冠安感冒加強液
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中文品名冠安感冒加強液的英文品名是"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID, 許可證字號是衛署藥製字第041467號, 有效日期是2026/06/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE, 製造商名稱是依必朗化學製藥股份有限公司.

#冠安感冒加強液的地圖

許可證字號衛署藥製字第041467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期1997/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146701
中文品名冠安感冒加強液
英文品名"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第041467號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/07

發證日期

1997/08/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104146701

中文品名

冠安感冒加強液

英文品名

"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

內服液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

申請商名稱

國安生技股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區渤海街6號12樓之3

申請商統一編號

16829271

製造商名稱

依必朗化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/06/04

用法用量

一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

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高雄市新興區渤海街6號12樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 冠安感冒加強液 相關資料

@ 冠安感冒加強液 於 出進口廠商登記資料

統一編號16829271
原始登記日期20060705
核發日期20210815
廠商中文名稱國安生技股份有限公司
廠商英文名稱KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O儁
電話號碼07-3858428
傳真號碼07-3858429
進口資格無
出口資格無
統一編號: 16829271
原始登記日期: 20060705
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 國安生技股份有限公司
廠商英文名稱: KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址: 12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O儁
電話號碼: 07-3858428
傳真號碼: 07-3858429
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 冠安感冒加強液 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039624號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/13
發證日期1995/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103962402
中文品名三多力液
英文品名SUN TONIC LIQUID
適應症增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/12/13
發證日期: 1995/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103962402
中文品名: 三多力液
英文品名: SUN TONIC LIQUID
適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1990/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224508
中文品名冠安感冒液
英文品名COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1990/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224508
中文品名: 冠安感冒液
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/12
發證日期1999/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104275103
中文品名鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型咀嚼錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第042751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/12
發證日期: 1999/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104275103
中文品名: 鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 冠安感冒加強液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/09/23
發證日期1998/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104258703
中文品名“鑫”撲熱痛錠
英文品名Shin Paraton Tablet
適應症鎮熱、解痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛）
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區中山一路14號11樓之1
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/09/23
發證日期: 1998/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104258703
中文品名: “鑫”撲熱痛錠
英文品名: Shin Paraton Tablet
適應症: 鎮熱、解痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛）
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區中山一路14號11樓之1
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 冠安感冒加強液 相關資料

@ 冠安感冒加強液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱國安生技股份有限公司
公司統一編號16829271
業者地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號E-116829271-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國安生技股份有限公司
公司統一編號: 16829271
業者地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 冠安感冒加強液 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期1997/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146701
中文品名冠安感冒加強液
英文品名"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 1997/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146701
中文品名: 冠安感冒加強液
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1990/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224508
中文品名冠安感冒液
英文品名COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1990/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224508
中文品名: 冠安感冒液
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 冠安感冒加強液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

根據識別碼 16829271 找到的相關資料

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# 16829271 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16829271
原始登記日期20060705
核發日期20210815
廠商中文名稱國安生技股份有限公司
廠商英文名稱KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O儁
電話號碼07-3858428
傳真號碼07-3858429
進口資格無
出口資格無
統一編號: 16829271
原始登記日期: 20060705
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 國安生技股份有限公司
廠商英文名稱: KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址: 12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O儁
電話號碼: 07-3858428
傳真號碼: 07-3858429
進口資格: 無
出口資格: 無

# 16829271 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國安生技股份有限公司
公司統一編號16829271
業者地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號E-116829271-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國安生技股份有限公司
公司統一編號: 16829271
業者地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1990/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224508
中文品名冠安感冒液
英文品名COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1990/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224508
中文品名: 冠安感冒液
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/12
發證日期1999/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104275103
中文品名鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型咀嚼錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第042751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/12
發證日期: 1999/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104275103
中文品名: 鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/09/23
發證日期1998/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104258703
中文品名“鑫”撲熱痛錠
英文品名Shin Paraton Tablet
適應症鎮熱、解痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛）
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區中山一路14號11樓之1
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/09/23
發證日期: 1998/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104258703
中文品名: “鑫”撲熱痛錠
英文品名: Shin Paraton Tablet
適應症: 鎮熱、解痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛）
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區中山一路14號11樓之1
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國安生技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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冠安感冒加強液

英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

三多力液

英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

冠安感冒加強液

英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

三多力液

英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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名稱 國安生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區渤海街6號12樓之3		游于儁16829271核准設立

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 負責人: 游于儁 | 統編: 16829271 | 核准設立

地址 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區渤海街6號12樓之1		89431283解散 (文號: 2002-2-26 建二公字 第07921800號)

高雄市新興區渤海街6號12樓之7		13199644解散 (097年07月11日 高市府建二公字 第0970059907號)

高雄市新興區渤海街６號１２樓之８		李一家19215516核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之1 | 統編: 89431283 | 解散 (文號: 2002-2-26 建二公字 第07921800號)

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之7 | 統編: 13199644 | 解散 (097年07月11日 高市府建二公字 第0970059907號)

登記地址: 高雄市新興區渤海街６號１２樓之８ | 負責人: 李一家 | 統編: 19215516 | 核准設立 - 獨資

與冠安感冒加強液同分類的全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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