特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ的英文品名是DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML, 適應症是腎上腺皮質機能不全、風濕性關節疾病, 劑型是注射劑, 包裝是小瓶;;安瓿, 主成分略述是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA), 申請商名稱是人人化學製藥股份有限公司, 有效日期是2024/12/31.

#特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ的地圖

許可證字號內衛藥製字第008968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200896802
中文品名特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ
英文品名DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML
適應症腎上腺皮質機能不全、風濕性關節疾病
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第008968號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/31

發證日期

1970/08/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200896802

中文品名

特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ

英文品名

DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML

適應症

腎上腺皮質機能不全、風濕性關節疾病

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)

申請商名稱

人人化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號

30840213

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2022/03/14

用法用量

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王薏茹

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 4300 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王立中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12889 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4293 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃吉利

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

鄭淑惠

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

范金英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃月英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

簡文良

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李國旺

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李集翠

職稱: 董事 | 持有股份數: 925 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 4298 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏茹

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 4300 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王立中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12889 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4293 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃吉利

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

鄭淑惠

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

范金英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃月英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

簡文良

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李國旺

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李集翠

職稱: 董事 | 持有股份數: 925 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 4298 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

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出進口廠商登記資料 資料集的 特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ 相關資料

人人化學製藥股份有限公司

統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號

人人化學製藥股份有限公司

統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號

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登記工廠名錄 資料集的 特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ 相關資料

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號

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"人人" 溴敏達酏劑

英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

凱黴素膠囊

英文品名: KINGMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

紐納康注射液

英文品名: NEWNACORT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

“紐約”止痛膏

英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

舒痛膠囊

英文品名: DEPAIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

Ａ．Ｄ．Ａ．胃片

英文品名: A.D.A. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）

英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

二量體氫片

英文品名: DEMACIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

特塞隆片

英文品名: DEXARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

核黃素錠

英文品名: ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 唇炎、舌炎、以及因缺維他命Ｂ引起諸症之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

髮得生髮液

英文品名: Fodil Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第048427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

養心錠１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

倍克健乳膏

英文品名: Trisec Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

複方安胃乳錠

英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康富軟膏

英文品名: CONFUL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第039644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）

英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

普力膚軟膏

英文品名: POLIFOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;BACITRACIN;;BACITRACIN;;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

利百緊膠囊劑

英文品名: BEBRIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

麗達凝膠

英文品名: Lidalene Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第055250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏達酏劑

英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

凱黴素膠囊

英文品名: KINGMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

紐納康注射液

英文品名: NEWNACORT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

“紐約”止痛膏

英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

舒痛膠囊

英文品名: DEPAIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

Ａ．Ｄ．Ａ．胃片

英文品名: A.D.A. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）

英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

二量體氫片

英文品名: DEMACIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

特塞隆片

英文品名: DEXARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

核黃素錠

英文品名: ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 唇炎、舌炎、以及因缺維他命Ｂ引起諸症之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

髮得生髮液

英文品名: Fodil Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第048427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

養心錠１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

倍克健乳膏

英文品名: Trisec Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

複方安胃乳錠

英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康富軟膏

英文品名: CONFUL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第039644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）

英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

普力膚軟膏

英文品名: POLIFOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;BACITRACIN;;BACITRACIN;;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

利百緊膠囊劑

英文品名: BEBRIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

麗達凝膠

英文品名: Lidalene Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第055250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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人人化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30840213 | 桃園市中壢區南園二路三號

人人化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 30840213 | 桃園市中壢區南園二路3號

人人化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30840213 | 桃園市中壢區南園二路三號

人人化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 30840213 | 桃園市中壢區南園二路3號

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"人人" 溴敏達酏劑

英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 | 劑型: 酏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/27

凱黴素膠囊

英文品名: KINGMYCIN CAPSULES | 適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

紐納康注射液

英文品名: NEWNACORT INJECTION | 適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

“紐約”止痛膏

英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒痛膠囊

英文品名: DEPAIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

Ａ．Ｄ．Ａ．胃片

英文品名: A.D.A. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）

英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

髮得生髮液

英文品名: Fodil Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/29

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

倍克健乳膏

英文品名: Trisec Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONA... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

複方安胃乳錠

英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

康富軟膏

英文品名: CONFUL OINTMENT | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

"人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）

英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

普力膚軟膏

英文品名: POLIFOR OINTMENT | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACI... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

麗達凝膠

英文品名: Lidalene Gel | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10

歐康口內膏

英文品名: Oracure Orabase | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/13

"人人"魚肝油精丸

英文品名: OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC" | 適應症: 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/30

克黴素針

英文品名: COMYCIN INJECTION | 適應症: 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HC... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人人" 溴敏達酏劑

英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 | 劑型: 酏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/27

凱黴素膠囊

英文品名: KINGMYCIN CAPSULES | 適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

紐納康注射液

英文品名: NEWNACORT INJECTION | 適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

“紐約”止痛膏

英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒痛膠囊

英文品名: DEPAIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

Ａ．Ｄ．Ａ．胃片

英文品名: A.D.A. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）

英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

髮得生髮液

英文品名: Fodil Solution | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/29

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

倍克健乳膏

英文品名: Trisec Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONA... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

複方安胃乳錠

英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

康富軟膏

英文品名: CONFUL OINTMENT | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

"人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）

英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

普力膚軟膏

英文品名: POLIFOR OINTMENT | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACI... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

麗達凝膠

英文品名: Lidalene Gel | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADAPALENE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10

歐康口內膏

英文品名: Oracure Orabase | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/13

"人人"魚肝油精丸

英文品名: OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC" | 適應症: 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/30

克黴素針

英文品名: COMYCIN INJECTION | 適應症: 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HC... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫化可體松軟膏

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯）

英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"諾恩熱痛糖漿

英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

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"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

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"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫化可體松軟膏

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯）

英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"諾恩熱痛糖漿

英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;PSEUDOEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

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"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

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根據地址 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 找到的相關資料

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心舒錠５公絲（二硝酸二脫氫山梨醇）

英文品名: COROLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE DINITRATE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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氯黴素甜漿

英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及濾過性病毒等引起諸症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、螺旋體、濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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流清膠囊４００公絲（匹培咪迪）

英文品名: UROSEPT 400MG CAPSULE (PIPEMIDIC ACID) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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泰洛/素耳用滴劑

英文品名: TYROFUCIN EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第007558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性黴菌性感染之中耳炎、外耳炎 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NITROFURAZONE;;TYROTHRICIN;;HEXYLRESORCINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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鹽酸羥四環素注射液肌注用

英文品名: TERRACIN I.M. INJECTION (OXYTERACYCLINE HYDRO "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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利得便糖衣片

英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BILE SALTS;;PHENOLPHTHALEIN;;CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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心舒錠５公絲（二硝酸二脫氫山梨醇）

英文品名: COROLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE DINITRATE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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氯黴素甜漿

英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及濾過性病毒等引起諸症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、螺旋體、濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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流清膠囊４００公絲（匹培咪迪）

英文品名: UROSEPT 400MG CAPSULE (PIPEMIDIC ACID) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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泰洛/素耳用滴劑

英文品名: TYROFUCIN EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第007558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性黴菌性感染之中耳炎、外耳炎 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;NITROFURAZONE;;TYROTHRICIN;;HEXYLRESORCINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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鹽酸羥四環素注射液肌注用

英文品名: TERRACIN I.M. INJECTION (OXYTERACYCLINE HYDRO "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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利得便糖衣片

英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BILE SALTS;;PHENOLPHTHALEIN;;CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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人人化學製藥的黃頁資料

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人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓417室 | 電話: 02-2381-3411

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區南園二路3號 | 電話: 03-452-4382

名稱 人人化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區南園二路三號		王立中30840213核准設立

桃園市中壢區忠福里南園二路３號		45010496

登記地址: 桃園市中壢區南園二路三號 | 負責人: 王立中 | 統編: 30840213 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路３號 | 統編: 45010496

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與特塞隆磷酸鹽注射劑１ＭＧ/ＭＬ同分類的未註銷藥品許可證資料集

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠800微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

菲塔敏思 20 微克/毫升

英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ILOPROST | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

酷立酸 膠囊250毫克

英文品名: Cholbam 250mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/06

酷立酸 膠囊50毫克

英文品名: Cholbam 50mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

脊瑞拉 注射液

英文品名: Spinraza Solution for injection | 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: nusinersen | 申請商名稱: 台灣百健有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠62.5毫克

英文品名: ms-Bosentan 62.5mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/05/10

"弗馬塞斯"普勝騰膜衣錠125毫克

英文品名: ms-Bosentan 125mg tablet | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 申請商名稱: 運和生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

尚達利膜衣錠200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠800微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1200微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1400微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

菲塔敏思 20 微克/毫升

英文品名: Ventavis Nebuliser Solution 20 μg/ml | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ILOPROST | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

酷立酸 膠囊250毫克

英文品名: Cholbam 250mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/06

酷立酸 膠囊50毫克

英文品名: Cholbam 50mg | 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLIC ACID | 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

卡顧安素可溶錠200毫克

英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Carglumic acid | 申請商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

脊瑞拉 注射液

英文品名: Spinraza Solution for injection | 適應症: 經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一、二、三型病人，但不適用於已使用呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: nusinersen | 申請商名稱: 台灣百健有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

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