妳得寶注射劑１０公絲/公撮
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中文品名妳得寶注射劑１０公絲/公撮的英文品名是YUTOPAR INJECTION 10MG/ML, 適應症是預防早、流產, 劑型是注射劑, 包裝是盒裝;;安瓿, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是RITODRINE HCL, 申請商名稱是友信行股份有限公司, 有效日期是2023/04/26.

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許可證字號	衛署藥製字第045494號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/04/26
發證日期	2003/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104549401
中文品名	妳得寶注射劑１０公絲/公撮
英文品名	YUTOPAR INJECTION 10MG/ML
適應症	預防早、流產
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RITODRINE HCL
申請商名稱	友信行股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路二段９７號１４樓
申請商統一編號	03074716
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::47169870300724,;;安瓿::47169870300724,

許可證字號

衛署藥製字第045494號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/04/26

發證日期

2003/04/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104549401

中文品名

妳得寶注射劑１０公絲/公撮

英文品名

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

適應症

預防早、流產

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RITODRINE HCL

申請商名稱

友信行股份有限公司

申請商地址

台北市敦化南路二段９７號１４樓

申請商統一編號

03074716

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝::47169870300724,;;安瓿::47169870300724,

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施濟濤	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
洪志瑜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
盛綺菁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716
林秀文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 39000000 \| 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 \| 友信行股份有限公司 \| 統一編號: 03074716

施濟濤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

洪志瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

盛綺菁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

林秀文

職稱: 董事 | 持有股份數: 39000000 | 所代表法人: 友信心生科投資股份有限公司 | 友信行股份有限公司 | 統一編號: 03074716

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友信行股份有限公司

統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

友信行股份有限公司

統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

醫療器材許可證資料集資料集的妳得寶注射劑１０公絲/公撮相關資料

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內植用心率調節器	英文品名: "SIEMENS" PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002547號 \| 有效日期: 1994/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ６８６，ＭＰ６８８，ＳＥＮＳＯＬＯＧⅢ－２０３３，２０３４，　　　ＤＩＡＬＯＧⅡ－２０３７，２０３８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“三星”數位診斷X光攝影系統	英文品名: “Samsung” Digital Diagnostic X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027850號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GC80, GC85A以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年7月5日仿單標籤核定本收回作廢）... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“鉑金”醫療影像整合系統	英文品名: “Perkins” Video Integration System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027240號 \| 有效日期: 2020/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD Vision以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“立而視” 醫學圖像紀錄傳輸系統	英文品名: “EOS” Picture Archiving and Communication System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027260號 \| 有效日期: 2025/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SterEOS以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
放射性同位素診斷設備	英文品名: NUCLEAR MEDICAL EQUIPMENT & ISOTOPT SOURCE "S \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000520號 \| 有效日期: 1985/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＹＲＥＯＭＡＴ　Ｐ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　２Ｋ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　１Ｋ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　１Ｃ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　１ＧＳ，ＮＵＣＬＥＯＰＡＮ　Ｍ，ＳＣＩＮＴＩＭＡＴ　２，ＷＨＯＬＥ　ＢＯＤＹ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
直線加速器	英文品名: "SIEMENS" LINEAR ACCELERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004298號 \| 有效日期: 2008/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＶＡＴＲＯＮ　ＰＲＩＭＵＳ。ONCOR IMPRESSION,ONCOR IMPRESSION PLUS。ONCOR AVANT-GARDE。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“貝斯特施列尼克斯”放射性同位素鈷６０治療設備	英文品名: "BEST THERATRONICS" COBALT 60 TELETHERAPY UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006413號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: THERATRON PHOENIX。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“美泰”電腦輔助手術設備	英文品名: “MEDTECH” Computer Assisted Surgical Devices \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028230號 \| 有效日期: 2021/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ROSA Brain \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“立而視”放射診斷影像系統	英文品名: “EOS” Diagnostic Radiology Imaging System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028243號 \| 有效日期: 2026/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EOS以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX”SonixTablet Ultrasound Scanner with transducers \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024872號 \| 有效日期: 2018/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIXTABLET,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“美泰”電腦輔助手術設備	英文品名: “MEDTECH” ROSA Spine Computer Assisted Surgical Devices \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028654號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ROSA SPINE \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
心雷　準分子雷射血管成形術系統	英文品名: "SPECTRANETICS" EXCIMER LASER ANGIOPLASTY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007203號 \| 有效日期: 1999/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡＮＥＴＩＣＳ　ＣＶＸ－３００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
全身電腦斷層攝影機	英文品名: WHOLE-BODY COMPUTER TOMOGRAPHY "SIEMENS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002182號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MODEL :SOMATOM BALANCE,SOMATOM EMOTION, SOMATOM ESPIRT, SOMATOM VOLUME ACCEESS, SOMATOM VOLUME ZOOM,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“奧索”人工膝關節手術導航系統	英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 \| 有效日期: 2023/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“優勝”超音波系統	英文品名: “ULTRASONIX” SonixOP Ultrasound Scanner with transducers \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025802號 \| 有效日期: 2019/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
“利透骨”電腦斷層掃描X光系統	英文品名: “CurveBeam” Computed Tomography X-Ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026138號 \| 有效日期: 2019/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PedCAT以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
〝聰得〞助聽器 (未滅菌)	英文品名: "Sountex" Hearing Aids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001643號 \| 有效日期: 2010/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空氣傳導性助聽器，是可配戴的聲音放大的器材，用於彌補受損的聽力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Triano 3, Triano 3 P, Triano SP, Prisma 2, Prisma 2P, Prisma 2 D SP, Music Pro, Music Pro Directiona... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 骨骼體外震波治療系統	英文品名: "SIEMENS" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010658號 \| 有效日期: 2009/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONOCUR BASIC, SONOCUR PLUS,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"西門子" 診斷用血管內超音波導管	英文品名: "SIEMENS" DIAGNOSTIC INTRAVASCULAR ULTRASOUND CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010660號 \| 有效日期: 2009/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON ACUNAV DIAGNOSTIC ULTRASOUND CATHETER,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
"優思通" 乳房超音波系統	英文品名: "U-SYSTEMS" BREAST ULTRASOUND SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011208號 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Full Field Breast Ultrasound (FFBU), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“三星”數位診斷X光攝影系統

