新北市中和區連城路236號5樓之1 @ 政府開放資料
新北市中和區連城路236號5樓之1 - 搜尋結果總共有 41 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
法德藥 | 總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
思必靜膜衣錠40毫克 | 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思必靜膜衣錠40毫克 | 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世方貿易有限公司 | 主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1 @ 登記工廠名錄 |
樂安神口溶錠5毫克 | 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠10毫克 | 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠5毫克 | 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠10毫克 | 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 | 英文品名: Quelip XR Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 | 英文品名: Quelip XR Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世方貿易有限公司 | 統一編號: 70393598 | 電話號碼: 02-87721611 | 新北市中和區連城路236號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
法德生技藥品股份有限公司 | 統一編號: 28853599 | 電話號碼: 02-22231552 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
肝必適錠100毫克 | 英文品名: Kambix Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肝必適錠100毫克 | 英文品名: Kambix Tablets 100mg | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
惠肝怡錠300毫克 | 英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
惠肝怡錠300毫克 | 英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
派鐵可溶錠125毫克 | 英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
派鐵可溶錠125毫克 | 英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒快眠長效錠6.25毫克 | 英文品名: Zodin CR Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
法德藥總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
思必靜膜衣錠40毫克英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思必靜膜衣錠40毫克英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世方貿易有限公司主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1 @ 登記工廠名錄 |
樂安神口溶錠5毫克英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠10毫克英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠5毫克英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠10毫克英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克英文品名: Quelip XR Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克英文品名: Quelip XR Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世方貿易有限公司統一編號: 70393598 | 電話號碼: 02-87721611 | 新北市中和區連城路236號4樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
勝群藥業股份有限公司統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
法德生技藥品股份有限公司統一編號: 28853599 | 電話號碼: 02-22231552 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
肝必適錠100毫克英文品名: Kambix Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肝必適錠100毫克英文品名: Kambix Tablets 100mg | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
惠肝怡錠300毫克英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
惠肝怡錠300毫克英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
派鐵可溶錠125毫克英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 可溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
派鐵可溶錠125毫克英文品名: Paite Dispersible Tablets 125mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症（輸血性血鐵質沉積）的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 法德生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒快眠長效錠6.25毫克英文品名: Zodin CR Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |