紐納康注射液
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中文品名紐納康注射液的英文品名是NEWNACORT INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第009931號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

#紐納康注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第009931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1976/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100993103
中文品名紐納康注射液
英文品名NEWNACORT INJECTION
適應症風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥製字第009931號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/31

發證日期

1976/05/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100993103

中文品名

紐納康注射液

英文品名

NEWNACORT INJECTION

適應症

風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

人人化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號

30840213

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/03/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

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出進口廠商登記資料 資料集的 紐納康注射液 相關資料

@ 紐納康注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號30840213
原始登記日期19790615
核發日期20221005
廠商中文名稱人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O中
電話號碼03-4526181-2
傳真號碼02-23759979
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30840213
原始登記日期: 19790615
核發日期: 20221005
廠商中文名稱: 人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址: No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O中
電話號碼: 03-4526181-2
傳真號碼: 02-23759979
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 紐納康注射液 相關資料

@ 紐納康注射液 於 登記工廠名錄

工廠名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號99621841
工廠設立許可案號06610000145937
工廠地址桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名王立中
統一編號30840213
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671110
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號: 99621841
工廠設立許可案號: 06610000145937
工廠地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名: 王立中
統一編號: 30840213
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671110
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 紐納康注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期1994/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103813801
中文品名"人人" 溴敏達酏劑
英文品名EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型酏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 1994/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103813801
中文品名: "人人" 溴敏達酏劑
英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型: 酏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第004985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200498505
中文品名凱黴素膠囊
英文品名KINGMYCIN CAPSULES
適應症支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200498505
中文品名: 凱黴素膠囊
英文品名: KINGMYCIN CAPSULES
適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第005894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200589407
中文品名“紐約”止痛膏
英文品名DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBUCAINE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200589407
中文品名: “紐約”止痛膏
英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBUCAINE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1983/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102709202
中文品名舒痛膠囊
英文品名DEPAIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/13
用法用量一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1983/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102709202
中文品名: 舒痛膠囊
英文品名: DEPAIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/13
用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號17006479
通關簽審文件編號DHY01200545800
中文品名Ａ．Ｄ．Ａ．胃片
英文品名A.D.A. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006479
通關簽審文件編號: DHY01200545800
中文品名: Ａ．Ｄ．Ａ．胃片
英文品名: A.D.A. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101750001
中文品名"人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）
英文品名NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101750001
中文品名: "人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）
英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第009942號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/31
發證日期1970/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200994202
中文品名二量體氫片
英文品名DEMACIN TABLETS
適應症預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/12/31
發證日期: 1970/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200994202
中文品名: 二量體氫片
英文品名: DEMACIN TABLETS
適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第008971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/31
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200897101
中文品名特塞隆片
英文品名DEXARON TABLETS
適應症風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/12/31
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200897101
中文品名: 特塞隆片
英文品名: DEXARON TABLETS
適應症: 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第006728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/31
發證日期1970/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200672808
中文品名核黃素錠
英文品名ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y."
適應症唇炎、舌炎、以及因缺維他命Ｂ引起諸症之預防及治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/31
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200672808
中文品名: 核黃素錠
英文品名: ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y."
適應症: 唇炎、舌炎、以及因缺維他命Ｂ引起諸症之預防及治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第048427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/29
發證日期2006/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104842701
中文品名髮得生髮液
英文品名Fodil Solutio
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/30
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/29
發證日期: 2006/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104842701
中文品名: 髮得生髮液
英文品名: Fodil Solutio
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/30
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第027032號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/07/13
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1983/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102703200
中文品名養心錠１０公絲（尼非待平）
英文品名NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC"
適應症狹心症、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/07/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1983/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102703200
中文品名: 養心錠１０公絲（尼非待平）
英文品名: NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC"
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第016353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101635306
中文品名“人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101635306
中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第049652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/10
發證日期2008/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104965200
中文品名倍克健乳膏
英文品名Trisec Cream
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/10
發證日期: 2008/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104965200
中文品名: 倍克健乳膏
英文品名: Trisec Cream
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第005097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200509707
中文品名複方安胃乳錠
英文品名ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/24
用法用量一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200509707
中文品名: 複方安胃乳錠
英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/24
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/01
發證日期1995/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號01018449
通關簽審文件編號DHY00103964405
中文品名康富軟膏
英文品名CONFUL OINTMENT
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/01
發證日期: 1995/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018449
通關簽審文件編號: DHY00103964405
中文品名: 康富軟膏
英文品名: CONFUL OINTMENT
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第021509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102150905
中文品名"人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）
英文品名SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102150905
中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）
英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第001401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100140102
中文品名普力膚軟膏
英文品名POLIFOR OINTMENT
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量2-4次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100140102
中文品名: 普力膚軟膏
英文品名: POLIFOR OINTMENT
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 2-4次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第008967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/02
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/31
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利百緊膠囊劑
英文品名BEBRIN CAPSULES
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/12/31
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利百緊膠囊劑
英文品名: BEBRIN CAPSULES
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 紐納康注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第055250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/10
