文件編號DHY00103994608
中文品名“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)
英文品名UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION"
適應症雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/29
發證日期: 1996/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031834
通關簽審文件編號: DHY00103994608
中文品名: “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)
英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION"
適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2006/12/02
發證日期1991/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103461104
中文品名克煩錠10公絲(布匹隆)
英文品名RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2006/12/02
發證日期: 1991/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103461104
中文品名: 克煩錠10公絲(布匹隆)
英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期2012/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103546600
中文品名速得寧液
英文品名SUTELIN SOLUTION "UNION"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2012/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103546600
中文品名: 速得寧液
英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2000/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104384007
中文品名"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲
英文品名SET S.C. TABLETS 25MG "UNION"
適應症因內耳疾患引起之眩暈。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2000/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104384007
中文品名: "聯邦" 眩定糖衣錠25公絲
英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION"
適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102318502
中文品名"聯邦"泛聯黴素軟膏
英文品名TETRADERM CREAM "Union"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/19
用法用量一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第023185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102318502
中文品名: "聯邦"泛聯黴素軟膏
英文品名: TETRADERM CREAM "Union"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期1991/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103461002
中文品名"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)
英文品名RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 1991/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103461002
中文品名: "聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)
英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第007660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/05/25
發證日期1975/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100766001
中文品名葉綠素糖衣錠
英文品名CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS
適應症口臭
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1975/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100766001
中文品名: 葉綠素糖衣錠
英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS
適應症: 口臭
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第027492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1983/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號01021211
通關簽審文件編號DHY00102749205
中文品名"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克
英文品名KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION"
適應症多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1983/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021211
通關簽審文件編號: DHY00102749205
中文品名: "聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克
英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION"
適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第029728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/28
發證日期1987/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102972805
中文品名"聯邦"優達注射劑
英文品名UNITAX INJECTION "UNION"
適應症由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/28
發證日期: 1987/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102972805
中文品名: "聯邦"優達注射劑
英文品名: UNITAX INJECTION "UNION"
適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第037394號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/30
發證日期1994/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103739401
中文品名"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)
英文品名CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION"
適應症瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/30
發證日期: 1994/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103739401
中文品名: "聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)
英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION"
適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第010767號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1976/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101076703
中文品名"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮
英文品名LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y."
適應症過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第010767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101076703
中文品名: "聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮
英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y."
適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第023235號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更
有效日期1992/05/25
發證日期1981/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102323504
中文品名喜潰治錠(希每得定)
英文品名CIMETIDINE TABLETS "C.Y."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/07/09
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1981/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102323504
中文品名: 喜潰治錠(希每得定)
英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第006353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1975/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100635300
中文品名"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲
英文品名CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第006353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100635300
中文品名: "聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲
英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第056650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/01
發證日期2011/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105665000
中文品名"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克
英文品名Cyserine capsules 250mg "Union"
適應症肺結核。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/30
用法用量成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒,之後視情況增量,但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/01
發證日期: 2011/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105665000
中文品名: "聯邦"舒肺緩膠囊250毫克
英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union"
適應症: 肺結核。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/30
用法用量: 成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒,之後視情況增量,但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第039927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/10
發證日期1996/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號01037316
通關簽審文件編號DHY00103992704
中文品名艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)
英文品名ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE)
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/10
發證日期: 1996/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037316
通關簽審文件編號: DHY00103992704
中文品名: 艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)
英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE)
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/17
發證日期2013/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105807801
中文品名脂必妥膜衣錠2毫克
英文品名PITAVOL F.C.TABLETS 2MG
適應症原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PITAVASTATIN CALCIUM
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/07/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝::0799666672385,
許可證字號: 衛部藥製字第058078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/17
發證日期: 2013/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105807801
中文品名: 脂必妥膜衣錠2毫克
英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG
適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/07/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝::0799666672385,