“鉑金”醫療影像整合系統

“立而視” 醫學圖像紀錄傳輸系統

放射性同位素診斷設備

直線加速器

“貝斯特施列尼克斯”放射性同位素鈷６０治療設備

“美泰”電腦輔助手術設備

“立而視”放射診斷影像系統

“優勝”超音波系統

“美泰”電腦輔助手術設備

心雷　準分子雷射血管成形術系統

全身電腦斷層攝影機

“奧索”人工膝關節手術導航系統

“優勝”超音波系統

“利透骨”電腦斷層掃描X光系統

〝聰得〞助聽器 (未滅菌)

"西門子" 骨骼體外震波治療系統

"西門子" 診斷用血管內超音波導管

"優思通" 乳房超音波系統

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痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
全黴林（針劑）２５０公絲	英文品名: ORBENIN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
保黴素小兒錠１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN ANHYDROUS;;AMOXICILLIN \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
保黴素水溶性粉劑１２５公絲	英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克	英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
身得補錠	英文品名: CYLTABS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺乏維他命及礦物質之疾患、貧血症、營養不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CALCIUM FLUORIDE;;POTASSIUM IODIDE;;AMMONIUM MOLYBDATE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;... \| 製造商名稱: SOLVAY DUPHAR B.V.
安滅菌糖漿用粉	英文品名: AUGMENTIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS
喜療妥乳膏	英文品名: HIRUDOID CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: MOBILAT PRODUKTIONS GMBH
通脈得寧２０公絲錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
痔瘡克軟膏	英文品名: CLAUDEMOR OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMI... \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
抹必立淨乳膏	英文品名: MOVELISIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID (MONOSALICYL ACID ESTER OF ETHYLENE);;FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
酸痛寧藥水	英文品名: ELMETACIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患及症狀之鎮痛消炎（變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
妳得寶持續性藥效膠囊４０公絲	英文品名: YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產，流產 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
耳康福錠　１６公絲	英文品名: BETASERE TABLETS 16MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
肚痊寧	英文品名: DUSPATALIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性、續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官發炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
廣撲黴素注射劑５００公絲	英文品名: SUPRAPEN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
廣撲黴素注射劑２５０公絲	英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
服乃清懸浮液	英文品名: MONOTIM SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌引起之呼吸道或尿道染感症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: GEA LTD. \| PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

痔瘡克栓劑

通脈得寧錠

通脈得寧注射液５公絲/公撮

全黴林（針劑）２５０公絲

保黴素小兒錠１２５公絲

保黴素水溶性粉劑１２５公絲

安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克

身得補錠

安滅菌糖漿用粉

喜療妥乳膏

通脈得寧２０公絲錠

痔瘡克軟膏

抹必立淨乳膏

酸痛寧藥水

妳得寶持續性藥效膠囊４０公絲

耳康福錠　１６公絲

肚痊寧

廣撲黴素注射劑５００公絲

廣撲黴素注射劑２５０公絲

服乃清懸浮液

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食品業者登錄字號: A-103074716-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03074716 | 台北市大安區敦化南路2段97號14樓

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王允中	公司名稱: 佳格 \| 職稱: 獨立董事 \| 就任日期: 1110616 \| 公司代號: 1227 \| 出表日期: 1140522 \| 主要現職: 佳格食品(股)公司獨立董事台美醫療器材(股)公司董事長暨執行長台北市生命線協會理事國際扶輪3522地區總監特別顧問 \| 主要經歷: 信文達股份有限公司董事長暨執行長友勤藥業股份有限公司董事長國際扶輪3520地區第八分區助理總監台北市忠誠扶輪社社長台北美國學校董事友信行股份有限公司副總裁中華民國喜願協會常務監... \| 目前兼任其他公司名稱: 台美醫療器材(股)公司 \| 其他公司職稱: 法人董事代表人 \| 備註: @ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表
洪志瑜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 友信行股份有限公司 \| 友勤藥業股份有限公司 \| 統一編號: 86015827 @ 董監事資料集
喜療妥乳膏	英文品名: HIRUDOID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/19 \| 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症（尤以注射後之腫塊）肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

