三多力液
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中文品名三多力液的英文品名是SUN TONIC LIQUID, 許可證字號是衛署藥製字第039624號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/12/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTI..., 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

#三多力液的地圖

許可證字號衛署藥製字第039624號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/12/13
發證日期1995/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103962402
中文品名三多力液
英文品名SUN TONIC LIQUID
適應症增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝

許可證字號

衛署藥製字第039624號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/12/13

發證日期

1995/12/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103962402

中文品名

三多力液

英文品名

SUN TONIC LIQUID

適應症

增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。

劑型

內服液劑

包裝

玻璃容器裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT

申請商名稱

國安生技股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區渤海街6號12樓之3

申請商統一編號

16829271

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

玻璃容器裝

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三多力液的地址位於

高雄市新興區渤海街6號12樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 三多力液 相關資料

@ 三多力液 於 出進口廠商登記資料

統一編號16829271
原始登記日期20060705
核發日期20210815
廠商中文名稱國安生技股份有限公司
廠商英文名稱KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O儁
電話號碼07-3858428
傳真號碼07-3858429
進口資格無
出口資格無
統一編號: 16829271
原始登記日期: 20060705
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 國安生技股份有限公司
廠商英文名稱: KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址: 12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O儁
電話號碼: 07-3858428
傳真號碼: 07-3858429
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 三多力液 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 三多力液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期1997/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146701
中文品名冠安感冒加強液
英文品名"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 1997/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146701
中文品名: 冠安感冒加強液
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 三多力液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 三多力液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 三多力液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1990/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224508
中文品名冠安感冒液
英文品名COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1990/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224508
中文品名: 冠安感冒液
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 三多力液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 三多力液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 三多力液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/12
發證日期1999/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104275103
中文品名鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型咀嚼錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第042751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/12
發證日期: 1999/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104275103
中文品名: 鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 三多力液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/09/23
發證日期1998/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104258703
中文品名“鑫”撲熱痛錠
英文品名Shin Paraton Tablet
適應症鎮熱、解痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛）
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄巿新興區中山一路14號11樓之1
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/09/23
發證日期: 1998/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104258703
中文品名: “鑫”撲熱痛錠
英文品名: Shin Paraton Tablet
適應症: 鎮熱、解痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛）
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄巿新興區中山一路14號11樓之1
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 三多力液 相關資料

@ 三多力液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱國安生技股份有限公司
公司統一編號16829271
業者地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號E-116829271-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國安生技股份有限公司
公司統一編號: 16829271
業者地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 三多力液 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 三多力液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期1997/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146701
中文品名冠安感冒加強液
英文品名"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 1997/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146701
中文品名: 冠安感冒加強液
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 三多力液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 三多力液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 三多力液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1990/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224508
中文品名冠安感冒液
英文品名COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1990/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224508
中文品名: 冠安感冒液
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 三多力液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 三多力液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

根據識別碼 16829271 找到的相關資料

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# 16829271 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16829271
原始登記日期20060705
核發日期20210815
廠商中文名稱國安生技股份有限公司
廠商英文名稱KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O儁
電話號碼07-3858428
傳真號碼07-3858429
進口資格無
出口資格無
統一編號: 16829271
原始登記日期: 20060705
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 國安生技股份有限公司
廠商英文名稱: KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
英文營業地址: 12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O儁
電話號碼: 07-3858428
傳真號碼: 07-3858429
進口資格: 無
出口資格: 無

# 16829271 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國安生技股份有限公司
公司統一編號16829271
業者地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號E-116829271-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國安生技股份有限公司
公司統一編號: 16829271
業者地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1990/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103224508
中文品名冠安感冒液
英文品名COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1990/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103224508
中文品名: 冠安感冒液
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/01/12
發證日期1999/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104275103
中文品名鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型咀嚼錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第042751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/01/12
發證日期: 1999/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104275103
中文品名: 鑫維寶西咀嚼錠２００毫克
英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 16829271 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/07
發證日期1997/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146701
中文品名冠安感冒加強液
英文品名"QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/07
發證日期: 1997/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146701
中文品名: 冠安感冒加強液
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一日4次。成人每次8mL，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104734300
中文品名"國安生技"冠安治感冒液
英文品名"KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/08
用法用量一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104734300
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/08
用法用量: 一天服用3-4次，一次量成人30ml，11-15歲20ml，7-11歲15ml，3-7歲10ml，於飯後溫水服用，12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034865號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01016914
通關簽審文件編號DHY00103486509
中文品名"國安生技"嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034865號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016914
通關簽審文件編號: DHY00103486509
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 一日3次。成人每次10ml，12歲以上，適用成人劑量； 9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1 / 2 ； 6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1 / 3 ；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國安生技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/21
發證日期1999/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104311901
中文品名“冠安”治痛錠５００毫克
英文品名KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/21
發證日期: 1999/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104311901
中文品名: “冠安”治痛錠５００毫克
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國安生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2010/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102381601
中文品名“同安”感冒液
英文品名COLD LIQUID "TONG AN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱國安生技股份有限公司
申請商地址高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號16829271
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2010/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102381601
中文品名: “同安”感冒液
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 國安生技股份有限公司
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3
申請商統一編號: 16829271
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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根據地址 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 找到的相關資料

冠安感冒加強液

英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

冠安感冒加強液

英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 國安生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 國安生技)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區渤海街6號12樓之3		游于儁16829271核准設立

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 負責人: 游于儁 | 統編: 16829271 | 核准設立

地址 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區渤海街6號12樓之1		89431283解散 (文號: 2002-2-26 建二公字 第07921800號)

高雄市新興區渤海街6號12樓之7		13199644解散 (097年07月11日 高市府建二公字 第0970059907號)

高雄市新興區渤海街６號１２樓之８		李一家19215516核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之1 | 統編: 89431283 | 解散 (文號: 2002-2-26 建二公字 第07921800號)

登記地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之7 | 統編: 13199644 | 解散 (097年07月11日 高市府建二公字 第0970059907號)

登記地址: 高雄市新興區渤海街６號１２樓之８ | 負責人: 李一家 | 統編: 19215516 | 核准設立 - 獨資

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“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

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