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102425301
中文品名祛黴速乳膏
英文品名CHUMEISU Cream
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第024253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102425301
中文品名: 祛黴速乳膏
英文品名: CHUMEISU Cream
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第036243號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/24
發證日期1998/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號01036243
通關簽審文件編號DHY00103624301
中文品名"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )
英文品名Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside)
適應症末梢血行障礙。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036243號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/24
發證日期: 1998/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01036243
通關簽審文件編號: DHY00103624301
中文品名: "聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )
英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside)
適應症: 末梢血行障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 相關資料

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱聯邦化學製藥股份有限公司
公司統一編號33744404
業者地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
食品業者登錄字號A-133744404-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 33744404
業者地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1985/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號01023907
通關簽審文件編號DHY00102815100
中文品名安黴素注射液250公絲
英文品名UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION"
適應症革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第028151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1985/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023907
通關簽審文件編號: DHY00102815100
中文品名: 安黴素注射液250公絲
英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION"
適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010184號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101018405
中文品名"聯邦"力確新黴素眼藥膏
英文品名DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION"
適應症結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜
劑型眼用軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第010184號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101018405
中文品名: "聯邦"力確新黴素眼藥膏
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION"
適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜
劑型: 眼用軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第043840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/06
發證日期2000/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104384007
中文品名"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲
英文品名SET S.C. TABLETS 25MG "UNION"
適應症因內耳疾患引起之眩暈。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第043840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/06
發證日期: 2000/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104384007
中文品名: "聯邦" 眩定糖衣錠25公絲
英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION"
適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102318502
中文品名"聯邦"泛聯黴素軟膏
英文品名TETRADERM CREAM "Union"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/19
用法用量一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁管裝::,,,,4715695030176,;;塑膠罐裝::,,,,4715695030176,
許可證字號: 衛署藥製字第023185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102318502
中文品名: "聯邦"泛聯黴素軟膏
英文品名: TETRADERM CREAM "Union"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/19
用法用量: 一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,,,4715695030176,;;塑膠罐裝::,,,,4715695030176,

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034610號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期1991/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103461002
中文品名"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)
英文品名RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034610號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/02
發證日期: 1991/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103461002
中文品名: "聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)
英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION"
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第027492號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1983/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號01021211
通關簽審文件編號DHY00102749205
中文品名"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克
英文品名KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION"
適應症多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715695010109,4715695010116,;;盒裝::4715695010109,4715695010116,
許可證字號: 衛署藥製字第027492號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1983/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021211
通關簽審文件編號: DHY00102749205
中文品名: "聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克
英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION"
適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715695010109,4715695010116,;;盒裝::4715695010109,4715695010116,

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/28
發證日期1987/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102972805
中文品名"聯邦"優達注射劑
英文品名UNITAX INJECTION "UNION"
適應症由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/28
發證日期: 1987/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102972805
中文品名: "聯邦"優達注射劑
英文品名: UNITAX INJECTION "UNION"
適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/03/30
發證日期1994/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103739401
中文品名"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)
英文品名CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION"
適應症瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/03/30
發證日期: 1994/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103739401
中文品名: "聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)
英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION"
適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第010767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101076703
中文品名"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮
英文品名LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y."
適應症過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,
許可證字號: 衛署藥製字第010767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101076703
中文品名: "聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮
英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y."
適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第006353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1975/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100635300
中文品名"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲
英文品名CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,
許可證字號: 衛署藥製字第006353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100635300
中文品名: "聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲
英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第056650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/01
發證日期2011/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105665000
中文品名"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克
英文品名Cyserine capsules 250mg "Union"
適應症肺結核。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/30
用法用量成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒,之後視情況增量,但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/01
發證日期: 2011/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105665000
中文品名: "聯邦"舒肺緩膠囊250毫克
英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union"
適應症: 肺結核。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/30
用法用量: 成人開始服用之前兩星期通常每12小時1粒,之後視情況增量,但1天量不宜超過4粒。本藥品亦可與其他抗結核藥併用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第039927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/10
發證日期1996/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號01037316
通關簽審文件編號DHY00103992704
中文品名艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)
英文品名ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE)
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOCYCLINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/10
發證日期: 1996/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037316
通關簽審文件編號: DHY00103992704
中文品名: 艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)
英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE)
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOCYCLINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024253號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102425301
中文品名祛黴速乳膏
英文品名CHUMEISU Cream
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼鋁管裝::4715695030077,4715695030084,;;塑膠罐裝::4715695030077,4715695030084,
許可證字號: 衛署藥製字第024253號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102425301
中文品名: 祛黴速乳膏
英文品名: CHUMEISU Cream
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715695030077,4715695030084,;;塑膠罐裝::4715695030077,4715695030084,

