"菲尼斯"里格卡因注射液1%
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"菲尼斯"里格卡因注射液1%的英文品名是Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection, 適應症是局部麻醉。, 劑型是注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝;;盒裝, 主成分略述是LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, 申請商名稱是恆富企業有限公司, 有效日期是2026/12/30.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
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| 統一編號: 04604376 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 |
統一編號: 04604376 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 |
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| 英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: CLINDAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD. |
| 英文品名: UREDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
| 英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/06/04 | 註銷理由: 1131406414號簽陳,許可證還在展延申覆期,故取消註銷註記 | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited |
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: CLINDAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD. |
英文品名: UREDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/06/04 | 註銷理由: 1131406414號簽陳,許可證還在展延申覆期,故取消註銷註記 | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited |
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| 食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04604376 | 台北市信義區永吉路302號4樓之3 |
食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04604376 | 台北市信義區永吉路302號4樓之3 |
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| 英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12 |
| 英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
| 英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/06 |
| 英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/01 |
| 英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/05 |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12 |
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/06 |
英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/01 |
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/05 |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
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根據名稱 恆富企業 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 恆富企業 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 發布日期: 2014/12/31 | 內容: 食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022... @ 本署新聞公告資料集 |
| 發布日期: 2014/12/17 | 內容: 衛生福利部經PIC/S快速通報系統(PIC/S Rapid Alert System),接獲以色列藥品回收訊息,說明該國啟動回收Heparin sodium 5000 IU/ml vials (製造廠... @ 本署新聞公告資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
| 藥商地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
發布日期: 2014/12/31 | 內容: 食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022... @ 本署新聞公告資料集 |
發布日期: 2014/12/17 | 內容: 衛生福利部經PIC/S快速通報系統(PIC/S Rapid Alert System),接獲以色列藥品回收訊息,說明該國啟動回收Heparin sodium 5000 IU/ml vials (製造廠... @ 本署新聞公告資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
藥商地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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| 英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| OID: 2.16.886.119.90003.102944 | 電話: 02-27562655 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之4 | DN: o=私立城市國際外語文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OID: 2.16.886.119.90003.102944 | 電話: 02-27562655 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之4 | DN: o=私立城市國際外語文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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恆富企業有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓 | 電話: 02-2749-5811 |
名稱 恆富企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 恆富企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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恆富企業社 臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 周拓良 | 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951) |
恆富企業社 臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6 | 潘力瑀 | 92297795 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758) |
恆富企業有限公司 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 莊義夫 | 04604376 | 核准設立 |
恆富企業社 登記地址: 臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 負責人: 周拓良 | 統編: 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951) |
恆富企業社 登記地址: 臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6 | 負責人: 潘力瑀 | 統編: 92297795 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758) |
恆富企業有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 負責人: 莊義夫 | 統編: 04604376 | 核准設立 |
在『未註銷藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: TINCOLD CAPSULES "BOWLIN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPH... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
| 英文品名: CRODEXA CREAM | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 |
| 英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: SULFAPRIME TABLETS | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25 |
| 英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症)肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: MY-GEL SUSPENSION "CBC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22 |
| 英文品名: TINCTURA AURANTII DULCIS "PAOLYTA" | 適應症: 芳香性苦味健胃藥 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORANGE PEEL | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
| 英文品名: ERWAIR-U TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: ACETAZOLAMAX TABLETS | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 申請商名稱: 妙仁企業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;鋁軟管;;積層管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PANBIOTIC" | 適應症: 有感受性之大腸菌、變形菌、流行性感冒、淋菌、溶血性連鎖球菌、肺炎球菌及葡萄球菌等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "ASTAR" | 適應症: 水份及電解質之補給、尿毒症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
| 英文品名: LINWELS INJECTION | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: TINCOLD CAPSULES "BOWLIN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPH... | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: CRODEXA CREAM | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 20MG | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、婦女月經過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 |
英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: SULFAPRIME TABLETS | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/05/25 |
英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症)肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: MY-GEL SUSPENSION "CBC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/22 |
英文品名: TINCTURA AURANTII DULCIS "PAOLYTA" | 適應症: 芳香性苦味健胃藥 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORANGE PEEL | 申請商名稱: 保力達股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 |
英文品名: ERWAIR-U TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MENTHOL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: ACETAZOLAMAX TABLETS | 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療:水腫、癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 申請商名稱: 妙仁企業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: FRADIOCORT CREAM "C.M." | 適應症: 過敏性皮膚炎、皮脂溢皮膚炎、異位皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、紅皮症、濕疹性牛皮症及外耳炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;鋁軟管;;積層管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PANBIOTIC" | 適應症: 有感受性之大腸菌、變形菌、流行性感冒、淋菌、溶血性連鎖球菌、肺炎球菌及葡萄球菌等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "ASTAR" | 適應症: 水份及電解質之補給、尿毒症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: LINWELS INJECTION | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 |
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