"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升
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中文品名"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升的英文品名是MECO B12 INJECTION 0.5MG/ML "SUC", 適應症是維他命B12缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血,末梢性神經障礙。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿;;安瓿, 主成分略述是MECOBALAMIN, 申請商名稱是一成藥品股份有限公司, 有效日期是2026/12/09.

#"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升的地圖

許可證字號衛署藥製字第034626號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/09
發證日期1991/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103462604
中文品名"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升
英文品名MECO B12 INJECTION 0.5MG/ML "SUC"
適應症維他命B12缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血,末梢性神經障礙。
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第034626號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/09

發證日期

1991/12/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103462604

中文品名

"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升

英文品名

MECO B12 INJECTION 0.5MG/ML "SUC"

適應症

維他命B12缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血,末梢性神經障礙。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECOBALAMIN

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/06/02

用法用量

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包裝與國際條碼

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新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8

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董監事資料集 資料集的 "一成"美可血注射液0.5毫克/毫升 相關資料

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黃昆其

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃星文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃秉文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃昆其

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃吳玉葉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃宏文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃星文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃秉文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

黃麗文

職稱: 董事 | 持有股份數: 360 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

林青輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 一成藥品股份有限公司 | 統一編號: 12337417

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出進口廠商登記資料 資料集的 "一成"美可血注射液0.5毫克/毫升 相關資料

一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

一成藥品股份有限公司

統一編號: 12337417 | 電話號碼: 02-2501-6265 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

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阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 2022/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips:Glucose oxidase: 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide): 690 ug\n Buffer: 37 ug\n Stabi... | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 20220711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 20220823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 2022/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strips:Glucose oxidase: 14 Units\n Mediator (Potassium Ferricyanide): 690 ug\n Buffer: 37 ug\n Stabi... | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (未滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004199號 | 有效日期: 20220711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

“阿德比”親水性傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “ATOBI”Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004092號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

阿德比 防水透氣繃(滅菌)

英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

速測血糖機組

英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 20220823 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供使用者血糖自我監測,僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(更正)變更為:IGM-0005A (Fintest):血糖機1台、血糖試紙(2x25片/瓶)、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司

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固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

醋酸得美松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;BENZYL A... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

艾他康軟膠囊

英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

立斯妥軟膠囊0.5微克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

立斯妥軟膠囊0.25微公克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

普脂爽錠

英文品名: PEPUSONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

必益明注射劑

英文品名: BALIAMINE X | 許可證字號: 衛署藥輸字第016259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HC... | 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUE CO. | LTD.

血恩B12注射液1公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

亥保平錠

英文品名: COPONENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. | LTD.

樂你適膜衣錠

英文品名: RIDRASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. | LTD.

福托容點眼液0.02%

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

福托容點眼液0.1%

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

"一成"膚利美乳膏10毫克/公克

英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

克健注射液

英文品名: GLYMACKEN INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低顱內壓,腦水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUTE CO. | LTD.

滅颯液

英文品名: METHOCOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

特力膚乳膏

英文品名: TERAHOS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、接觸性皮膚炎、帶狀?疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BUFEXAMAC | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

喜必諾錠5公絲

英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICORANDIL | 製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL Co. | LTD. | Araya Plant

"一成"愛潤凝膠0.6毫克/公克

英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

醋酸得美松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症(急危時)風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;SODIUM CHLORIDE;;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;BENZYL A... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

艾他康軟膠囊

英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

立斯妥軟膠囊0.5微克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

立斯妥軟膠囊0.25微公克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

普脂爽錠

英文品名: PEPUSONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD

"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

必益明注射劑

英文品名: BALIAMINE X | 許可證字號: 衛署藥輸字第016259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HC... | 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUE CO. | LTD.

血恩B12注射液1公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

亥保平錠

英文品名: COPONENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. | LTD.

樂你適膜衣錠

英文品名: RIDRASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO. | LTD.

福托容點眼液0.02%

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

福托容點眼液0.1%

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.1%T | 許可證字號: 衛署藥輸字第021394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼臉炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

"一成"膚利美乳膏10毫克/公克

英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

克健注射液

英文品名: GLYMACKEN INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低顱內壓,腦水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUTE CO. | LTD.

滅颯液

英文品名: METHOCOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

特力膚乳膏

英文品名: TERAHOS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、接觸性皮膚炎、帶狀?疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BUFEXAMAC | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

喜必諾錠5公絲

英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICORANDIL | 製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL Co. | LTD. | Araya Plant

"一成"愛潤凝膠0.6毫克/公克

英文品名: LOVERIN GEL 0.6MG/ML "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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一成藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112337417-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12337417 | 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8

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福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

治顛膜衣錠 200 毫克

英文品名: Sodium Valproate F.C. Tablets 200mg“SUC” | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/27

佐爾康 膠囊 200 毫克

英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBON ACTIVATED | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

"阿德比"宜血舒錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"阿德比"胃百朗糖衣錠(美托拉麥)

英文品名: METOPELAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "ATOBI" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

英文品名: Histaverin Tablets 1.34mg (Clemastine Fumarate) "ATOBI" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

"一成"膚利美乳膏10毫克/公克

英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03

"阿德比"歐舒能錠(歐西拉汀)

英文品名: OXELIN TABLETS (OXELADIEN) "ATOBI" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"阿德比"感冒膠囊

英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

喜袪斑凝膠

英文品名: TRI HYDROQUINONE GEL "SUC" | 適應症: 黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELAN... | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE;;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/13

