安得寧錠（待赫果信）
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安得寧錠（待赫果信）的英文品名是ANTOXINE TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE), 適應症是失智症之輔助治療, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE, 申請商名稱是惠德藥品股份有限公司, 有效日期是2024/05/25.

#安得寧錠（待赫果信）的地圖

許可證字號衛署藥製字第024280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102428001
中文品名安得寧錠（待赫果信）
英文品名ANTOXINE TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE)
適應症失智症之輔助治療
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱惠德藥品股份有限公司
申請商地址基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號86620346
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024280號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1981/11/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102428001

中文品名

安得寧錠（待赫果信）

英文品名

ANTOXINE TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE)

適應症

失智症之輔助治療

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE

申請商名稱

惠德藥品股份有限公司

申請商地址

基隆市信義區仁一路3號2樓

申請商統一編號

86620346

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/11/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

安得寧錠（待赫果信）地圖 [ 導航 ]

安得寧錠（待赫果信）的地址位於

基隆市信義區仁一路3號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 安得寧錠（待赫果信） 相關資料

@ 安得寧錠（待赫果信） 於 出進口廠商登記資料

統一編號86620346
原始登記日期20191122
核發日期20210815
廠商中文名稱惠德藥品股份有限公司
廠商英文名稱Hui Ter Medical Co., Ltd.
中文營業地址基隆市信義區仁一路3號2樓
英文營業地址2 F., No. 3, Ren 1st Rd., Xinyi Dist., Keelung City 20141, Taiwan (R.O.C.)
代表人巫O麟
電話號碼02-24248332
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 86620346
原始登記日期: 20191122
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 惠德藥品股份有限公司
廠商英文名稱: Hui Ter Medical Co., Ltd.
中文營業地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 3, Ren 1st Rd., Xinyi Dist., Keelung City 20141, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 巫O麟
電話號碼: 02-24248332
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 安得寧錠（待赫果信） 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 安得寧錠（待赫果信） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第024280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102428001
中文品名安得寧錠（待赫果信）
英文品名ANTOXINE TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE)
適應症失智症之輔助治療
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱惠德藥品股份有限公司
申請商地址基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號86620346
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102428001
中文品名: 安得寧錠（待赫果信）
英文品名: ANTOXINE TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE)
適應症: 失智症之輔助治療
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 惠德藥品股份有限公司
申請商地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號: 86620346
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安得寧錠（待赫果信） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023850號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102385001
中文品名安安錠
英文品名AN-AN TABLETS
適應症關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱惠德藥品股份有限公司
申請商地址基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號86620346
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第023850號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102385001
中文品名: 安安錠
英文品名: AN-AN TABLETS
適應症: 關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 惠德藥品股份有限公司
申請商地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號: 86620346
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 安得寧錠（待赫果信） 相關資料

@ 安得寧錠（待赫果信） 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱惠德藥品股份有限公司
公司統一編號86620346
業者地址基隆市信義區仁一路3號2樓
食品業者登錄字號C-186620346-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 惠德藥品股份有限公司
公司統一編號: 86620346
業者地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
食品業者登錄字號: C-186620346-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安得寧錠（待赫果信） 相關資料

@ 安得寧錠（待赫果信） 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第023850號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102385001
中文品名安安錠
英文品名AN-AN TABLETS
適應症關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱惠德藥品股份有限公司
申請商地址基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號86620346
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4713477610233,;;罐裝::4713477610233,
許可證字號: 衛署藥製字第023850號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102385001
中文品名: 安安錠
英文品名: AN-AN TABLETS
適應症: 關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 惠德藥品股份有限公司
申請商地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號: 86620346
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4713477610233,;;罐裝::4713477610233,

根據識別碼 86620346 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 86620346 ...)

# 86620346 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱惠德藥品股份有限公司
公司統一編號86620346
業者地址基隆市信義區仁一路3號2樓
食品業者登錄字號C-186620346-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 惠德藥品股份有限公司
公司統一編號: 86620346
業者地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
食品業者登錄字號: C-186620346-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 86620346 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102428001
中文品名安得寧錠（待赫果信）
英文品名ANTOXINE TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE)
適應症失智症之輔助治療
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱惠德藥品股份有限公司
申請商地址基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號86620346
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102428001
中文品名: 安得寧錠（待赫果信）
英文品名: ANTOXINE TABLETS (DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE)
適應症: 失智症之輔助治療
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 惠德藥品股份有限公司
申請商地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號: 86620346
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 86620346 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023850號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102385001
中文品名安安錠
英文品名AN-AN TABLETS
適應症關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱惠德藥品股份有限公司
申請商地址基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號86620346
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第023850號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102385001
中文品名: 安安錠
英文品名: AN-AN TABLETS
適應症: 關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 惠德藥品股份有限公司
申請商地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號: 86620346
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 86620346 於 出進口廠商登記資料 - 4

