"豐田" 胃速定錠
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中文品名"豐田" 胃速定錠的英文品名是WEISUDIN TABLETS "HONTEN", 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛, 劑型是錠劑, 包裝是瓶裝;;盒裝, 主成分略述是DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 申請商名稱是豐田藥品股份有限公司, 有效日期是2027/08/20.

#"豐田" 胃速定錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第008632號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1975/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100863201
中文品名"豐田" 胃速定錠
英文品名WEISUDIN TABLETS "HONTEN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第008632號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/20

發證日期

1975/12/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100863201

中文品名

"豐田" 胃速定錠

英文品名

WEISUDIN TABLETS "HONTEN"

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱

豐田藥品股份有限公司

申請商地址

新北市三重區五華街七巷87號

申請商統一編號

35577107

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/08/09

用法用量

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劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉騰徽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18000 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉騰徽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18000 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

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出進口廠商登記資料 資料集的 "豐田" 胃速定錠 相關資料

豐田藥品股份有限公司

統一編號: 35577107 | 電話號碼: 29716252 | 新北市三重區五華街7巷87號

豐田藥品股份有限公司

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整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整醣錠

英文品名: CHIN TAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

綜合感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第061187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN B1... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

愛使正糖衣錠

英文品名: AISZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第038327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第060511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

艾使能糖衣錠

英文品名: ISNEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整醣錠

英文品名: CHIN TAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

綜合感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第061187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN B1... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

愛使正糖衣錠

英文品名: AISZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第038327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第060511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

艾使能糖衣錠

英文品名: ISNEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "豐田" 胃速定錠 相關資料

豐田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35577107 | 新北市三重區五華街7巷87號

豐田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35577107 | 新北市三重區五華街7巷87號

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整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/01

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINA... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/06

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"豐田"咳喘平錠

英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

舒睡錠

英文品名: SUSUI TABLETS | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"汎痛能錠

英文品名: FUNTONNON TABLETS | 適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/01

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINA... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/06

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"豐田"咳喘平錠

英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

舒睡錠

英文品名: SUSUI TABLETS | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"汎痛能錠

英文品名: FUNTONNON TABLETS | 適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

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"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"得胃舒膠囊50毫克(舒比樂)

英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"得胃舒膠囊50毫克(舒比樂)

英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐治咳錠200毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIU... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“豐田”豐樂敏膠囊25毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

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"豐田"豐胃優錠

許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐治咳錠200毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIU... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“豐田”豐樂敏膠囊25毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

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"豐田"豐胃優錠

許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號

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"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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新北市三重區五華街7巷87號
劉騰徽35577107核准設立

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與"豐田" 胃速定錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

艾爾補定注射液25%

英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/11

艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"百合" 人白蛋白20%

英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑

英文品名: ALBUMINAR-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/04/07

"貝靈" 克療丙注射劑

英文品名: BERIGLOBIN P | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27

"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27

必凝易得

英文品名: BERIATE | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/21

"貝靈" 第八凝血因子注射劑

英文品名: HAEMATE P | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液

英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

疫伏麻小兒麻痺注射疫苗

英文品名: IMOVAX POLIO | 適應症: 預防小兒麻痺症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 支裝;;安瓿;;瓶裝;;瓶裝;;注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13

血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

艾爾補定注射液25%

英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/11

艾爾補定注射液5%

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/04

"百合" 人白蛋白20%

英文品名: ALBIOMIN 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 輸注瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/17

"愛默" 人體血清白蛋白20%注射劑

英文品名: ALBUMINAR-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝附輸注器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/04/07

"貝靈" 克療丙注射劑

英文品名: BERIGLOBIN P | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"貝靈"第八凝血因子1000國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27

"貝靈"第八凝血因子500國際單位注射劑

英文品名: HAEMATE P 500I.U. | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27

必凝易得

英文品名: BERIATE | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/21

"貝靈" 第八凝血因子注射劑

英文品名: HAEMATE P | 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2024/11/27

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液

英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P | 適應症: 出血症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 | 藥品類別: | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

疫伏麻小兒麻痺注射疫苗

英文品名: IMOVAX POLIO | 適應症: 預防小兒麻痺症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 支裝;;安瓿;;瓶裝;;瓶裝;;注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/13

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