王允中

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

洪志瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 友信行股份有限公司 | 友勤藥業股份有限公司 | 統一編號: 86015827

@ 董監事資料集

喜療妥乳膏

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"賈美斯" 雷射病患定位指示器 (未滅菌)	英文品名: "Gammex" Laser Alignment Indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002928號 \| 有效日期: 2021/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 病患定位光束指示器是可投射出光線(雷射光)，來決定患者是否與放射光同位之器材。此光線是於放射治療過程中，用來確保患者適當位置，並將患者生理部位與放射光線對準時監測之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A951、A950、A961、A960、A901、A900、A896 (HV)、A896、A895 (HV)、A895、A898 (HV)、A898、A897 (HV)、A897、A850、A860、... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"映達"醫學影像傳輸裝置(未滅菌)	英文品名: "InTouch" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014565號 \| 有效日期: 2019/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/06/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"鐵肯納卡"病患定位光束指示器 (未滅菌)	英文品名: "Takenaka"Light beam patient position indicator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004100號 \| 有效日期: 2016/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
妳得寶注射劑１０公絲/公撮	英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第045494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早、流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
妳得寶錠１０公絲	英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
肚痊寧糖衣錠１００公絲	英文品名: DUSPATALIN SUGAR COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器管炎等症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: INTERPHIL LABORATORIES \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
“美締英佶 ”醫學影像傳輸、顯示軟體	英文品名: “MedImade”Software for Communications, Display of medical Image \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019577號 \| 有效日期: 2014/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: DELTAmanager Product Line ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

友信行的黃頁資料

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友信行股份有限公司總機 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-8060

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2702-8350

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-2121

友信行股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明華路315號8樓之1 | 電話: 07-552-3290

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
友信行股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段97號14樓	施濟濤	03074716	核准設立
友信行屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號	謝豐駿	47734601	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)
友信行臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓	劉唐慶	82438677	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)
友信行銷有限公司臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓	孫寶東	28945021	核准設立
友信行嘉義市西區導明里國華街９３號	葉宏毅	66493407	歇業 - 獨資

友信行股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 03074716 | 核准設立

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登記地址: 屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號 | 負責人: 謝豐駿 | 統編: 47734601 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)

友信行

登記地址: 臺中市太平區坪林里中山路二段１４４號１樓 | 負責人: 劉唐慶 | 統編: 82438677 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)

友信行銷有限公司

登記地址: 臺中市西屯區文心路３段１１巷３７號１樓 | 負責人: 孫寶東 | 統編: 28945021 | 核准設立

友信行

登記地址: 嘉義市西區導明里國華街９３號 | 負責人: 葉宏毅 | 統編: 66493407 | 歇業 - 獨資

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與妳得寶注射劑１０公絲/公撮同分類的未註銷藥品許可證資料集

腸胃清膜衣錠5毫克	英文品名: Mosaran F.C. Tab. 5mg (Mosapride) \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 \| 有效日期: 2029/04/25
肌背舒錠	英文品名: HPS Tablets \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎、由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 多安健康事業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/29
立克新膜衣錠250毫克	英文品名: Reckacin F.C. Tablets 250mg \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/01
"松瑞"美洛可靜脈乾粉注射劑	英文品名: Merocure Powder for I.V. Injection "SLC" \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 \| 有效日期: 2029/05/01
克洛威軟膏5%	英文品名: Clovir Ointment 5% \| 適應症: 由單純疱疹病毒引起之皮膚感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR MICRONIZED \| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
康必舒錠8毫克	英文品名: Candis Tablets 8mg \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
"豐田"喜暈寧錠25毫克(待芬尼朵)	英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Honten" (Diphenidol) \| 適應症: 因內耳障害引起之"眩暈"(包含腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/10
闊脂悠膜衣錠10毫克	英文品名: Crosuty F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
痛得息注射液30毫克/毫升	英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
"正和"樂壓寧膜衣錠80毫克	英文品名: Lasovan F.C. Tablets 80mg "C.H." \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2029/05/08
"永豐"妥內散酸注射液50毫克/毫升	英文品名: Tranexamic acid Injection 50mg/ml "YF" \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/08
"生達"瑞沙定錠1毫克	英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa)，或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12
好膚寧乳膏	英文品名: P.D.S. Cream \| 適應症: 接觸性皮膚炎、糜爛性皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、感染性皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFANILAMIDE;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
保得樂膜衣錠40毫克	英文品名: Prodera F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/13
心舒妥錠5毫克	英文品名: Cinsuton Tablets 5mg \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;白色PVC膠片鋁箔盒裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14