"一成"長效歐力女蒙注射液

英文品名: DEPO-OVADIOL INJECTION "SUC" | 適應症: 更年期障礙、原發性、續發性無月經、月經週期異常、月經量異常、月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全、無排卵週期症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/14

持續性普保胎注射液

英文品名: PROGESTON DEPOT INTRAMUSCULAR 125MG | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全之不妊症、切迫流產、習慣性流產 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/24

隆得保注射液250公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/05

喜必諾錠5公絲

英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICORANDIL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2015/11/23

福痛寧膜衣錠80毫克

英文品名: FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Febuxostat | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

舒可鼻 鼻腔定量噴液劑 2毫克/毫升

英文品名: Budesonide Nasal Spray 2mg/mL | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

治顛膜衣錠 200 毫克

英文品名: Sodium Valproate F.C. Tablets 200mg“SUC” | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/27

佐爾康 膠囊 200 毫克

英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBON ACTIVATED | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12

"阿德比"宜血舒錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRIN TABLETS (ISOXSUPRINE) "ATOBI" | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"阿德比"胃百朗糖衣錠(美托拉麥)

英文品名: METOPELAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "ATOBI" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"阿德比"驅敏寧錠1.34毫克(克雷滿汀)

英文品名: Histaverin Tablets 1.34mg (Clemastine Fumarate) "ATOBI" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

"一成"膚利美乳膏10毫克/公克

英文品名: SULFADIAZINE SILVER CREAM 10MG/GM"SUC" | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03

"阿德比"歐舒能錠(歐西拉汀)

英文品名: OXELIN TABLETS (OXELADIEN) "ATOBI" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"阿德比"感冒膠囊

英文品名: QUINAPHENON CAPSULES "ATOBI" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

喜袪斑凝膠

英文品名: TRI HYDROQUINONE GEL "SUC" | 適應症: 黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELAN... | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE;;RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/13

"一成"長效歐力女蒙注射液

英文品名: DEPO-OVADIOL INJECTION "SUC" | 適應症: 更年期障礙、原發性、續發性無月經、月經週期異常、月經量異常、月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全、無排卵週期症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

"一成"樂喉口含錠

英文品名: LYSOZYME TROCHES "SUC" | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/14

持續性普保胎注射液

英文品名: PROGESTON DEPOT INTRAMUSCULAR 125MG | 適應症: 無月經、機能性子宮出血、黃體機能不全之不妊症、切迫流產、習慣性流產 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/24

隆得保注射液250公絲

英文品名: TESTRON depot intramuscular injectio | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/05

喜必諾錠5公絲

英文品名: SILVINOL TABLETS 5MG | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICORANDIL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2015/11/23

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安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE

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"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;TOCO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02

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安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE

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"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;TOCO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"一成"速止痛凝膠100毫克/公克

英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、      粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"一成" 治黴舒 乳膏10毫克\公克

英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"一成"消痔栓劑

英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08

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"一成" 舒抑乳錠2.5毫克

英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02

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爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

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爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

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可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

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爽保樂安胃腸藥

英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化,緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;DIASTASE;;CALCIUM CARBON... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28

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可尿安錠 20 毫克

英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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咳嗽糖漿20毫克/毫升(格利西力)

英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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一成藥品的黃頁資料

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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8
黃昆其12337417核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

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與"一成"美可血注射液0.5毫克/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

來客疫膜衣錠200毫克

英文品名: Reconil Tablet | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 來得適股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 適應症: 1.治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/10/04

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

喬絲綾膜衣錠

英文品名: Jocelyn PL | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

課多肉痛膜衣錠10毫克

英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

納力波隆

英文品名: Zaleplon | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

必希寧注射劑

英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension | 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 可拋棄式注射針筒:1毫升包裝:每支針筒內含600,000單位;2毫升包裝:每支針筒內含1,200,000單位;4毫升包裝:每支針筒內含2,400,000單位;;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03

康舒坦錠8毫克

英文品名: Candesartan Mylan 8mg | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 包裝: OPA/AL/PVC鋁箔盒裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌病人,作為腫瘤切除後的輔助治療。2. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

泰格莎膜衣錠40毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

參天金潤修護眼藥水

英文品名: Sante 40 Gold | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17

延胡索酸奎提亞平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/18

賀肝樂膜衣錠

英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet | 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

布米他奈

英文品名: Bumetanide | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20

來客疫膜衣錠200毫克

英文品名: Reconil Tablet | 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 申請商名稱: 來得適股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 適應症: 1.治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/10/04

希樂平膜衣錠500毫克

英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

喬絲綾膜衣錠

英文品名: Jocelyn PL | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

課多肉痛膜衣錠10毫克

英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg | 適應症: 疼痛之短期療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

納力波隆

英文品名: Zaleplon | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05

必希寧注射劑

英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension | 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 可拋棄式注射針筒:1毫升包裝:每支針筒內含600,000單位;2毫升包裝:每支針筒內含1,200,000單位;4毫升包裝:每支針筒內含2,400,000單位;;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03

康舒坦錠8毫克

英文品名: Candesartan Mylan 8mg | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 包裝: OPA/AL/PVC鋁箔盒裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

泰格莎膜衣錠80毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌病人,作為腫瘤切除後的輔助治療。2. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

泰格莎膜衣錠40毫克

英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療:適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人,作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

參天金潤修護眼藥水

英文品名: Sante 40 Gold | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/17

延胡索酸奎提亞平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/18

賀肝樂膜衣錠

英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet | 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

布米他奈

英文品名: Bumetanide | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/20

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