憂必舒膠囊60毫克
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中文品名憂必舒膠囊60毫克的英文品名是Ulitine Capsules 60mg, 許可證字號是衛部藥製字第059775號, 有效日期是2027/09/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DULOXETINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

#憂必舒膠囊60毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第059775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/14
發證日期2017/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105977502
中文品名憂必舒膠囊60毫克
英文品名Ulitine Capsules 60mg
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

許可證字號

衛部藥製字第059775號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/09/14

發證日期

2017/09/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105977502

中文品名

憂必舒膠囊60毫克

英文品名

Ulitine Capsules 60mg

適應症

重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DULOXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

勝群藥業股份有限公司

申請商地址

新北市中和區連城路236號5樓之1

申請商統一編號

25101645

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/23

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

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新北市中和區連城路236號5樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 憂必舒膠囊60毫克 相關資料

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號25101645
原始登記日期20100624
核發日期20230322
廠商中文名稱勝群藥業股份有限公司
廠商英文名稱SHECHEN PHARMACEUTICALS INC.
中文營業地址新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O斌
電話號碼02-25468699
傳真號碼02-25466599
進口資格
出口資格
統一編號: 25101645
原始登記日期: 20100624
核發日期: 20230322
廠商中文名稱: 勝群藥業股份有限公司
廠商英文名稱: SHECHEN PHARMACEUTICALS INC.
中文營業地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O斌
電話號碼: 02-25468699
傳真號碼: 02-25466599
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 憂必舒膠囊60毫克 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期2014/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105836909
中文品名百肝怡膜衣錠0.5毫克
英文品名Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/28
用法用量請詳如說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 2014/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105836909
中文品名: 百肝怡膜衣錠0.5毫克
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/28
用法用量: 請詳如說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/22
發證日期2018/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106020602
中文品名惠肝怡錠300毫克
英文品名Hucanon Tablets 300mg
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/22
發證日期: 2018/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106020602
中文品名: 惠肝怡錠300毫克
英文品名: Hucanon Tablets 300mg
適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第059073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/20
發證日期2016/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105907306
中文品名樂安神口溶錠10毫克
英文品名Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/20
發證日期: 2016/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105907306
中文品名: 樂安神口溶錠10毫克
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/12
發證日期2015/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105828302
中文品名思必靜膜衣錠40毫克
英文品名Xeirda F.C. Tablets 40mg
適應症注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/23
用法用量急性期治療:體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg,至少三天後,每日總劑量增加至約1.2mg/kg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時,並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg,用其一方法計算,以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg,至少三天後,每日總劑量增加至約80mg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 2015/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105828302
中文品名: 思必靜膜衣錠40毫克
英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg
適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
用法用量: 急性期治療:體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg,至少三天後,每日總劑量增加至約1.2mg/kg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時,並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg,用其一方法計算,以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg,至少三天後,每日總劑量增加至約80mg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059050號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/21
發證日期2016/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105905007
中文品名樂安神口溶錠5毫克
英文品名Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059050號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2016/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105905007
中文品名: 樂安神口溶錠5毫克
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第059825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期2017/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105982501
中文品名憂必舒膠囊30毫克
英文品名Ulitine Capsules 30mg
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 2017/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105982501
中文品名: 憂必舒膠囊30毫克
英文品名: Ulitine Capsules 30mg
適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058043號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/21
註銷理由自請註銷
有效日期2023/08/08
發證日期2013/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105804305
中文品名肝必適錠100毫克
英文品名Kambix Tablets 100mg
適應症治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/08/08
發證日期: 2013/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105804305
中文品名: 肝必適錠100毫克
英文品名: Kambix Tablets 100mg
適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105860001
中文品名百肝怡膜衣錠1毫克
英文品名Bocanon Film-coated Tablets 1mg
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2015/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105860001
中文品名: 百肝怡膜衣錠1毫克
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 憂必舒膠囊60毫克 相關資料

