新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 @ 政府開放資料
新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 - 搜尋結果總共有 123 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
可尿安錠 20 毫克 | 英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可尿安錠 20 毫克 | 英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥 | 英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥 | 英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克 | 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克 | 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力） | 英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐爾康 膠囊 200 毫克 | 英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第048726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBON ACTIVATED | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐爾康 膠囊 200 毫克 | 英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBON ACTIVATED | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成"微美錠2毫克 | 英文品名: VEMARY TABLETS 2MG"SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第047628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“一成”諾無錠 0.75 毫克 | 英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"微美錠2毫克 | 英文品名: VEMARY TABLETS 2MG"SUC" | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“一成”諾無錠 0.75 毫克 | 英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速測血糖機組 | 英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克 | 英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克 | 英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成"尿路平錠２００毫克 | 英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"尿路平錠２００毫克 | 英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成" 婦樂淨 陰道錠100毫克 | 英文品名: ISOCONAZOLE NITRATE VAGINALTablets 100 mg "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第048151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿德比 防水透氣繃(滅菌) | 英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可尿安錠 20 毫克英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可尿安錠 20 毫克英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥英文品名: SAPORO-A GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第047908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽保樂安胃腸藥英文品名: SAPORO-A GRANULE | 適應症: 幫助消化，緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIP... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成" 舒抑乳錠2.5毫克英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽糖漿２０毫克/毫升（格利西力）英文品名: PRJITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)"ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐爾康 膠囊 200 毫克英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第048726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBON ACTIVATED | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐爾康 膠囊 200 毫克英文品名: CARBON ACTIVATED Capsules 200 mg“SUC” | 適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物，解除腸內滯留氣體及有關症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBON ACTIVATED | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成"微美錠2毫克英文品名: VEMARY TABLETS 2MG"SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第047628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“一成”諾無錠 0.75 毫克英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 許可證字號: 衛署藥製字第050228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"微美錠2毫克英文品名: VEMARY TABLETS 2MG"SUC" | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“一成”諾無錠 0.75 毫克英文品名: LEVONOR TABLETS 0.75mg“SUC” | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速測血糖機組英文品名: Finetest TM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018420號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供使用者血糖自我監測，僅供測量新鮮微血管全血血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格（更正）變更為：IGM-0005A (Fintest)：血糖機1台、血糖試紙（2x25片/瓶）、採血筆1支。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成"尿路平錠２００毫克英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"一成"尿路平錠２００毫克英文品名: FLAVOXATE HCL TABLETS 200MG "SUC" | 適應症: 因慢性前列腺炎、膀胱炎所引起之頻尿、排尿困難、神經性之頻尿。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一成" 婦樂淨 陰道錠100毫克英文品名: ISOCONAZOLE NITRATE VAGINALTablets 100 mg "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第048151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染，包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿德比 防水透氣繃(滅菌)英文品名: ATOBI Waterproof dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004143號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |