"羅得"得制痛膜衣錠400公絲(伊普)
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中文品名"羅得"得制痛膜衣錠400公絲(伊普)的英文品名是DEGITON F.C. TABLETS 400MG "ROOT" (IBUPROFEN), 適應症是慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛手術及外傷後的鎮痛及消炎。, 劑型是膜衣錠, 包裝是罐裝;;鋁箔盒裝, 主成分略述是IBUPROFEN, 申請商名稱是羅得化學製藥股份有限公司, 有效日期是2029/02/14.

#"羅得"得制痛膜衣錠400公絲(伊普)的地圖

許可證字號衛署藥製字第037257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/14
發證日期1994/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103725701
中文品名"羅得"得制痛膜衣錠400公絲(伊普)
英文品名DEGITON F.C. TABLETS 400MG "ROOT" (IBUPROFEN)
適應症慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛手術及外傷後的鎮痛及消炎。
劑型膜衣錠
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號22508327
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第037257號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/14

發證日期

1994/02/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103725701

中文品名

"羅得"得制痛膜衣錠400公絲(伊普)

英文品名

DEGITON F.C. TABLETS 400MG "ROOT" (IBUPROFEN)

適應症

慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛手術及外傷後的鎮痛及消炎。

劑型

膜衣錠

包裝

罐裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/07/05

用法用量

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包裝與國際條碼

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李玉雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

蘇李朝雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃紹文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃玲淑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

李玉雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

蘇李朝雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃紹文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃玲淑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

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出進口廠商登記資料 資料集的 "羅得"得制痛膜衣錠400公絲(伊普) 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "羅得"得制痛膜衣錠400公絲(伊普) 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

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登記工廠名錄 資料集的 "羅得"得制痛膜衣錠400公絲(伊普) 相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99640900 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99640900 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 2015/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 5.0... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 20150331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SO... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 2015/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 5.0... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

英文品名: "ROOT" BANICIDE ADVANCED 3.5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001287號 | 有效日期: 20150331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SO... | 醫器規格: 3.785公升(1加崙)/瓶。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“羅得”立安舒 錠

英文品名: Sedate Tablet“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜維雅錠500公絲(抗壞血酸)

英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

好膚寧乳膏

英文品名: P.D.S. CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第010522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 胃佳液

英文品名: WEIGEN LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 西法定膠囊500公絲(西華定)

英文品名: CEPHRADINE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"喘息寧錠2.5公絲(菲諾特洛)

英文品名: TUENSILIN TABLETS 2.5MG "ROOT" (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之緩解:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、塵肺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"敏咳膠囊

英文品名: MINCON CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

感風平膠囊

英文品名: KANFONPIN CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克鼻炎膠囊

英文品名: KOBEN CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"舒咳清錠

英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克炎平錠25毫克(待克菲那)

英文品名: COYENPIN TABLETS 25MG "ROOT" (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第032951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"汎滅菌錠100公絲(每索匹林)

英文品名: PANMITIN TABLETS 100MG "ROOT" (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形菌、肺炎桿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝羅得〞速克感錠

英文品名: S.K.C TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"得安喘錠1公絲(可多替芬)

英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"舒樂胃錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“羅得”立安舒 錠

英文品名: Sedate Tablet“ROOT” | 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜維雅錠500公絲(抗壞血酸)

英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"立化黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

好膚寧乳膏

英文品名: P.D.S. CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第010522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 胃佳液

英文品名: WEIGEN LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得" 西法定膠囊500公絲(西華定)

英文品名: CEPHRADINE CAPSULES 500MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"喘息寧錠2.5公絲(菲諾特洛)

英文品名: TUENSILIN TABLETS 2.5MG "ROOT" (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之緩解:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、塵肺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"敏咳膠囊

英文品名: MINCON CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

感風平膠囊

英文品名: KANFONPIN CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克鼻炎膠囊

英文品名: KOBEN CAPSULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"舒咳清錠

英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"保胃平錠200公絲(希每得定)

英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"克炎平錠25毫克(待克菲那)

英文品名: COYENPIN TABLETS 25MG "ROOT" (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第032951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"汎滅菌錠100公絲(每索匹林)

英文品名: PANMITIN TABLETS 100MG "ROOT" (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形菌、肺炎桿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝羅得〞速克感錠

英文品名: S.K.C TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"得安喘錠1公絲(可多替芬)

英文品名: DEANTRAN TABLETS 1MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"舒樂胃錠

英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

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好膚寧乳膏

英文品名: P.D.S. Cream | 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"羅得"安黴舒噴劑

英文品名: T. FREE SPRAY "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/15

" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/26

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

舒痛液1%(吲哚美洒辛)

英文品名: ANODYNE SOLUTION 1% "ROOT" (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

”羅得”優尿壓膠囊2.5公絲

英文品名: UTRILIX CAPSULE 2.5MG "ROOT" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/05

“羅得”安疣乳膏

英文品名: ANU Cream “ROOT” | 適應症: 治療成人生殖器外部的疣、肛門周圍的疣和濕性尖疣。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIQUIMOD | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

"羅得" 倍他沒酸錠

英文品名: NORHEUM TABLETS "ROOT" | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各種重症感染症補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

“羅得”福寧膜衣錠

英文品名: Fulin F.C.T. “ROOT” | 適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