發證日期2010/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105525002
中文品名麗達凝膠
英文品名Lidalene Gel
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/10
發證日期: 2010/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105525002
中文品名: 麗達凝膠
英文品名: Lidalene Gel
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 紐納康注射液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 紐納康注射液 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號30840213
業者地址桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號H-130840213-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30840213
業者地址: 桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ 紐納康注射液 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號30840213
業者地址桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號H-130840213-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30840213
業者地址: 桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 紐納康注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038138號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期1994/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103813801
中文品名"人人" 溴敏達酏劑
英文品名EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型酏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038138號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 1994/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103813801
中文品名: "人人" 溴敏達酏劑
英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。
劑型: 酏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第004985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200498505
中文品名凱黴素膠囊
英文品名KINGMYCIN CAPSULES
適應症支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第004985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200498505
中文品名: 凱黴素膠囊
英文品名: KINGMYCIN CAPSULES
適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1976/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100993103
中文品名紐納康注射液
英文品名NEWNACORT INJECTION
適應症風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,
許可證字號: 衛署藥製字第009931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1976/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100993103
中文品名: 紐納康注射液
英文品名: NEWNACORT INJECTION
適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第005894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200589407
中文品名“紐約”止痛膏
英文品名DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBUCAINE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第005894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200589407
中文品名: “紐約”止痛膏
英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y."
適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBUCAINE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1983/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102709202
中文品名舒痛膠囊
英文品名DEPAIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/13
用法用量一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1983/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102709202
中文品名: 舒痛膠囊
英文品名: DEPAIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/13
用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號17006479
通關簽審文件編號DHY01200545800
中文品名Ａ．Ｄ．Ａ．胃片
英文品名A.D.A. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 內衛藥製字第005458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006479
通關簽審文件編號: DHY01200545800
中文品名: Ａ．Ｄ．Ａ．胃片
英文品名: A.D.A. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101750001
中文品名"人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）
英文品名NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第017500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101750001
中文品名: "人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣）
英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/29
發證日期2006/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104842701
中文品名髮得生髮液
英文品名Fodil Solutio
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/30
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172,
許可證字號: 衛署藥製字第048427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/29
發證日期: 2006/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104842701
中文品名: 髮得生髮液
英文品名: Fodil Solutio
適應症: 雄激素性禿髮。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/30
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第016353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101635306
中文品名“人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062,
許可證字號: 衛署藥製字第016353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101635306
中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/10
發證日期2008/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104965200
中文品名倍克健乳膏
英文品名Trisec Cream
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082,
許可證字號: 衛署藥製字第049652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/10
發證日期: 2008/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104965200
中文品名: 倍克健乳膏
英文品名: Trisec Cream
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第005097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200509707
中文品名複方安胃乳錠
英文品名ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/24
用法用量一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200509707
中文品名: 複方安胃乳錠
英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/24
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第039644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/01
發證日期1995/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號01018449
通關簽審文件編號DHY00103964405
中文品名康富軟膏
英文品名CONFUL OINTMENT
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,
許可證字號: 衛署藥製字第039644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/01
發證日期: 1995/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018449
通關簽審文件編號: DHY00103964405
中文品名: 康富軟膏
英文品名: CONFUL OINTMENT
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第021509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102150905
中文品名"人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）
英文品名SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第021509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102150905
中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦）
英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC"
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第001401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1972/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100140102
中文品名普力膚軟膏
英文品名POLIFOR OINTMENT
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量2-4次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,
許可證字號: 衛署藥製字第001401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1972/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100140102
中文品名: 普力膚軟膏
英文品名: POLIFOR OINTMENT
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 2-4次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第055250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/10
發證日期2010/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105525002
中文品名麗達凝膠
英文品名Lidalene Gel
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/10
發證日期: 2010/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105525002
中文品名: 麗達凝膠
英文品名: Lidalene Gel
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第058050號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/13
發證日期2013/08/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105805002
中文品名歐康口內膏
英文品名Oracure Orabase
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛部藥製字第058050號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/13
發證日期: 2013/08/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105805002
中文品名: 歐康口內膏
英文品名: Oracure Orabase
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第011131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/04/30
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201113106
中文品名"人人"魚肝油精丸
英文品名OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC"
適應症夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第011131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201113106
中文品名: "人人"魚肝油精丸
英文品名: OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC"
適應症: 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第006732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200673202
中文品名克黴素針
英文品名COMYCIN INJECTION
適應症結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,
許可證字號: 內衛藥製字第006732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200673202
中文品名: 克黴素針
英文品名: COMYCIN INJECTION
適應症: 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101634800
中文品名"人人" 利風錠
英文品名RHIN TABLETS "GCPC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型錠劑
包裝盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量1日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098,
許可證字號: 衛署藥製字第016348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101634800
中文品名: "人人" 利風錠
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 1日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098,

@ 紐納康注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第006734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200673403
中文品名"紐約"純鈣片
英文品名PURE CALCIUM TABLETS
適應症軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第006734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200673403
中文品名: "紐約"純鈣片
英文品名: PURE CALCIUM TABLETS
適應症: 軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

根據識別碼 30840213 找到的相關資料

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# 30840213 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30840213
原始登記日期19790615
核發日期20221005
廠商中文名稱人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O中
電話號碼03-4526181-2
傳真號碼02-23759979
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30840213
原始登記日期: 19790615
核發日期: 20221005
廠商中文名稱: 人人化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區南園二路三號
英文營業地址: No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O中
電話號碼: 03-4526181-2
傳真號碼: 02-23759979
進口資格: 有
出口資格: 有

# 30840213 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號30840213
業者地址桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號H-130840213-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30840213
業者地址: 桃園市中壢區南園二路三號
食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 30840213 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號30840213
業者地址桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號H-130840213-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 30840213
業者地址: 桃園市中壢區南園二路3號
食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7
登錄項目: 販售場所

# 30840213 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號99621841
工廠設立許可案號06610000145937
工廠地址桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名王立中
統一編號30840213
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671110
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
工廠登記編號: 99621841
工廠設立許可案號: 06610000145937
工廠地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區永福里
工廠負責人姓名: 王立中
統一編號: 30840213
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671110
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 30840213 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1976/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101039301
中文品名"紐約"欣康膠囊
英文品名SINCON CAPSULES "N.Y."
適應症革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1976/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101039301
中文品名: "紐約"欣康膠囊
英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y."
適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 30840213 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101634800
中文品名"人人" 利風錠
英文品名RHIN TABLETS "GCPC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型錠劑
包裝盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量1日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101634800
中文品名: "人人" 利風錠
英文品名: RHIN TABLETS "GCPC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 1日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 30840213 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101634902
中文品名"人人" 貝他每松親水性軟膏
英文品名BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC"
適應症皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101634902
中文品名: "人人" 貝他每松親水性軟膏
英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC"
適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 30840213 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016350號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101635000
中文品名"人人" 健心寧錠
英文品名ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC"
適應症狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016350號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101635000
中文品名: "人人" 健心寧錠
英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC"
適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 人人化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738102
中文品名"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）
英文品名BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症尋常性痤瘡？皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103738102
中文品名: "人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）
英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝

# 人人化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第009846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200984603
中文品名"人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型內服凝膠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009846號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200984603
中文品名: "人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 人人化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第009852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985201
中文品名"人人"氫化可體松軟膏
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/11
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛藥製字第009852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200985201
中文品名: "人人"氫化可體松軟膏
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 管裝

# 人人化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第009859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985902
中文品名"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200985902
中文品名: "人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 人人化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第037381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738102
中文品名"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）
英文品名BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症尋常性痤瘡？皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::,,,,;;塑膠罐裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第037381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103738102
中文品名: "人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）
英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC"
適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,,,;;塑膠罐裝::,,,,

# 人人化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第009846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200984603
中文品名"人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型內服凝膠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009846號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200984603
中文品名: "人人"氫氧化鋁凝膠
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 內服凝膠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA)
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 人人化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第009852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985201
中文品名"人人"氫化可體松軟膏
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/11
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼管裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第009852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200985201
中文品名: "人人"氫化可體松軟膏
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC"
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 管裝::,,

# 人人化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第009859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985902
中文品名"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第009859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/31
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200985902
中文品名: "人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠
英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號: 30840213
製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,
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根據地址 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 找到的相關資料

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心舒錠５公絲（二硝酸二脫氫山梨醇）

英文品名: COROLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE DINITRATE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

二量體氫片

英文品名: DEMACIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

氯黴素甜漿

英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及濾過性病毒等引起諸症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、螺旋體、濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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流清膠囊４００公絲（匹培咪迪）

英文品名: UROSEPT 400MG CAPSULE (PIPEMIDIC ACID) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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泰洛/素耳用滴劑

英文品名: TYROFUCIN EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第007558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性黴菌性感染之中耳炎、外耳炎 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;NITROFURAZONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXYLRESORCINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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鹽酸羥四環素注射液肌注用

英文品名: TERRACIN I.M. INJECTION (OXYTERACYCLINE HYDRO "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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利得便糖衣片

英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BILE SALTS;;CASCARA SAGRADA EXTRACT;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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心舒錠５公絲（二硝酸二脫氫山梨醇）

英文品名: COROLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE DINITRATE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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二量體氫片

英文品名: DEMACIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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氯黴素甜漿

英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及濾過性病毒等引起諸症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、螺旋體、濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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流清膠囊４００公絲（匹培咪迪）

英文品名: UROSEPT 400MG CAPSULE (PIPEMIDIC ACID) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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泰洛/素耳用滴劑

英文品名: TYROFUCIN EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第007558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性黴菌性感染之中耳炎、外耳炎 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;NITROFURAZONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXYLRESORCINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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鹽酸羥四環素注射液肌注用

英文品名: TERRACIN I.M. INJECTION (OXYTERACYCLINE HYDRO "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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利得便糖衣片

英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BILE SALTS;;CASCARA SAGRADA EXTRACT;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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人人化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓417室 | 電話: 02-2381-3411

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區南園二路3號 | 電話: 03-452-4382

名稱 人人化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區南園二路三號		王立中30840213核准設立

桃園市中壢區忠福里南園二路３號		45010496

登記地址: 桃園市中壢區南園二路三號 | 負責人: 王立中 | 統編: 30840213 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路３號 | 統編: 45010496

與紐納康注射液同分類的全部藥品許可證資料集

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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