安心麻儂注射劑10毫克/毫升
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中文品名安心麻儂注射劑10毫克/毫升的英文品名是Esmeron Solution for Injection 10mg/ml, 適應症是全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。, 劑型是注射劑, 包裝是小瓶裝;;盒裝, 主成分略述是ROCURONIUM BROMIDE, 申請商名稱是美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2028/04/29.

#安心麻儂注射劑10毫克/毫升的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022140號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/29
發證日期1998/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202214005
中文品名安心麻儂注射劑10毫克/毫升
英文品名Esmeron Solution for Injection 10mg/ml
適應症全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號86683720
製造商名稱N.V. ORGANON | HOLLAND
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程包裝;;製造、分裝
異動日期2023/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022140號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/04/29

發證日期

1998/04/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202214005

中文品名

安心麻儂注射劑10毫克/毫升

英文品名

Esmeron Solution for Injection 10mg/ml

適應症

全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。

劑型

注射劑

包裝

小瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ROCURONIUM BROMIDE

申請商名稱

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段106號12樓

申請商統一編號

86683720

製造商名稱

N.V. ORGANON | HOLLAND

製造廠廠址

KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

包裝;;製造、分裝

異動日期

2023/01/03

用法用量

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包裝與國際條碼

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湯偉成

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商默沙東藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86683720

湯偉成

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商默沙東藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86683720

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出進口廠商登記資料 資料集的 安心麻儂注射劑10毫克/毫升 相關資料

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86683720 | 電話號碼: 02-66316000 | 臺北市信義區信義路5段106號12樓

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86683720 | 電話號碼: 02-66316000 | 臺北市信義區信義路5段106號12樓

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"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 2015/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 20151206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 20180327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180518 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 2015/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

母體樂子宮內避孕器

英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 20151206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

托福神經肌肉傳導監測器

英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 20180327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180518 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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泰糖捷 7.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

維妥力錠 10/80毫克

英文品名: VYTORIN TABLETS 10/80 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch)

瑞比達膠囊

英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

黴息止注射劑70毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性趜菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)之第二線用藥。食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者的侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

止敏吐膠囊80毫克

英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APREPITANT | 製造商名稱: ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED

立克菌星注射液100公絲/公撮

英文品名: NETROMYCIN INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感染性細菌引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

福善美保骨錠

英文品名: Fosamax Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.

倍耐黴錠0.5公克

英文品名: BENEMID TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA

青眼露滅菌眼藥水0.25%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

希寧錠600毫克

英文品名: STOCRIT TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

福善美錠

英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

絲每妥錠3毫克

英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

回度美錠

英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

福善美錠70公絲

英文品名: FOSAMAX TABLETS 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) SPA

應高漣錠25公絲

英文品名: URECHOLINE 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

泰糖捷 7.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

維妥力錠 10/80毫克

英文品名: VYTORIN TABLETS 10/80 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch)

瑞比達膠囊

英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

黴息止注射劑70毫克

英文品名: CANCIDAS INJECTION 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性趜菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)之第二線用藥。食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者的侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

止敏吐膠囊80毫克

英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APREPITANT | 製造商名稱: ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED

立克菌星注射液100公絲/公撮

英文品名: NETROMYCIN INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感染性細菌引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

福善美保骨錠

英文品名: Fosamax Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.

倍耐黴錠0.5公克

英文品名: BENEMID TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA

青眼露滅菌眼藥水0.25%

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

希寧錠600毫克

英文品名: STOCRIT TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

福善美錠

英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

絲每妥錠3毫克

英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

回度美錠

英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

福善美錠70公絲

英文品名: FOSAMAX TABLETS 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) SPA

應高漣錠25公絲

英文品名: URECHOLINE 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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美商默沙東藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86683720 | 台北市信義區信義路5段106號12樓

美商默沙東藥廠股份有限公司

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"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16

止敏吐膠囊80毫克

英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APREPITANT | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/14

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/04

絲每妥錠3毫克

英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/17

"唯德" 不活化A型肝炎疫苗

英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) | 適應症: 預防A型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/29

可悅您 膜衣錠100毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20230213

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20240511

普康 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘病毒活毒疫苗(冷藏安定配方)

英文品名: ProQuad® [Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live](Refrigerator Stable ... | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘,適用於12個月至6歲的孩童。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數小瓶裝或注射針筒裝(附或不附針頭)稀釋液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VIRUS;;MEASLES VIRUS;;MUMPS VIRUS;;VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/11/09

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶附溶液及注射針筒;;小瓶;;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

止敏吐 靜脈注射劑150毫克

英文品名: EMEND IV 150mg Powder for Injection | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/15

滅巨斯膜衣錠240毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20270311

瑞必優 乾粉注射劑

英文品名: RECARBRIO Powder for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)引起之下列感染:-院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;Relebactam monohydrate;;CILASTATIN | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/21

益滿治 注射劑1公克

英文品名: INVANZ 1G INJECTION | 適應症: INVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY):1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/16

捷糖穩 50/500 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

帝盟多膠囊100毫克

英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG | 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/05

滅巨斯膜衣錠480毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 480mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

"默克"無汞基因重組B型肝炎疫苗

英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05

穩適妥5毫克膜衣錠

英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16

止敏吐膠囊80毫克

英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APREPITANT | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/14