“羅得”塩酸羥四環素外用軟膏

英文品名: Oxytetracycline HCl Ointment“ROOT” | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/16

"羅得"芳潔漱口液7%(普威隆碘)

英文品名: "ROOT" P.I GARGLE 7% (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎、口內炎、預防口腔創傷、拔牙之感染、口腔消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/01

"羅得"百暢舒膜衣錠20毫克

英文品名: BAECHANCE F.C. TABLET 20MG "ROOT" | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/05

"羅得" 沒痘凝膠

英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

"羅得"克炎平腸溶錠50毫克(二克氯吩鈉)

英文品名: COYENPIN E.C.TABLETS 50MG "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19

好膚寧乳膏

英文品名: P.D.S. Cream | 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

"羅得"制痛寧錠

英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"羅得"安黴舒噴劑

英文品名: T. FREE SPRAY "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/15

" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/26

"羅得"諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

舒痛液1%(吲哚美洒辛)

英文品名: ANODYNE SOLUTION 1% "ROOT" (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/21

”羅得”肌樂錠200毫克

英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

”羅得”優尿壓膠囊2.5公絲

英文品名: UTRILIX CAPSULE 2.5MG "ROOT" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/05

“羅得”安疣乳膏

英文品名: ANU Cream “ROOT” | 適應症: 治療成人生殖器外部的疣、肛門周圍的疣和濕性尖疣。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIQUIMOD | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

“羅得”得優 5 毫克 錠

英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"羅得"希美廸錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

"羅得" 倍他沒酸錠

英文品名: NORHEUM TABLETS "ROOT" | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各種重症感染症補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

“羅得”福寧膜衣錠

英文品名: Fulin F.C.T. “ROOT” | 適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

“羅得”塩酸羥四環素外用軟膏

英文品名: Oxytetracycline HCl Ointment“ROOT” | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/16

"羅得"芳潔漱口液7%(普威隆碘)

英文品名: "ROOT" P.I GARGLE 7% (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 咽喉炎、扁桃腺炎、口內炎、預防口腔創傷、拔牙之感染、口腔消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/01

"羅得"百暢舒膜衣錠20毫克

英文品名: BAECHANCE F.C. TABLET 20MG "ROOT" | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/05

"羅得" 沒痘凝膠

英文品名: MAYDO GEL "ROOT" | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

"羅得"克炎平腸溶錠50毫克(二克氯吩鈉)

英文品名: COYENPIN E.C.TABLETS 50MG "ROOT" (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19

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"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

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" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得制痛膠囊200毫克(伊普)

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得去痰膠囊375毫克(卡玻西典)

英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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“羅得”得安痛液(乙醯胺酚)

英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

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" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得制痛膠囊200毫克(伊普)

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得去痰膠囊375毫克(卡玻西典)

英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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“羅得”得安痛液(乙醯胺酚)

英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05

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利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

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"羅得"順胃錠10公絲(東莨菪生僉)

英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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克服樂膠囊250公絲(頭孢可若)〝羅得〞

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏   肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 膚可松乳膏

英文品名: Fucason cream "ROOT" | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 安黴舒乳膏

英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05

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利康咳內服液

英文品名: LIKANCOUHG LIQUID | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

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"羅得"順胃錠10公絲(東莨菪生僉)

英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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羅得化學製藥的黃頁資料

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羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
李玉雲22508327核准設立

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

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與"羅得"得制痛膜衣錠400公絲(伊普)同分類的未註銷藥品許可證資料集

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

銳寶加康軟膠囊

英文品名: ZABO HI EXB SOFTGEL CAPSULES | 適應症: 維生素B1‧B6‧B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ALPHA D-;;FURSULTIAM... | 申請商名稱: 生匯貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/27

諾莎坦鉀鹽

英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/09/14

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/21

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/29

惠可舒感冒軟膠囊

英文品名: SENBO COLD SOFTGEL CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀:流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRI... | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

返利凝25毫克膜衣錠

英文品名: Revolade film-coated tablets 25mg | 適應症: 1. 用於對於其他治療 (例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之免疫性血小板減少症 (immune thrombocytopenia; ITP) 成年病人。2. 用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/10/05

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12

歐樂平膜衣錠 10 毫克

英文品名: Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets) | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/19

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝附吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

“百特”七氟烷吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

銳寶加康軟膠囊

英文品名: ZABO HI EXB SOFTGEL CAPSULES | 適應症: 維生素B1‧B6‧B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ALPHA D-;;FURSULTIAM... | 申請商名稱: 生匯貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/27

諾莎坦鉀鹽

英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/09/14

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/21

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/09/29

惠可舒感冒軟膠囊

英文品名: SENBO COLD SOFTGEL CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀:流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRI... | 申請商名稱: 嵩平貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/05

返利凝25毫克膜衣錠

英文品名: Revolade film-coated tablets 25mg | 適應症: 1. 用於對於其他治療 (例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之免疫性血小板減少症 (immune thrombocytopenia; ITP) 成年病人。2. 用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/10/05

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

“菲尼斯”盤庫諾林注射液

英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12

歐樂平膜衣錠 10 毫克

英文品名: Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets) | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

“菲尼斯”里格卡因注射液 2 %

英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/19

昂舒吸入膠囊150微克

英文品名: Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;盒裝附吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: INDACATEROL MALEATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19

“百特”七氟烷吸入用液劑

英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SEVOFLURANE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/22

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