憂必舒膠囊30毫克
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中文品名憂必舒膠囊30毫克的英文品名是Ulitine Capsules 30mg, 適應症是重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。, 劑型是膠囊劑, 包裝是塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝, 主成分略述是DULOXETINE HYDROCHLORIDE, 申請商名稱是勝群藥業股份有限公司, 有效日期是2027/12/11.
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 憂必舒膠囊30毫克 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 |
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| 統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路238號 |
統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路238號 |
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| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25101645 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012095 | 新北市中和區平河里連城路238號 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25101645 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012095 | 新北市中和區平河里連城路238號 |
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 憂必舒膠囊30毫克 ...) | 英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Ulitine Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Kambix Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Ulitine Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Kambix Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25101645 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25101645 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 憂必舒膠囊30毫克 ...) | 英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/14 |
| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20 |
| 英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/22 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 |
| 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 |
| 英文品名: Kambix Tablets 100mg | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/08 |
| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21 |
英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/14 |
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20 |
英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/22 |
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 |
英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12 |
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 |
英文品名: Kambix Tablets 100mg | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/08 |
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21 |
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根據名稱 勝群藥業 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 勝群藥業 ...) | 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區平河里連城路238號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
| 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一 | 營利事業統一編號: 25101645 | 管制編號: F04D0853 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區平河里連城路238號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一 | 營利事業統一編號: 25101645 | 管制編號: F04D0853 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
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| 總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
| 主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006818 | 新北市中和區連城路236號4樓之1 @ 登記工廠名錄 |
總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006818 | 新北市中和區連城路236號4樓之1 @ 登記工廠名錄 |
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勝群藥業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興南路一段42號9樓之2 | 電話: 02-2711-3101 |
名稱 勝群藥業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 勝群藥業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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勝群藥業股份有限公司 新北市中和區連城路238號 | 黃逸斌 | 25101645 | 核准設立 |
勝群藥業股份有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路238號 | 負責人: 黃逸斌 | 統編: 25101645 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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法德生技藥品股份有限公司 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 黃逸斌 | 28853599 | 核准設立 |
世方貿易有限公司 新北市中和區連城路236號4樓之1 | 蔡燕燕 | 70393598 | 核准設立 |
昊臨實業有限公司 新北市中和區連城路236號5樓之1 | | 80626771 | 解散 (文號: 2007-11-8 經授中字 第0963303721號) |
喬絲安諾有限公司 新北市中和區連城路236號5樓之1 | | 53189684 | 解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字 第1015015306號) |
法德生技藥品股份有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 負責人: 黃逸斌 | 統編: 28853599 | 核准設立 |
世方貿易有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路236號4樓之1 | 負責人: 蔡燕燕 | 統編: 70393598 | 核准設立 |
昊臨實業有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 統編: 80626771 | 解散 (文號: 2007-11-8 經授中字 第0963303721號) |
喬絲安諾有限公司 登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 統編: 53189684 | 解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字 第1015015306號) |
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| 英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
| 英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20 |
| 英文品名: NABUMETONE | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21 |
| 英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 |
| 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 |
| 英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 |
| 英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/02 |
| 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 |
| 英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03 |
| 英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 |
| 英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/18 |
| 英文品名: GANMAR E300 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
| 英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26 |
| 英文品名: COCOLACK TABLET | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/28 |
| 英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/14 |
英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/08/20 |
英文品名: NABUMETONE | 適應症: 鎮痛、抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NABUMETONE | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21 |
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GL... | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22 |
英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 |
英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 |
英文品名: FORMOTEROL FUMARATE | 適應症: 抗氣喘劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 5公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/12/02 |
英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 |
英文品名: YUKIBIJIN OINTMENT | 適應症: 水泡疹、皮膚炎、化膿性疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/12/03 |
英文品名: TRAVATAN 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION | 適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAVOPROST | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/16 |
英文品名: FENTANYL-FRESENIUS INJECTION 0.05 MG/ML | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/18 |
英文品名: GANMAR E300 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 |
英文品名: DICLAC 1% GELS | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/26 |
英文品名: COCOLACK TABLET | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/28 |
英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/14 |
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