冠安感冒加強液
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中文品名冠安感冒加強液的英文品名是"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是內服液劑, 包裝是玻璃瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE, 申請商名稱是國安生技股份有限公司, 有效日期是2026/06/07.

#冠安感冒加強液的地圖

許可證字號衛署藥製字第041467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期1997/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146701
中文品名冠安感冒加強液
英文品名"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第041467號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/07

發證日期

1997/08/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104146701

中文品名

冠安感冒加強液

英文品名

"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

內服液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

申請商名稱

國安生技股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區渤海街6號12樓之3

申請商統一編號

16829271

製造商名稱

依必朗化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/06/04

用法用量

一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

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高雄市新興區渤海街6號12樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 冠安感冒加強液 相關資料

@ 冠安感冒加強液 於 出進口廠商登記資料

統一編號16829271
原始登記日期20060705
核發日期20210815
廠商中文名稱國安生技股份有限公司
廠商英文名稱KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O儁
電話號碼07-3858428
傳真號碼07-3858429
進口資格無
出口資格無
統一編號: 16829271
原始登記日期: 20060705
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 國安生技股份有限公司
廠商英文名稱: KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址: 12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O儁
電話號碼: 07-3858428
傳真號碼: 07-3858429
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 冠安感冒加強液 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期1997/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146701
中文品名冠安感冒加強液
英文品名"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 1997/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146701
中文品名: 冠安感冒加強液
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039624號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/13
發證日期1995/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103962402
中文品名三多力液
英文品名SUN TONIC LIQUID
適應症增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/13
發證日期: 1995/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103962402
中文品名: 三多力液
英文品名: SUN TONIC LIQUID
適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1990/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224508
中文品名冠安感冒液
英文品名COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1990/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224508
中文品名: 冠安感冒液
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/12
發證日期1999/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104275103
中文品名鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型咀嚼錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第042751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/12
發證日期: 1999/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104275103
中文品名: 鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第042587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/09/23
發證日期1998/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104258703
中文品名“鑫”撲熱痛錠
英文品名Shin Paraton Tablet
適應症鎮熱、解痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛）
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區中山一路14號11樓之1
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/09/23
發證日期: 1998/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104258703
中文品名: “鑫”撲熱痛錠
英文品名: Shin Paraton Tablet
適應症: 鎮熱、解痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛）
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區中山一路14號11樓之1
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 冠安感冒加強液 相關資料

@ 冠安感冒加強液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱國安生技股份有限公司
公司統一編號16829271
業者地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號E-116829271-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國安生技股份有限公司
公司統一編號: 16829271
業者地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 冠安感冒加強液 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1990/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224508
中文品名冠安感冒液
英文品名COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1990/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224508
中文品名: 冠安感冒液
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

根據識別碼 16829271 找到的相關資料

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# 16829271 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16829271
原始登記日期20060705
核發日期20210815
廠商中文名稱國安生技股份有限公司
廠商英文名稱KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O儁
電話號碼07-3858428
傳真號碼07-3858429
進口資格無
出口資格無
統一編號: 16829271
原始登記日期: 20060705
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 國安生技股份有限公司
廠商英文名稱: KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址: 12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O儁
電話號碼: 07-3858428
傳真號碼: 07-3858429
進口資格: 無
出口資格: 無

# 16829271 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國安生技股份有限公司
公司統一編號16829271
業者地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號E-116829271-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國安生技股份有限公司
公司統一編號: 16829271
業者地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1990/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224508
中文品名冠安感冒液
英文品名COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1990/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224508
中文品名: 冠安感冒液
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/12
發證日期1999/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104275103
中文品名鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型咀嚼錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第042751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/12
發證日期: 1999/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104275103
中文品名: 鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期1997/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146701
中文品名冠安感冒加強液
英文品名"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 1997/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146701
中文品名: 冠安感冒加強液
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國安生技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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三多力液

英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

三多力液

英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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名稱 國安生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 國安生技)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區渤海街6號12樓之3		游于儁16829271核准設立

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 負責人: 游于儁 | 統編: 16829271 | 核准設立

地址 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區渤海街6號12樓之1		89431283解散 (文號: 2002-2-26 建二公字 第07921800號)

高雄市新興區渤海街6號12樓之7		13199644解散 (097年07月11日 高市府建二公字 第0970059907號)

高雄市新興區渤海街６號１２樓之８		李一家19215516核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之1 | 統編: 89431283 | 解散 (文號: 2002-2-26 建二公字 第07921800號)

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之7 | 統編: 13199644 | 解散 (097年07月11日 高市府建二公字 第0970059907號)

登記地址: 高雄市新興區渤海街６號１２樓之８ | 負責人: 李一家 | 統編: 19215516 | 核准設立 - 獨資

與冠安感冒加強液同分類的未註銷藥品許可證資料集

愛敏定點眼液

英文品名: EMADINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎症狀及徵候的暫時性緩解。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMEDASTINE (AS DIFUMARATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

新體睦口服溶液每毫升100毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BECHET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重性乾... | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克

英文品名: Tamsulosin Sandoz 400mcg Prolonged Release Tablet | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/01

托必拉美“山德士”膜衣錠 25 毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 25mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

坦力挺膜衣錠5毫克

英文品名: Tadalafil Hexal Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/11

泰芮塔200毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablet | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人，其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

易解鐵可溶錠125毫克

英文品名: Exjade 125mg dispersible tablet | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10 歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26

魯士定"山德士"膜衣錠5毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

善骨實“山德士”膜衣錠70毫克

英文品名: Alendronate Sandoz 70mg Tablet | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/30

新睦樂凍晶注射劑

英文品名: SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML | 適應症: 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生，而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BASILIXIMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/20

可喜達注射液20毫克/0.4毫升

英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

愛敏定點眼液

英文品名: EMADINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎症狀及徵候的暫時性緩解。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMEDASTINE (AS DIFUMARATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

諾快寧口溶錠625毫克

英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

新體睦口服溶液每毫升100毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BECHET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重性乾... | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附量器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

坦速流欣持續性藥效膜衣錠400微克

英文品名: Tamsulosin Sandoz 400mcg Prolonged Release Tablet | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/01

托必拉美“山德士”膜衣錠 25 毫克

英文品名: Topiramate Sandoz FC Tablets 25mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/09

坦力挺膜衣錠5毫克

英文品名: Tadalafil Hexal Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/11

泰芮塔200毫克膜衣錠

英文品名: Tabrecta 200mg Film Coated Tablet | 適應症: 治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人，其腫瘤帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Capmatinib dihydrochloride monohydrate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

樂無憂“山德士”持續性藥效膠囊 150 毫克

英文品名: Venlafaxine Sandoz 150mg prolonged release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/24

易解鐵可溶錠125毫克

英文品名: Exjade 125mg dispersible tablet | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10 歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症 | 劑型: 可溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26

魯士定"山德士"膜衣錠5毫克

英文品名: Robestar Sandoz Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

善骨實“山德士”膜衣錠70毫克

英文品名: Alendronate Sandoz 70mg Tablet | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

泰息安膠囊50毫克

英文品名: Tasigna Capsules 50mg | 適應症: 1. 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。2. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期或加速期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病成年病人。3. 具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30

捷可衛錠 5毫克

英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/30

新睦樂凍晶注射劑

英文品名: SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML | 適應症: 用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生，而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BASILIXIMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/20

可喜達注射液20毫克/0.4毫升

英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07

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