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第036243號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/24
發證日期1998/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號01036243
通關簽審文件編號DHY00103624301
中文品名"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )
英文品名Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside)
適應症末梢血行障礙。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036243號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/24
發證日期: 1998/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01036243
通關簽審文件編號: DHY00103624301
中文品名: "聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )
英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside)
適應症: 末梢血行障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第059288號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號01047618
通關簽審文件編號DHY05105928801
中文品名"聯邦"複方樂舒坦眼藥水
英文品名Laticom Eye Drops "Union"
適應症開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059288號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01047618
通關簽審文件編號: DHY05105928801
中文品名: "聯邦"複方樂舒坦眼藥水
英文品名: Laticom Eye Drops "Union"
適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/19
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第031840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/10/03
發證日期1989/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103184004
中文品名"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)
英文品名FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION"
適應症外眼部和前眼部的炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎)
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROMETHOLONE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/10/03
發證日期: 1989/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103184004
中文品名: "聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)
英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION"
適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎)
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROMETHOLONE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第040040號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/31
發證日期1996/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104004002
中文品名"聯邦"胃爾康懸浮液40毫克/毫升(喜每賜康)
英文品名WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION"
適應症解除脤氣、緩解氣脤相關症狀
劑型懸液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE EMULSION
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量一天3至4次,飯後及睡前或需要時服用。成人每次2ML,3歲以上(含)適用成人劑量;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040040號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/31
發證日期: 1996/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104004002
中文品名: "聯邦"胃爾康懸浮液40毫克/毫升(喜每賜康)
英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION"
適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀
劑型: 懸液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE EMULSION
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: 一天3至4次,飯後及睡前或需要時服用。成人每次2ML,3歲以上(含)適用成人劑量;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第041798號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/23
發證日期1997/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104179801
中文品名〝聯邦〞明自康膠囊
英文品名MINTICON CAPSULES "UNION"
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量一天3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041798號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/23
發證日期: 1997/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104179801
中文品名: 〝聯邦〞明自康膠囊
英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION"
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 一天3至4次。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第033940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1991/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號01015464
通關簽審文件編號DHY00103394005
中文品名"聯邦" 西華樂林注射劑500公絲
英文品名UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第033940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1991/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01015464
通關簽審文件編號: DHY00103394005
中文品名: "聯邦" 西華樂林注射劑500公絲
英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

根據識別碼 33744404 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 33744404 ...)

# 33744404 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號33744404
原始登記日期19780421
核發日期20221231
廠商中文名稱聯邦化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
英文營業地址5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-22833001
傳真號碼02-22817044
進口資格
出口資格
統一編號: 33744404
原始登記日期: 19780421
核發日期: 20221231
廠商中文名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: UNION CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-22833001
傳真號碼: 02-22817044
進口資格:
出口資格:

# 33744404 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱聯邦化學製藥股份有限公司
公司統一編號33744404
業者地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
食品業者登錄字號A-133744404-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 33744404
業者地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101037601
中文品名"聯邦"力確新黴素點眼液
英文品名DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101037601
中文品名: "聯邦"力確新黴素點眼液
英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第028963號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1987/05/25
發證日期1986/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號01017697
通關簽審文件編號DHY00102896300
中文品名噴立明眼藥水
英文品名EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION
適應症眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1986/06/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017697
通關簽審文件編號: DHY00102896300
中文品名: 噴立明眼藥水
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣蘆洲鄉正和街19號
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059288號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號01047618
通關簽審文件編號DHY05105928801
中文品名"聯邦"複方樂舒坦眼藥水
英文品名Laticom Eye Drops "Union"
適應症開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/19
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059288號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01047618
通關簽審文件編號: DHY05105928801
中文品名: "聯邦"複方樂舒坦眼藥水
英文品名: Laticom Eye Drops "Union"
適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/19
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049991號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2009/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104999106
中文品名“聯邦”敏克安眼藥水
英文品名Ankemin Eye Drops“Union”
適應症過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049991號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/19
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104999106
中文品名: “聯邦”敏克安眼藥水
英文品名: Ankemin Eye Drops“Union”
適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/08
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1976/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101149004
中文品名安比西林口服懸浮液用粉
英文品名AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/05/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/08
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101149004
中文品名: 安比西林口服懸浮液用粉
英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/05/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33744404 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第054856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/26
發證日期2010/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105485607
中文品名“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克
英文品名Utapine F.C. Tablets 300mg“Union”
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/26
發證日期: 2010/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105485607
中文品名: “聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克
英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union”
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 33744404 ... ]

根據名稱 聯邦化學製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 聯邦化學製藥 ...)

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030904號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1988/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號01028963
通關簽審文件編號DHY00103090402
中文品名"聯邦" 愛麗眼藥水
英文品名AI DE EYE DROPS "UNION"
適應症眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
許可證字號: 衛署藥製字第030904號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1988/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01028963
通關簽審文件編號: DHY00103090402
中文品名: "聯邦" 愛麗眼藥水
英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION"
適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝附加霧化器

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033864號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/10/05
發證日期1991/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號01031098
通關簽審文件編號DHY00103386402
中文品名"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克
英文品名SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/10/05
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031098
通關簽審文件編號: DHY00103386402
中文品名: "聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1986/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號01009310
通關簽審文件編號DHY00102901303
中文品名"聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理.
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009310
通關簽審文件編號: DHY00102901303
中文品名: "聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理.
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033864號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/10/05
發證日期1991/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號01031098
通關簽審文件編號DHY00103386402
中文品名"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克
英文品名SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033864號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/10/05
發證日期: 1991/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01031098
通關簽審文件編號: DHY00103386402
中文品名: "聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE)
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: 限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 聯邦化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1986/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號01009310
通關簽審文件編號DHY00102901303
中文品名"聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理.
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1986/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009310
通關簽審文件編號: DHY00102901303
中文品名: "聯邦"施必淨消毒藥水
英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理.
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期2013/09/08
發證日期1993/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103672809
中文品名"聯邦" 風引液
英文品名FONING SOLUTION "UNION"
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/09/08
發證日期: 1993/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103672809
中文品名: "聯邦" 風引液
英文品名: FONING SOLUTION "UNION"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038621號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/02/28
發證日期1995/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103862101
中文品名"聯邦" 潔髮洗髮精2%W/W(克多可那挫)
英文品名JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION"
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型洗髮劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038621號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/02/28
發證日期: 1995/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103862101
中文品名: "聯邦" 潔髮洗髮精2%W/W(克多可那挫)
英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION"
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 洗髮劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 聯邦化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050161號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/27
發證日期2009/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105016104
中文品名“聯邦”金克力寧軟膏
英文品名Benadine Ointment “Union”
適應症一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第050161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/27
發證日期: 2009/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105016104
中文品名: “聯邦”金克力寧軟膏
英文品名: Benadine Ointment “Union”
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 33744404
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區正和街19號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
[ 搜尋所有 聯邦化學製藥 ... ]

根據地址 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 ...)