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱勝群藥業股份有限公司
公司統一編號25101645
業者地址新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號A-125101645-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 勝群藥業股份有限公司
公司統一編號: 25101645
業者地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 憂必舒膠囊60毫克 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/14
發證日期2017/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105977502
中文品名憂必舒膠囊60毫克
英文品名Ulitine Capsules 60mg
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第059775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/14
發證日期: 2017/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105977502
中文品名: 憂必舒膠囊60毫克
英文品名: Ulitine Capsules 60mg
適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第058369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期2014/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105836909
中文品名百肝怡膜衣錠0.5毫克
英文品名Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/28
用法用量請詳如說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 2014/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105836909
中文品名: 百肝怡膜衣錠0.5毫克
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/28
用法用量: 請詳如說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/22
發證日期2018/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106020602
中文品名惠肝怡錠300毫克
英文品名Hucanon Tablets 300mg
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/22
發證日期: 2018/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106020602
中文品名: 惠肝怡錠300毫克
英文品名: Hucanon Tablets 300mg
適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/20
發證日期2016/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105907306
中文品名樂安神口溶錠10毫克
英文品名Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/20
發證日期: 2016/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105907306
中文品名: 樂安神口溶錠10毫克
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/12
發證日期2015/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105828302
中文品名思必靜膜衣錠40毫克
英文品名Xeirda F.C. Tablets 40mg
適應症注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/23
用法用量急性期治療:體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg,至少三天後,每日總劑量增加至約1.2mg/kg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時,並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg,用其一方法計算,以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg,至少三天後,每日總劑量增加至約80mg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 2015/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105828302
中文品名: 思必靜膜衣錠40毫克
英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg
適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
用法用量: 急性期治療:體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg,至少三天後,每日總劑量增加至約1.2mg/kg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時,並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg,用其一方法計算,以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg,至少三天後,每日總劑量增加至約80mg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第059050號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/21
發證日期2016/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105905007
中文品名樂安神口溶錠5毫克
英文品名Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型口溶錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/11
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059050號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2016/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105905007
中文品名: 樂安神口溶錠5毫克
英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 口溶錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/11
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期2017/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105982501
中文品名憂必舒膠囊30毫克
英文品名Ulitine Capsules 30mg
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 2017/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105982501
中文品名: 憂必舒膠囊30毫克
英文品名: Ulitine Capsules 30mg
適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/08
發證日期2013/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105804305
中文品名肝必適錠100毫克
英文品名Kambix Tablets 100mg
適應症治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/08
發證日期: 2013/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105804305
中文品名: 肝必適錠100毫克
英文品名: Kambix Tablets 100mg
適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 憂必舒膠囊60毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105860001
中文品名百肝怡膜衣錠1毫克
英文品名Bocanon Film-coated Tablets 1mg
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2015/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105860001
中文品名: 百肝怡膜衣錠1毫克
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

根據識別碼 25101645 找到的相關資料

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# 25101645 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號25101645
原始登記日期20100624
核發日期20230322
廠商中文名稱勝群藥業股份有限公司
廠商英文名稱SHECHEN PHARMACEUTICALS INC.
中文營業地址新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O斌
電話號碼02-25468699
傳真號碼02-25466599
進口資格
出口資格
統一編號: 25101645
原始登記日期: 20100624
核發日期: 20230322
廠商中文名稱: 勝群藥業股份有限公司
廠商英文名稱: SHECHEN PHARMACEUTICALS INC.
中文營業地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O斌
電話號碼: 02-25468699
傳真號碼: 02-25466599
進口資格:
出口資格:

# 25101645 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱勝群藥業股份有限公司
公司統一編號25101645
業者地址新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號A-125101645-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 勝群藥業股份有限公司
公司統一編號: 25101645
業者地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 25101645 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號25101645
公司名稱勝群藥業股份有限公司
核准日期20131217
統一編號: 25101645
公司名稱: 勝群藥業股份有限公司
核准日期: 20131217

# 25101645 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期2014/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105836909
中文品名百肝怡膜衣錠0.5毫克
英文品名Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/28
用法用量請詳如說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 2014/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105836909
中文品名: 百肝怡膜衣錠0.5毫克
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/28
用法用量: 請詳如說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