統一編號86620346
原始登記日期20191122
核發日期20210815
廠商中文名稱惠德藥品股份有限公司
廠商英文名稱Hui Ter Medical Co., Ltd.
中文營業地址基隆市信義區仁一路3號2樓
英文營業地址2 F., No. 3, Ren 1st Rd., Xinyi Dist., Keelung City 20141, Taiwan (R.O.C.)
代表人巫O麟
電話號碼02-24248332
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 86620346
原始登記日期: 20191122
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 惠德藥品股份有限公司
廠商英文名稱: Hui Ter Medical Co., Ltd.
中文營業地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 3, Ren 1st Rd., Xinyi Dist., Keelung City 20141, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 巫O麟
電話號碼: 02-24248332
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 86620346 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023850號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102385001
中文品名安安錠
英文品名AN-AN TABLETS
適應症關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱惠德藥品股份有限公司
申請商地址基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號86620346
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4713477610233,;;罐裝::4713477610233,
許可證字號: 衛署藥製字第023850號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102385001
中文品名: 安安錠
英文品名: AN-AN TABLETS
適應症: 關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 惠德藥品股份有限公司
申請商地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓
申請商統一編號: 86620346
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4713477610233,;;罐裝::4713477610233,
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根據名稱 惠德藥品 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 惠德藥品 ...)

# 惠德藥品 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱惠德藥品股份有限公司
藥商地址基隆市信義區仁一路三號二樓
GDP作業內容1.採購、供應(均含冷鏈藥品)2.輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 惠德藥品股份有限公司
藥商地址: 基隆市信義區仁一路三號二樓
GDP作業內容: 1.採購、供應(均含冷鏈藥品)2.輸入

# 惠德藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A023850100
藥品英文名稱AN-AN TABLETS
藥品中文名稱安安錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0860731
製造廠名稱惠德藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC51
異動: (空)
藥品代號: A023850100
藥品英文名稱: AN-AN TABLETS
藥品中文名稱: 安安錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860731
製造廠名稱: 惠德藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC51

# 惠德藥品 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A023850100
藥品英文名稱AN-AN TABLETS
藥品中文名稱安安錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價3.20
有效起日0860801
有效迄日0890331
製造廠名稱惠德藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC51
異動: (空)
藥品代號: A023850100
藥品英文名稱: AN-AN TABLETS
藥品中文名稱: 安安錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 3.20
有效起日: 0860801
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 惠德藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC51

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異動(空)
藥品代號A023850100
藥品英文名稱AN-AN TABLETS
藥品中文名稱安安錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.90
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱惠德藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC51
異動: (空)
藥品代號: A023850100
藥品英文名稱: AN-AN TABLETS
藥品中文名稱: 安安錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.90
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 惠德藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)+ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC51
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李上知中醫診所

電話: 02-24274511 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 基隆市信義區仁一路25號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

李上知中醫診所

電話: (02)24274511 | 中醫一般診所 | 服務項目: 門診診療 | 基隆市信義區仁一路２５號１樓 | 醫事機構代碼: 3811041463

@ 健保特約醫事機構-診所

宜旺醫療器材有限公司

電話: 024229327 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 基隆市信義區仁一路三號一樓

@ 醫療器材商資料集

杏林企業社

電話: 024229353 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 基隆市信義區仁一路三號一樓

@ 醫療器材商資料集

必凡思國際有限公司

統一編號: 80733603 | 電話號碼: 02-24228039 | 基隆市信義區仁一路27號4樓之1

@ 出進口廠商登記資料

李上知中醫診所

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惠德藥品有限公司 | 地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓 | 電話: 02-2427-0499

惠德藥品有限公司 | 地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓 | 電話: 02-2429-2615

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基隆市信義區仁一路3號2樓		巫宗麟86620346核准設立

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓 | 負責人: 巫宗麟 | 統編: 86620346 | 核准設立

地址 基隆市信義區仁一路3號2樓 找到的公司登記或商業登記

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基隆市信義區仁一路23號1樓		黃凱伶92528923核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129000614)

基隆市信義區仁一路21號1樓		賴安芬24298086核准設立

基隆市信義區仁一路27號4樓之1		汪信男80733603核准設立

基隆市信義區仁一路23號3樓		李瑲瓈94894087核准設立 - 獨資

基隆市信義區仁一路3號2樓		巫家安91318081歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000684)

基隆市信義區仁一路3號3樓		巫宗麟56601618核准設立

基隆市信義區仁一路3號2樓		鄭玲妹24855408核准設立

基隆市信義區仁一路61號1樓		朱冠霖30261261核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129001435)

登記地址: 基隆市信義區仁一路23號1樓 | 負責人: 黃凱伶 | 統編: 92528923 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129000614)

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登記地址: 基隆市信義區仁一路27號4樓之1 | 負責人: 汪信男 | 統編: 80733603 | 核准設立

