"應元"賜福力欣膠囊500公絲
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中文品名"應元"賜福力欣膠囊500公絲的英文品名是CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY", 適應症是乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。, 劑型是膠囊劑, 包裝是盒裝;;瓶裝, 主成分略述是CEPHALEXIN (MONOHYDRATE), 申請商名稱是應元化學製藥股份有限公司, 有效日期是2023/03/04.

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許可證字號衛署藥製字第036193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/04
發證日期1993/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103619309
中文品名"應元"賜福力欣膠囊500公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036193號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2023/03/04

發證日期

1993/03/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103619309

中文品名

"應元"賜福力欣膠囊500公絲

英文品名

CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"

適應症

乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱

應元化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市南區新忠路26號

申請商統一編號

69549600

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/03/06

用法用量

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包裝與國際條碼

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劉王雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 8550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 23698 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17942 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉智雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉王雪

職稱: 董事 | 持有股份數: 8550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 23698 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 17942 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

劉智雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12550 | 所代表法人: | 應元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 69549600

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出進口廠商登記資料 資料集的 "應元"賜福力欣膠囊500公絲 相關資料

應元化學製藥股份有限公司

統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

統一編號: 69549600 | 電話號碼: 06-2654883 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

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登記工廠名錄 資料集的 "應元"賜福力欣膠囊500公絲 相關資料

應元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673096 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 69549600 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673096 | 臺南市南區彰南里新忠路26號

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亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安血錠250公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安舒錠30公絲(安布索)

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

延生鐵液

英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1991/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IRON DEXTRAN | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

〝應元〞平烈風膠囊

英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"賜福力欣膠囊500公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

鹽酸硫胺明注射液2%

英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

拔嗽錠

英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安血錠250公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第045306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元" 安舒錠30公絲(安布索)

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第043397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

延生鐵液

英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1991/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IRON DEXTRAN | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

〝應元〞平烈風膠囊

英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"賜福力欣膠囊500公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

鹽酸硫胺明注射液2%

英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "應元"賜福力欣膠囊500公絲 相關資料

應元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69549600 | 台南市南區彰南里新忠路26號

應元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69549600 | 台南市南區彰南里新忠路26號

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亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"應元" 安血錠250公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

"應元" 安舒錠30公絲(安布索)

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/29

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/09

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/06

"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/02

"應元"匹若西卡注射液20公絲/公撮(匹若卡)

英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." | 適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/13

"應元" 眩暈糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"麥角咖啡鹼錠

英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元" 美特平錠0.5公絲

英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOLAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

亮眼眼藥水

英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY" | 適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)

英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

怠必拿注射液

英文品名: DAIBINAL INJECTION | 適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲

英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y." | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“應元”治咳痰膠囊

英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.” | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/26

"應元" 安血錠250公絲

英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y." | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

"應元" 安舒錠30公絲(安布索)

英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y." | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/29

"應元"美必寧膜衣錠135毫克

英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y." | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/24

"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元" 抑壓眼藥水0.1%

英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y." | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/09

柏康錠7.5公絲

英文品名: MECON TABLETS 7.5MG | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELOXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/06

"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)

英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE) | 適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/02

"應元"匹若西卡注射液20公絲/公撮(匹若卡)

英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y." | 適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/13

"應元" 眩暈糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y." | 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"應元"麥角咖啡鹼錠

英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"應元" 美特平錠0.5公絲

英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOLAZONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/08

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"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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食品藥物管理局説明有關應元化學製藥股份有限公司自願回收斯比來錠200公絲(SULPIRIDE TABLETS 200MG)之事宜

發布日期: 2010/10/22 | 內容: 依據應元 化學製藥股份有限公司 99年 10月 20日函知本局,將主動回收斯比來錠 200公絲( SULPIRIDE TABLETS 200MG) ,批號: 2100309及 2100605,回收原因...

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“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"應元"氫氧化鎂錠350毫克

英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)

英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 利骨膠囊250毫克

英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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食品藥物管理局説明有關應元化學製藥股份有限公司自願回收斯比來錠200公絲(SULPIRIDE TABLETS 200MG)之事宜

發布日期: 2010/10/22 | 內容: 依據應元 化學製藥股份有限公司 99年 10月 20日函知本局,將主動回收斯比來錠 200公絲( SULPIRIDE TABLETS 200MG) ,批號: 2100309及 2100605,回收原因...

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“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)

英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"氫氧化鎂錠350毫克

英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"喜普理諾軟膏

英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)

英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 利骨膠囊250毫克

英文品名: LEKUN CAPSULES 250MG "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第044804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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根據地址 台南市南區新忠路26號 找到的相關資料

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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"應元"利膚乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊200毫克(芬諾普芬)

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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"應元"利膚乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊200毫克(芬諾普芬)

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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應元化學製藥的黃頁資料

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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新忠路26號
劉智雄69549600核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 負責人: 劉智雄 | 統編: 69549600 | 核准設立

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與"應元"賜福力欣膠囊500公絲同分類的未註銷藥品許可證資料集

安保心注射液

英文品名: UABASIN INJECTION | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OUABAIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯注射液

英文品名: DESPAS INJECTION | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安利生注射液

英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

心安寧針

英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

強肝敏針

英文品名: THIOCTOMIN INJECTION | 適應症: 強肝、解毒、代謝促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

益益針

英文品名: E E INJECTION | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

得必旺糖衣片100公絲

英文品名: DABION S.C. TABLETS 100MG | 適應症: 腳氣病、神經炎、末梢神經麻痺 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/16

安保心注射液

英文品名: UABASIN INJECTION | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OUABAIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"信東"安可健注射液

英文品名: VAGOSTIN INJECTION | 適應症: 腸管麻痺、筋無力症、血管痙攣性疾患、眼筋無力症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回諾美泰納注射液

英文品名: PHENOBITAL SODIUM INJECTION | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安妥針

英文品名: ANTALL INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、小兒、嬰兒苔癬、鼻炎、支氣管性氣喘及其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

黃體素注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "SINTONG" | 適應症: 迫切性、習慣性流產、月經過多、多發性月經、月經稀少、續發性及原發性無月經、痛經 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

回樂敏針

英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 適應症: 膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

施保伴注射液

英文品名: SUPERPAN INJECTION | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"信東"美露針注射液5毫克

英文品名: MERO INJECTION 5MG | 適應症: 喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、手術後咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

攣怕斯注射液

英文品名: DESPAS INJECTION | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障害、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安利生注射液

英文品名: ALISIN INJECTION | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

心安寧針

英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳平匹膠囊

英文品名: SINKOPINE-P CAPSULES | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

強肝敏針

英文品名: THIOCTOMIN INJECTION | 適應症: 強肝、解毒、代謝促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

益益針

英文品名: E E INJECTION | 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

得必旺糖衣片100公絲

英文品名: DABION S.C. TABLETS 100MG | 適應症: 腳氣病、神經炎、末梢神經麻痺 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/16

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