博脈舒　錠８公絲
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中文品名博脈舒　錠８公絲的英文品名是BLOPRESS TABLETS 8MG, 適應症是1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。, 劑型是錠劑, 包裝是盒裝;;瓶裝, 主成分略述是CANDESARTAN CILEXETIL, 申請商名稱是台灣賽特瑞恩有限公司, 有效日期是2026/02/20.

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許可證字號	衛署藥輸字第023128號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/20
發證日期	2001/02/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202312807
中文品名	博脈舒　錠８公絲
英文品名	BLOPRESS TABLETS 8MG
適應症	1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號	52422868
製造商名稱	DELPHARM NOVARA S.R.L.
製造廠廠址	VIA CROSA 86, 28065 CERANO (NOVARA), ITALY
製造廠公司地址	VIA VITTORINI, 129, 00144 ROMA, ITALY
製造廠國別	IT
製程	成品製造、一級包裝、二級包裝
異動日期	2022/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023128號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/02/20

發證日期

2001/02/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202312807

中文品名

博脈舒　錠８公絲

英文品名

BLOPRESS TABLETS 8MG

適應症

1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CANDESARTAN CILEXETIL

申請商名稱

台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號

52422868

製造商名稱

DELPHARM NOVARA S.R.L.

製造廠廠址

VIA CROSA 86, 28065 CERANO (NOVARA), ITALY

製造廠公司地址

VIA VITTORINI, 129, 00144 ROMA, ITALY

製造廠國別

製程

成品製造、一級包裝、二級包裝

異動日期

2022/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李漢基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 145658000 \| 所代表法人: 韓國商 CELLTRION, INC. \| 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 統一編號: 52422868

李漢基

職稱: 董事 | 持有股份數: 145658000 | 所代表法人: 韓國商 CELLTRION, INC. | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 統一編號: 52422868

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李漢基	公司名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 到職日期: 1051024 \| 統一編號: 52422868

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台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2024/10/22 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg
博脈舒　錠８公絲	英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
愛妥糖錠15公絲	英文品名: Actos Tablets 15mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15／850 mg Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第061867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
耐釋糖膜衣錠25毫克	英文品名: NESINA Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

妥利希瑪注射劑

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

類希瑪皮下注射液

易得平可落錠 40毫克/25毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

博脈舒　錠８公絲

愛妥糖錠15公絲

優雅錠8毫克/5毫克

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

類希瑪

愛妥糖錠１５公絲

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

耐釋糖膜衣錠25毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

友福邁40毫克預充填注射液

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

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食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

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食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzumab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/03/25
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzumab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injection \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/17
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2023/12/07
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/16
愛妥糖錠15公絲	英文品名: Actos Tablets 15mg \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/18
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24
博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/06/05
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/01/12
類希瑪	英文品名: Remsima \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/18
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15／850 mg Film Coated Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
耐釋糖膜衣錠25毫克	英文品名: NESINA Tablets 25mg \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/05/02
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/12/06
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2023/12/07

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

妥利希瑪注射劑

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

類希瑪皮下注射液

易得平可落錠 40毫克/25毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

愛妥糖錠15公絲

優雅錠8毫克/5毫克

博脈舒加強錠8毫克/12.5毫克

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

類希瑪

愛妥糖錠１５公絲

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

耐釋糖膜衣錠25毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

友福邁40毫克預充填注射液

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMELTEON \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC) @ 全部藥品許可證資料集
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣賽特瑞恩有限公司	藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
鈣思健嚼錠	英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET \| 有效日期: 1151013 \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 簽審文件編號: DHC0B060170746 \| 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

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新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司	機構電話: 02-8780-6811 \| 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 113年12月17日 \| 許可證字號: 北市就服字第0239號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料
衛癌瑪注射液	英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
衛癌瑪注射液	英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion \| 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣賽特瑞恩有限公司臺北市信義區松仁路97號3樓之1	李漢基	52422868	核准設立

台灣賽特瑞恩有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鉅亨金融科技股份有限公司臺北市信義區松仁路97號6樓之2	刁洪智	70790528	核准設立
臺灣普萊斯梯基有限公司臺北市信義區松仁路97號10樓之1	森晃子	24567618	核准設立
誠匯資訊服務有限公司臺北市信義區松仁路97號11樓之1	張哲瑋	83724305	核准設立
新加坡商立可人事顧問有限公司臺北市信義區松仁路97號10樓之2	王慧媛	70804635	核准設立
聚達創業投資管理顧問股份有限公司臺北市信義區松仁路97號12樓之1	林宇輝	24971785	核准設立
香港商香港貿發局股份有限公司臺北市信義區松仁路97號7樓之1	林真真	28970554	核准設立
艾斯恩喜生基科技有限公司臺北市信義區松仁路97號11樓之2	邱暄淇	42992776	核准設立

鉅亨金融科技股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號6樓之2 | 負責人: 刁洪智 | 統編: 70790528 | 核准設立

臺灣普萊斯梯基有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之1 | 負責人: 森晃子 | 統編: 24567618 | 核准設立

誠匯資訊服務有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號11樓之1 | 負責人: 張哲瑋 | 統編: 83724305 | 核准設立

新加坡商立可人事顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 負責人: 王慧媛 | 統編: 70804635 | 核准設立

聚達創業投資管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號12樓之1 | 負責人: 林宇輝 | 統編: 24971785 | 核准設立

香港商香港貿發局股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 負責人: 林真真 | 統編: 28970554 | 核准設立

艾斯恩喜生基科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號11樓之2 | 負責人: 邱暄淇 | 統編: 42992776 | 核准設立

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美洛明	英文品名: Meglumine \| 適應症: 製劑輔助劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
吡非尼酮	英文品名: Pirfenidone \| 適應症: 治療特發性肺纖維化用藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
加倍力口溶膜5毫克	英文品名: Caliberi Orodispersible Film 5mg \| 適應症: 1.治療勃起功能障礙2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/05/28
加倍力口溶膜20毫克	英文品名: Caliberi Orodispersible Film 20mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙 \| 劑型: 口溶膜 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/05/28
鹽酸厄洛替尼	英文品名: Erlotinib Hydrochloride \| 適應症: 抗癌藥物 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 丞泰企業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/11
連安久膠囊25毫克	英文品名: Lenangio 25 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊15毫克	英文品名: Lenangio 15 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊10毫克	英文品名: Lenangio 10 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
連安久膠囊5毫克	英文品名: Lenangio 5 \| 適應症: 1. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)患者。2. Lenalidomide... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LENALIDOMIDE \| 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
亞胺盤尼及西拉司汀	英文品名: Imipenem and Cilastatin Sterile \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 義大國際有限公司 \| 有效日期: 2025/05/13
非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 適應症: 高尿酸血症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/14
非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 適應症: 高尿酸血症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/14
利伐沙班	英文品名: Rivaroxaban \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
里曼提酒石酸鹽	英文品名: Rivastigmine Hydrogen Tartrate \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症之失智症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/19