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218

@ 上櫃公司基本資料

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218

@ 上櫃公司基本資料

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130426

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 ... ]

聯邦化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

名稱 聯邦化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 聯邦化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
盛保熙33744404核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立

與“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)同分類的未註銷藥品許可證資料集

威鎮腸溶錠25公絲(待克菲那)

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/11

流感苾靈膠囊75毫克

英文品名: Oselta-Ful Capsules 75mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/04

卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克

英文品名: Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;安瓿裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/12/07

能百鎮錠500公絲(那普洛先)

英文品名: NAPOSIN TABLETS 500MG (NAPROXEN) | 適應症: 急、慢性風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎關節炎、幼年型關節炎、脊椎炎、肩脾與肱骨關節周圍炎、滑囊炎、腱鞘炎、腰痛症急性上氣道炎、痛風、初級痛經等肌肉骨骼疾患之消炎鎮痛、解熱、牙科、口腔外科之拔牙及小手... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/04

亞魯特注射液1000單位/毫升

英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/12

泌優康錠5公絲(格力本)

英文品名: GLIUCON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/10/24

亞妥悠膜衣錠10毫克

英文品名: Atoty F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin calcium適用於:降低... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/27

芝波洗髮精10公絲﹨公克(克康那唑)

英文品名: ZIP SHAMPOO 10MG/GM(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/26

亞妥悠膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,ATORVASTATIN 適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/03/08

安膚淨乳膏10公絲/公克(達淨磺胺銀)

英文品名: AUFIZIN CREAM 10MG/GM (SILVER SULFADIAZINE) | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/07

"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

羅亞達口溶錠15毫克

英文品名: Arizole Orally Disintegrating Tablets 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/13

亞烈明注射液

英文品名: ALLERMIN INJECTION | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢症、過敏性疾患。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

優淨菌膜衣錠400毫克(歐弗洒欣)

英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 400MG (OFLOXACIN) | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/22

補爾通注射液50%

英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 適應症: 營養補給、因脫水引起之組織酸中毒之預防與治療、高滲液用為治療休克、虛脫、腦水腫及一般利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/27

威鎮腸溶錠25公絲(待克菲那)

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/11

流感苾靈膠囊75毫克

英文品名: Oselta-Ful Capsules 75mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/04

卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克

英文品名: Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;安瓿裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/12/07

能百鎮錠500公絲(那普洛先)

英文品名: NAPOSIN TABLETS 500MG (NAPROXEN) | 適應症: 急、慢性風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎關節炎、幼年型關節炎、脊椎炎、肩脾與肱骨關節周圍炎、滑囊炎、腱鞘炎、腰痛症急性上氣道炎、痛風、初級痛經等肌肉骨骼疾患之消炎鎮痛、解熱、牙科、口腔外科之拔牙及小手... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/04

亞魯特注射液1000單位/毫升

英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/12

泌優康錠5公絲(格力本)

英文品名: GLIUCON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/10/24

亞妥悠膜衣錠10毫克

英文品名: Atoty F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin calcium適用於:降低... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/27

芝波洗髮精10公絲﹨公克(克康那唑)

英文品名: ZIP SHAMPOO 10MG/GM(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/26

亞妥悠膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,ATORVASTATIN 適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/03/08

安膚淨乳膏10公絲/公克(達淨磺胺銀)

英文品名: AUFIZIN CREAM 10MG/GM (SILVER SULFADIAZINE) | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/07

"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/25

羅亞達口溶錠15毫克

英文品名: Arizole Orally Disintegrating Tablets 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/13

亞烈明注射液

英文品名: ALLERMIN INJECTION | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢症、過敏性疾患。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/18

優淨菌膜衣錠400毫克(歐弗洒欣)

英文品名: OFLODAL F.C. TABLETS 400MG (OFLOXACIN) | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/22

補爾通注射液50%

英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 適應症: 營養補給、因脫水引起之組織酸中毒之預防與治療、高滲液用為治療休克、虛脫、腦水腫及一般利尿作用 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/27

 |