安可疼治痛加強錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安可疼治痛加強錠的英文品名是PANATON EXTRA TABLETS, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 申請商名稱是嘉鏵生技醫藥股份有限公司, 有效日期是2029/10/21.
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 安可疼治痛加強錠 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 88000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53411663 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 88000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53411663 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 88000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53411663 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 88000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53411663 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 88000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53411663 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 88000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53411663 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 88000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53411663 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 88000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53411663 |
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| 統一編號: 53411663 | 電話號碼: 02-29915899 | 新北市新莊區化成路288號(1、2、3樓) |
統一編號: 53411663 | 電話號碼: 02-29915899 | 新北市新莊區化成路288號(1、2、3樓) |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 安可疼治痛加強錠 ...) | 英文品名: “HSINYI” MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004415號 | 有效日期: 2022/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
| 英文品名: “HSINYI” ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004416號 | 有效日期: 2022/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
| 英文品名: "CHAHWA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006001號 | 有效日期: 2020/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
| 英文品名: HSINYI Self-Adherent Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005278號 | 有效日期: 2019/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
| 英文品名: HSINYI Self-Adherent Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005278號 | 有效日期: 20190616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190527 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
| 英文品名: "CHAHWA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006001號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
| 英文品名: “HSINYI” MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004415號 | 有效日期: 20221207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
| 英文品名: “HSINYI” ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004416號 | 有效日期: 20221207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
英文品名: “HSINYI” MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004415號 | 有效日期: 2022/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
英文品名: “HSINYI” ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004416號 | 有效日期: 2022/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
英文品名: "CHAHWA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006001號 | 有效日期: 2020/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
英文品名: HSINYI Self-Adherent Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005278號 | 有效日期: 2019/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
英文品名: HSINYI Self-Adherent Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005278號 | 有效日期: 20190616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190527 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
英文品名: "CHAHWA" MEDICAL MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006001號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
英文品名: “HSINYI” MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004415號 | 有效日期: 20221207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
英文品名: “HSINYI” ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004416號 | 有效日期: 20221207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥有限公司 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安可疼治痛加強錠 ...) | 英文品名: PANATON EXTRA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TANSON ENEMA | 許可證字號: 衛部成製字第017223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bisal Enteric Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Zoin Enema | 許可證字號: 衛部成製字第017226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PANATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: PANATON EXTRA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: TANSON ENEMA | 許可證字號: 衛部成製字第017223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: Bisal Enteric Film Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: Zoin Enema | 許可證字號: 衛部成製字第017226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
英文品名: PANATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: F-153411663-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53411663 | 新北市新莊區化成路288號(1、2、3樓) |
食品業者登錄字號: F-153411663-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53411663 | 新北市新莊區化成路288號(1、2、3樓) |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安可疼治痛加強錠 ...) | 英文品名: TANSON ENEMA | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: LDPE塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11 |
| 英文品名: Bisal Enteric Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;HDPE塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/14 |
| 英文品名: Zoin Enema | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18 |
| 英文品名: PANATON TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/25 |
英文品名: TANSON ENEMA | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: LDPE塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11 |
英文品名: Bisal Enteric Film Coated Tablets 5mg | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;HDPE塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/14 |
英文品名: Zoin Enema | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18 |
英文品名: PANATON TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 嘉鏵生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/25 |
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根據地址 新北市新莊區化成路288號 1樓 2樓 3樓 找到的相關資料
名稱 嘉鏵生技醫藥 找到的公司登記或商業登記
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嘉鏵生技醫藥股份有限公司 新北市新莊區化成路288號(1、2、3樓) | 姜義厚 | 53411663 | 核准設立 |
嘉鏵生技醫藥股份有限公司 登記地址: 新北市新莊區化成路288號(1、2、3樓) | 負責人: 姜義厚 | 統編: 53411663 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 |
| 英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 |
| 英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 |
| 英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 |
| 英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 適應症: 適用於治療經基因確診之脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 病人,其SMN2為1到3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risdiplam | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2031/11/30 |
| 英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26 |
| 英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 |
| 英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 |
| 英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 |
| 英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsules | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08 |
| 英文品名: AdimFlu-V | 適應症: 預防流感 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/15 |
| 英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Aus... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23 |
| 英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18 |
| 英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06 |
| 英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27 |
英文品名: Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 |
英文品名: Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 |
英文品名: Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 |
英文品名: Remodulin Injection for infusion 10mg/ml | 適應症: 特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO functional class III 及IV) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Treprostinil | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2031/08/02 |
英文品名: EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL | 適應症: 適用於治療經基因確診之脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 病人,其SMN2為1到3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人。 | 劑型: 口服溶液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: risdiplam | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2031/11/30 |
英文品名: Anagrelide Sandoz Capsules 0.5mg | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/26 |
英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 |
英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 |
英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg | 適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ozanimod HCl | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 |
英文品名: Anagrevitae 0.5mg hard capsules | 適應症: 原發性血小板過多症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDATE | 申請商名稱: 旌宇藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08 |
英文品名: AdimFlu-V | 適應症: 預防流感 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Strain H1N1;;A/Strain H3N2;;B/STRAIN | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/15 |
英文品名: AdimFlu-S (QIS) | 適應症: 預防流感。說明:本疫苗適用於3歲以上兒童及成人之主動免疫接種,藉以預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起之流感相關疾病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝;;SYRINGE裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Aus... | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23 |
英文品名: TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數1毫升注射針筒裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: opinercept | 申請商名稱: 永昕生物醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/18 |
英文品名: AdimJE-V | 適應症: 預防日本腦炎。適用於2個月以上嬰幼兒及成人。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃預充填式針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Japanese encephalitis virus strain SA14-14-2 (inactivated) Total protei | 申請商名稱: 國光生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/06 |
英文品名: Ropeginterferon alfa-2b 2mg/mL | 適應症: 紅血球增多症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/27 |
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