達滋克膜衣錠

英文品名: DELSTRIGO Tablet | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/04

絲每妥錠3毫克

英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/17

"唯德" 不活化A型肝炎疫苗

英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) | 適應症: 預防A型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/29

可悅您 膜衣錠100毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20230213

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20240511

普康 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘病毒活毒疫苗(冷藏安定配方)

英文品名: ProQuad® [Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live](Refrigerator Stable ... | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘,適用於12個月至6歲的孩童。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數小瓶裝或注射針筒裝(附或不附針頭)稀釋液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VIRUS;;MEASLES VIRUS;;MUMPS VIRUS;;VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/11/09

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶附溶液及注射針筒;;小瓶;;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

止敏吐 靜脈注射劑150毫克

英文品名: EMEND IV 150mg Powder for Injection | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/15

滅巨斯膜衣錠240毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20270311

瑞必優 乾粉注射劑

英文品名: RECARBRIO Powder for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)引起之下列感染:-院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;Relebactam monohydrate;;CILASTATIN | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/21

益滿治 注射劑1公克

英文品名: INVANZ 1G INJECTION | 適應症: INVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY):1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/16

捷糖穩 50/500 毫克 膜衣錠

英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202

帝盟多膠囊100毫克

英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG | 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/05

滅巨斯膜衣錠480毫克

英文品名: Prevymis F.C. Tablets 480mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24

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三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

1.三十號防曬乳液(兒童用)〝夏波胴〞 2.三十號防曬乳液〝

英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

1.三十號防曬乳液(兒童用)〝夏波胴〞 2.三十號防曬乳液〝

英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣

統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

維取力

英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

@ 全部藥品許可證資料集

悅您定錠5毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悅您定錠10毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣

統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

@ 全部藥品許可證資料集

維取力

英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

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悅您定錠5毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悅您定錠10毫克

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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根據地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 找到的相關資料

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帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

波賽特口服懸液劑

英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC

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好悅您膜衣錠 50/12.5毫克

英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

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帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

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帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

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帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

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帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

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波賽特口服懸液劑

英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC

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好悅您膜衣錠 50/12.5毫克

英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

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好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

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美商默沙東藥廠的黃頁資料

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

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臺北市信義區信義路5段106號12樓
湯偉成86683720核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

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與安心麻儂注射劑10毫克/毫升同分類的未註銷藥品許可證資料集

"強生"滯尿通錠10毫克

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 胃弛緩、麻痺性腸塞痠痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯溜等之原因而引起之胃腸、膀胱等之筋緊張不全或正常運動不全及隨伴於此等之症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"甲基睪丸素錠10公絲

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"氨基非林錠200MG

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 200MG "JOHNSON" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"倍樂寧-R錠

英文品名: PELONINE-R TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"次碳酸鉍錠324毫克

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"氫氧化鎂錠324毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 抗咳錠20毫克

英文品名: NOSCOTIN TABLETS 20MG "JOHNSON" | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"妙治胃錠

英文品名: BENTYLINE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

維他葡萄糖鐵糖衣錠

英文品名: FERROUS GLUCO-B S.C. TABLETS | 適應症: 一般食餌性及續發性之鐵缺乏性貧血、妊娠產前產後貧血、小兒貧血、更年期貧血、及其他鐵缺乏性貧血。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

氯黴素液耳科用

英文品名: CHLORAMPHENICOL OTIC SOLUTION "Sintong" | 適應症: 對於中耳炎及各種急性、慢性、細菌性、耳科疾患、各種皮膚感染症、創傷、火傷等之細菌感染 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/09

信鎮寧膠囊

英文品名: SEDARIUM CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

利兒鈣片

英文品名: LYSICAL TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、促進兒童發育 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;LYSINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CALCIUM PHO... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/08

"強生"抑咳平錠10毫克

英文品名: DELCOPAN TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"滯尿通錠10毫克

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 胃弛緩、麻痺性腸塞痠痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯溜等之原因而引起之胃腸、膀胱等之筋緊張不全或正常運動不全及隨伴於此等之症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"甲基睪丸素錠10公絲

英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"氨基非林錠200MG

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 200MG "JOHNSON" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"倍樂寧-R錠

英文品名: PELONINE-R TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"次碳酸鉍錠324毫克

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 妳樂淨內服膜衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"氫氧化鎂錠324毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生" 抗咳錠20毫克

英文品名: NOSCOTIN TABLETS 20MG "JOHNSON" | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"強生"妙治胃錠

英文品名: BENTYLINE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

維他葡萄糖鐵糖衣錠

英文品名: FERROUS GLUCO-B S.C. TABLETS | 適應症: 一般食餌性及續發性之鐵缺乏性貧血、妊娠產前產後貧血、小兒貧血、更年期貧血、及其他鐵缺乏性貧血。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

氯黴素液耳科用

英文品名: CHLORAMPHENICOL OTIC SOLUTION "Sintong" | 適應症: 對於中耳炎及各種急性、慢性、細菌性、耳科疾患、各種皮膚感染症、創傷、火傷等之細菌感染 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/09

信鎮寧膠囊

英文品名: SEDARIUM CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

利兒鈣片

英文品名: LYSICAL TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、促進兒童發育 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;LYSINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CALCIUM PHO... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/08

"強生"抑咳平錠10毫克

英文品名: DELCOPAN TABLETS 10MG "JOHNSON" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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