"聯邦"氯黴素琥珀酸酯鈉鹽注射劑１克
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中文品名"聯邦"氯黴素琥珀酸酯鈉鹽注射劑１克的英文品名是INCHLOMYCIN SODIUM SUCCINATE INJECTION 1GM "C.Y.", 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症, 劑型是乾粉注射劑, 包裝是小瓶, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE), 申請商名稱是聯邦化學製藥股份有限公司, 有效日期是2019/05/25.

#"聯邦"氯黴素琥珀酸酯鈉鹽注射劑１克的地圖

許可證字號	衛署藥製字第006932號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/05/25
發證日期	1975/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100693203
中文品名	"聯邦"氯黴素琥珀酸酯鈉鹽注射劑１克
英文品名	INCHLOMYCIN SODIUM SUCCINATE INJECTION 1GM "C.Y."
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號	33744404
製造商名稱	聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市蘆洲區正和街１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號

衛署藥製字第006932號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/05/25

發證日期

1975/07/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100693203

中文品名

"聯邦"氯黴素琥珀酸酯鈉鹽注射劑１克

英文品名

INCHLOMYCIN SODIUM SUCCINATE INJECTION 1GM "C.Y."

適應症

革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

申請商統一編號

33744404

製造商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區正和街１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/03/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 33744404

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33744404

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聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

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特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 \| 有效日期: 19871114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 \| 有效日期: 1987/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布	英文品名: "UNION" T.K. BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 \| 有效日期: 19871114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

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特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

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安黴素注射液２５０公絲	英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素眼藥膏	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 \| 劑型: 眼用軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）	英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
克煩錠１０公絲（布匹隆）	英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2006/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
速得寧液	英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲	英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
"聯邦"泛聯黴素軟膏	英文品名: TETRADERM CREAM "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）	英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
葉綠素糖衣錠	英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口臭 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克	英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"聯邦"優達注射劑	英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、　球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）	英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮	英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
喜潰治錠（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲	英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克	英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）	英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
脂必妥膜衣錠2毫克	英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
祛黴速乳膏	英文品名: CHUMEISU Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )	英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

安黴素注射液２５０公絲

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）

克煩錠１０公絲（布匹隆）

速得寧液

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

"聯邦"泛聯黴素軟膏

"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）

葉綠素糖衣錠

"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克

"聯邦"優達注射劑

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮

喜潰治錠（希每得定）

"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）

脂必妥膜衣錠2毫克

祛黴速乳膏

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

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聯邦化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33744404 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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安黴素注射液２５０公絲	英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" \| 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"聯邦"力確新黴素眼藥膏	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 \| 劑型: 眼用軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）	英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/09/29
"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲	英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" \| 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/06
"聯邦"泛聯黴素軟膏	英文品名: TETRADERM CREAM "Union" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）	英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/02
"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克	英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"聯邦"優達注射劑	英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" \| 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、　球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/28
"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）	英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/03/30
"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮	英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." \| 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲	英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克	英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/01
艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）	英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/10
祛黴速乳膏	英文品名: CHUMEISU Cream \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )	英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) \| 適應症: 末梢血行障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/24
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/19
"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)	英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" \| 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎） \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/03
"聯邦"胃爾康懸浮液４０毫克/毫升（喜每賜康）	英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" \| 適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/31
〝聯邦〞明自康膠囊	英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/23

安黴素注射液２５０公絲

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

"聯邦"泛聯黴素軟膏

"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）

"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克

"聯邦"優達注射劑

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮

"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）

祛黴速乳膏

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

"聯邦"胃爾康懸浮液４０毫克/毫升（喜每賜康）

〝聯邦〞明自康膠囊

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"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”敏克安眼藥水	英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
安比西林口服懸浮液用粉	英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克	英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"施必淨消毒藥水	英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克	英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" \| 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
"聯邦"施必淨消毒藥水	英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID \| 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"聯邦" 風引液	英文品名: FONING SOLUTION "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA SYRUP;;CHLORPHENIRA... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）	英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”金克力寧軟膏	英文品名: Benadine Ointment “Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"愛麗香痱子膏	英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦"施必淨消毒藥水

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

@ 未註銷藥品許可證資料集

"聯邦"施必淨消毒藥水

@ 未註銷藥品許可證資料集

"聯邦" 風引液

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”金克力寧軟膏

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"聯邦"愛麗香痱子膏

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根據地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓找到的相關資料

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保瑞藥業股份有限公司	總機電話: (02)27901555 \| 公司代號: 6472 \| 英文簡稱: Bora \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 28684877 \| 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 \| 董事長: 盛保熙 \| 成立日期: 20070612 \| 出表日期: 1131029 @ 上市公司基本資料
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克	英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” \| 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克	英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克	英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

保瑞藥業股份有限公司

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

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聯邦化學製藥的黃頁資料

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聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯邦化學製藥股份有限公司臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓	盛保熙	33744404	核准設立

聯邦化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立

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與"聯邦"氯黴素琥珀酸酯鈉鹽注射劑１克同分類的未註銷藥品許可證資料集

歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg \| 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2021/12/07
格力本	英文品名: Glibenclamide \| 適應症: 糖尿病治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/21
立梭影注射劑8微升/毫升	英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection \| 適應症: Sonazoid為超音波對比劑，使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: Kit \| 藥品類別: \| 主成分略述: Perfluorobutane microbubbles \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/14
酪菌素	英文品名: Tyrothricin \| 適應症: 局部抗菌劑 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 仁友興業有限公司 \| 有效日期: 2026/09/29
延胡索酸奎提亞平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/29
來客疫膜衣錠200毫克	英文品名: Reconil Tablet \| 適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE \| 申請商名稱: 來得適股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/04
開貝西膜衣錠500毫克	英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg \| 適應症: 1.治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/10/04
希樂平膜衣錠500毫克	英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/04
喬絲綾膜衣錠	英文品名: Jocelyn PL \| 適應症: 口服避孕藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/04
課多肉痛膜衣錠10毫克	英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg \| 適應症: 疼痛之短期療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/10/04
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/05
納力波隆	英文品名: Zaleplon \| 適應症: 抗憂鬱劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/05
必希寧注射劑	英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension \| 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 可拋棄式注射針筒：1毫升包裝：每支針筒內含600,000單位；2毫升包裝：每支針筒內含1,200,000單位；4毫升包裝：每支針筒內含2,400,000單位；;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/03
康舒坦錠8毫克	英文品名: Candesartan Mylan 8mg \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;OPA/AL/PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/10/11
泰格莎膜衣錠80毫克	英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg \| 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Osimertinib mesylate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/10

歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克

格力本

立梭影注射劑8微升/毫升

酪菌素

延胡索酸奎提亞平

來客疫膜衣錠200毫克

開貝西膜衣錠500毫克

希樂平膜衣錠500毫克

喬絲綾膜衣錠

課多肉痛膜衣錠10毫克

三水阿托伐他汀鈣

納力波隆

必希寧注射劑

英文品名: Bicillin L-A Injectable Suspension | 適應症: 對benzathine penicillin G具有感受性之菌株所引起之感染症。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 可拋棄式注射針筒：1毫升包裝：每支針筒內含600,000單位；2毫升包裝：每支針筒內含1,200,000單位；4毫升包裝：每支針筒內含2,400,000單位；;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G BENZATHINE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/03

康舒坦錠8毫克

泰格莎膜衣錠80毫克

"聯邦"氯黴素琥珀酸酯鈉鹽注射劑１克 - 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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