登記地址: 基隆市信義區仁一路23號3樓 | 負責人: 李瑲瓈 | 統編: 94894087 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓 | 負責人: 巫家安 | 統編: 91318081 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000684)

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號3樓 | 負責人: 巫宗麟 | 統編: 56601618 | 核准設立

登記地址: 基隆市信義區仁一路3號2樓 | 負責人: 鄭玲妹 | 統編: 24855408 | 核准設立

登記地址: 基隆市信義區仁一路61號1樓 | 負責人: 朱冠霖 | 統編: 30261261 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129001435)

與安得寧錠（待赫果信）同分類的未註銷藥品許可證資料集

坦力挺膜衣錠20毫克

英文品名: Tadalafil Hexal Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/11

捷可衛錠 15毫克

英文品名: JAKAVI 15mg tablet | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/30

健安心200毫克膜衣錠

英文品名: ENTRESTO 200mg film-coated tablet | 適應症: 治療慢性心臟衰竭（紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級）且左心室射出分率降低的病人，減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sacubitril/Valsartan as Sacubitril Valsartan sodium salt complex | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

泰可安膜衣錠1毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

安莫疼注射液劑70毫克/毫升

英文品名: Aimovig 70 mg/mL solution for injectio | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

得安穩膜衣錠 320 毫克

英文品名: Diovan film-coated tablets 320 mg | 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

愛服妥錠 2.5 毫克

英文品名: Votubia 2.5 mg tablet | 適應症: 「結節性硬化症併有腎血管肌脂肪瘤之成年病患」且須符合以下條件：其腎血管肌脂肪瘤最長直徑需≧4cm，且曾有發生臨床上有意義之出血或確認病灶有血管瘤（aneurysm）直徑≧5mm者，無法以外科手術或動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

平悠靜持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

利他能錠10毫克

英文品名: Ritalin Tablets 10mg | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

艾能舒吸入膠囊150/50/160微克

英文品名: Enerzair breezhaler 150/50/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE;;Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

可得安穩　８０/１２．５　膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 80/12.5 FILM COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，做為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/30

復乳納膜衣錠2.5毫克

英文品名: FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

除癲達口服懸浮液６%

英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

喜瑞樂凍晶注射劑150毫克

英文品名: Xolair 150 mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 1.過敏性氣喘附加療法：為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist)治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化記錄之重度持續過敏性氣喘成人、青... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMALIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

坦力挺膜衣錠20毫克

英文品名: Tadalafil Hexal Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/11

捷可衛錠 15毫克

英文品名: JAKAVI 15mg tablet | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/30

健安心200毫克膜衣錠

英文品名: ENTRESTO 200mg film-coated tablet | 適應症: 治療慢性心臟衰竭（紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級）且左心室射出分率降低的病人，減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sacubitril/Valsartan as Sacubitril Valsartan sodium salt complex | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08

泰可安膜衣錠1毫克

英文品名: Entecavir Sandoz Film Coated Tablets 1mg | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/10

安莫疼注射液劑70毫克/毫升

英文品名: Aimovig 70 mg/mL solution for injectio | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

得安穩膜衣錠 320 毫克

英文品名: Diovan film-coated tablets 320 mg | 適應症: 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

愛服妥錠 2.5 毫克

英文品名: Votubia 2.5 mg tablet | 適應症: 「結節性硬化症併有腎血管肌脂肪瘤之成年病患」且須符合以下條件：其腎血管肌脂肪瘤最長直徑需≧4cm，且曾有發生臨床上有意義之出血或確認病灶有血管瘤（aneurysm）直徑≧5mm者，無法以外科手術或動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

平悠靜持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

利他能錠10毫克

英文品名: Ritalin Tablets 10mg | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

艾能舒吸入膠囊150/50/160微克

英文品名: Enerzair breezhaler 150/50/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 適應症: 適用於併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇治療氣喘仍控制不佳的成年病人，做為氣喘維持治療。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE;;Glycopyrronium bromide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

可得安穩　８０/１２．５　膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 80/12.5 FILM COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，做為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/30

復乳納膜衣錠2.5毫克

英文品名: FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/20

除癲達口服懸浮液６%

英文品名: TRILEPTAL 6% ORAL SUSPENSION | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28

喜瑞樂凍晶注射劑150毫克

英文品名: Xolair 150 mg powder and solvent for solution for injectio | 適應症: 1.過敏性氣喘附加療法：為附加療法用於改善已接受高劑量吸入性類固醇製劑及長效乙二型作用劑(ß2-agonist)治療下仍有頻繁之日間症狀或夜間覺醒且具有多次重度氣喘惡化記錄之重度持續過敏性氣喘成人、青... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMALIZUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/09

袪痰寧糖漿20毫克/毫升

英文品名: ACC 20mg/mL Oral Solutio | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

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