# 25101645 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058043號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/21
註銷理由自請註銷
有效日期2023/08/08
發證日期2013/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105804305
中文品名肝必適錠100毫克
英文品名Kambix Tablets 100mg
適應症治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/08/08
發證日期: 2013/08/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105804305
中文品名: 肝必適錠100毫克
英文品名: Kambix Tablets 100mg
適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 25101645 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/12
發證日期2015/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105828302
中文品名思必靜膜衣錠40毫克
英文品名Xeirda F.C. Tablets 40mg
適應症注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/23
用法用量急性期治療:體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg,至少三天後,每日總劑量增加至約1.2mg/kg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時,並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg,用其一方法計算,以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg,至少三天後,每日總劑量增加至約80mg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 2015/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105828302
中文品名: 思必靜膜衣錠40毫克
英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg
適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
用法用量: 急性期治療:體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg,至少三天後,每日總劑量增加至約1.2mg/kg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時,並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg,用其一方法計算,以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg,至少三天後,每日總劑量增加至約80mg,早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 25101645 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期2017/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105982501
中文品名憂必舒膠囊30毫克
英文品名Ulitine Capsules 30mg
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 2017/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105982501
中文品名: 憂必舒膠囊30毫克
英文品名: Ulitine Capsules 30mg
適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 25101645 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058600號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/21
發證日期2015/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105860001
中文品名百肝怡膜衣錠1毫克
英文品名Bocanon Film-coated Tablets 1mg
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058600號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/21
發證日期: 2015/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105860001
中文品名: 百肝怡膜衣錠1毫克
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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# 勝群藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/22
發證日期2018/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106020602
中文品名惠肝怡錠300毫克
英文品名Hucanon Tablets 300mg
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/22
發證日期: 2018/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106020602
中文品名: 惠肝怡錠300毫克
英文品名: Hucanon Tablets 300mg
適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 勝群藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/22
發證日期2018/11/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106020602
中文品名惠肝怡錠300毫克
英文品名Hucanon Tablets 300mg
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/22
發證日期: 2018/11/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106020602
中文品名: 惠肝怡錠300毫克
英文品名: Hucanon Tablets 300mg
適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 勝群藥業 於 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 - 3

管制編號F04D0853
事業名稱勝群藥業股份有限公司
營利事業統一編號25101645
縣市新北市
鄉鎮市區中和區
(實際廠場)地址新北市中和區連城路二三六號五樓之一
所在工業區名稱(空)
行業別代碼2002
行業別名稱西藥製造業
二度分帶X座標(TWD97)299335.799753986
二度分帶Y座標(TWD97)2765479.92551916
經度(WGS84)121.488746
緯度(WGS84)24.99651
是否空列管0
是否水列管0
是否廢棄物列管0
是否毒化物列管1
是否土壤列管0
空解列日期(空)
水解列日期(空)
廢解列日期(空)
毒解列日期2024-03-13
土解列日期(空)
行業別三碼200
管制編號: F04D0853
事業名稱: 勝群藥業股份有限公司
營利事業統一編號: 25101645
縣市: 新北市
鄉鎮市區: 中和區
(實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一
所在工業區名稱: (空)
行業別代碼: 2002
行業別名稱: 西藥製造業
二度分帶X座標(TWD97): 299335.799753986
二度分帶Y座標(TWD97): 2765479.92551916
經度(WGS84): 121.488746
緯度(WGS84): 24.99651
是否空列管: 0
是否水列管: 0
是否廢棄物列管: 0
是否毒化物列管: 1
是否土壤列管: 0
空解列日期: (空)
水解列日期: (空)
廢解列日期: (空)
毒解列日期: 2024-03-13
土解列日期: (空)
行業別三碼: 200
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法德藥

總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

世方貿易有限公司

主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1

@ 登記工廠名錄

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

法德藥

總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

思必靜膜衣錠40毫克

英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

世方貿易有限公司

主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1

@ 登記工廠名錄

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂安神口溶錠5毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂安神口溶錠10毫克

英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20

@ 未註銷藥品許可證資料集
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勝群藥業的黃頁資料

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勝群藥業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興南路一段42號9樓之2 | 電話: 02-2711-3101

名稱 勝群藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區連城路236號5樓之1
黃逸斌25101645核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 負責人: 黃逸斌 | 統編: 25101645 | 核准設立

地址 新北市中和區連城路236號5樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區連城路236號5樓之1
詹惠如28853599核准設立

新北市中和區連城路236號4樓之1
蔡燕燕70393598核准設立

新北市中和區連城路236號5樓之1
80626771解散 (文號: 2007-11-8 經授中字 第0963303721號)

新北市中和區連城路236號5樓之1
53189684解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字 第1015015306號)

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 負責人: 詹惠如 | 統編: 28853599 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號4樓之1 | 負責人: 蔡燕燕 | 統編: 70393598 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 統編: 80626771 | 解散 (文號: 2007-11-8 經授中字 第0963303721號)

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 統編: 53189684 | 解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字 第1015015306號)

與憂必舒膠囊60毫克同分類的全部藥品許可證資料集

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

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