博脈舒錠 16 毫克
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中文品名博脈舒錠 16 毫克的英文品名是Blopress Tablets 16 mg, 適應症是本態性高血壓。治療左心室射出分率≦ 40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。, 劑型是錠劑, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是CANDESARTAN CILEXETIL, 申請商名稱是台灣賽特瑞恩有限公司, 有效日期是2024/09/23.

#博脈舒錠 16 毫克的地圖

許可證字號	衛署藥輸字第025095號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/23
發證日期	2009/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202509502
中文品名	博脈舒錠 16 毫克
英文品名	Blopress Tablets 16 mg
適應症	本態性高血壓。治療左心室射出分率≦ 40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號	52422868
製造商名稱	歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	包裝及分裝
異動日期	2022/03/08
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025095號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/23

發證日期

2009/09/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202509502

中文品名

博脈舒錠 16 毫克

英文品名

Blopress Tablets 16 mg

適應症

本態性高血壓。治療左心室射出分率≦ 40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CANDESARTAN CILEXETIL

申請商名稱

台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號

52422868

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝及分裝

異動日期

2022/03/08

用法用量

請詳見仿單

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李漢基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 145658000 \| 所代表法人: 韓國商 CELLTRION \| INC. \| 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 統一編號: 52422868
金鎬雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 145658000 \| 所代表法人: 韓國商 CELLTRION \| INC. \| 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 統一編號: 52422868

李漢基

金鎬雄

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李漢基	公司名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 到職日期: 1051024 \| 統一編號: 52422868
金鎬雄	公司名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 到職日期: 1140421 \| 統一編號: 52422868

李漢基

公司名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 到職日期: 1051024 | 統一編號: 52422868

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台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

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類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
赫珠瑪凍晶注射劑440毫克	英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Trastuzumab \| 製造商名稱: CELLTRION INC.
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm \| Inc
能適糖膜衣錠12.5毫克/1000毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026685號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: Takeda GMBH \| Production site Oranienburg
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Takeda GMBH \| Production site Oranienburg
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2024/10/22 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
耐釋糖膜衣錠25毫克	英文品名: NESINA Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm \| Inc
耐釋糖膜衣錠12.5毫克	英文品名: NESINA Tablets 12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: Celltrion Pharm \| Inc
愛妥糖錠３０公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023206號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED \| HIKARI PLANT
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2024/07/29 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED \| HIKARI PLANT
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMELTEON \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)
耐釋糖膜衣錠6.25毫克	英文品名: NESINA Tablets 6.25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)
博脈舒　錠８公絲	英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.
歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY \| LTD. (OSAKA PLANT)
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2024/12/17 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2028/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED \| HIKARI PLANT
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: Celltrion Pharm \| Inc
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) \| 製造商名稱: Celltrion Pharm \| Inc
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

類希瑪

妥利希瑪注射劑

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/1000毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

耐釋糖膜衣錠25毫克

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

愛妥糖錠３０公絲

愛妥糖錠１５公絲

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

耐釋糖膜衣錠6.25毫克

博脈舒　錠８公絲

歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克

優雅錠8毫克/5毫克

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

易得平可落錠 40毫克/25毫克

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

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食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

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食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

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歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg \| 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2021/12/07
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
能適糖膜衣錠12.5毫克/1000毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/1000mg \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/16
能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克	英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg \| 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/16
妥利希瑪注射劑	英文品名: Truxima \| 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/03/25
類希瑪皮下注射液	英文品名: Remsima Solution for injection \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-D1量表評估，可改善日常生活功能。2. 克隆氏症：適用於治療中度至重度活... \| 劑型: 皮下注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/17
赫珠瑪凍晶注射劑150毫克	英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection \| 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trastuzumab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
優雅錠8毫克/5毫克	英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets \| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/10/24
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/12/07
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/12/07
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠	英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12
易得平錠 80 毫克	英文品名: EDARBI tablets 80mg \| 適應症: 治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/19
易得平錠 40 毫克	英文品名: EDARBI Tablets 40mg \| 適應症: 治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT)) \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/19
類希瑪	英文品名: Remsima \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/01/12
博脈舒　錠８公絲	英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/02/20
愛妥糖錠３０公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 30MG \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/18
愛妥糖錠１５公絲	英文品名: ACTOS TABLETS 15MG \| 適應症: 第２型糖尿病患者（非胰島素依賴型糖尿病，ＮＩＤＤＭ）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/06/18

歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/1000毫克

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

妥利希瑪注射劑

類希瑪皮下注射液

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

優雅錠8毫克/5毫克

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

易得平可落錠 40毫克/25毫克

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

易得平錠 80 毫克

易得平錠 40 毫克

類希瑪

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

博脈舒　錠８公絲

愛妥糖錠３０公絲

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鈣思健嚼錠	英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET \| 有效日期: 1151013 \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 簽審文件編號: DHC0B060170746 \| 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集
台灣賽特瑞恩有限公司	藥商地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

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新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司	機構電話: 02-8780-6811 \| 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 113年12月17日 \| 許可證字號: 北市就服字第0239號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: Celltrion Pharm \| Inc @ 全部藥品許可證資料集
友福邁40毫克預充填注射液	英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛癌瑪注射液	英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
衛癌瑪注射液	英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion \| 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集

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台灣賽特瑞恩有限公司臺北市信義區松仁路97號3樓之1	金鎬雄	52422868	核准設立

台灣賽特瑞恩有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 金鎬雄 | 統編: 52422868 | 核准設立

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鉅亨金融科技股份有限公司臺北市信義區松仁路97號6樓之2	刁洪智	70790528	核准設立
臺灣普萊斯梯基有限公司臺北市信義區松仁路97號10樓之1	森晃子	24567618	核准設立
誠匯資訊服務有限公司臺北市信義區松仁路97號11樓之1	張哲瑋	83724305	核准設立
新加坡商立可人事顧問有限公司臺北市信義區松仁路97號10樓之2	王慧媛	70804635	核准設立
聚達創業投資管理顧問股份有限公司臺北市信義區松仁路97號12樓之1	林宇輝	24971785	核准設立
香港商香港貿發局股份有限公司臺北市信義區松仁路97號7樓之1	林真真	28970554	核准設立
艾斯恩喜生基科技有限公司臺北市信義區松仁路97號11樓之2	邱暄淇	42992776	核准設立

鉅亨金融科技股份有限公司

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臺灣普萊斯梯基有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之1 | 負責人: 森晃子 | 統編: 24567618 | 核准設立

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新加坡商立可人事顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 負責人: 王慧媛 | 統編: 70804635 | 核准設立

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香港商香港貿發局股份有限公司

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與博脈舒錠 16 毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

"人生"酸胃平錠	英文品名: ANTI-ACID TABLETS "JEN SHENG" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"永信" 快朗膠囊	英文品名: CANON CAPSULES "YUNG SHIN" \| 適應症: ＯＤＤＩ氏括約肌運動異常之改善、尤其是緩解痙攣、促進膽汁、胰液之排出為目的之下列諸症狀、膽道運動困難症、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、肝膽道疾患等引起之痙攣性疼痛、胰臟炎、特別是慢性胰炎之胰液分泌不... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 2,4,6-TRIHYDROXYPROPIOPHENONE (THPP) \| 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/21
康癲能糖漿５０公絲/公撮	英文品名: CONVULEX SYRUP 50MG/ML \| 適應症: 癲間之大發作，小發作，混合型及顳葉癲間 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/11/26
"合吉"比福那挫	英文品名: BIFONAZOLE \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIFONAZOLE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）"盧本"	英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "LUPIN" \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
"合吉"硝酸愛梭可那挫	英文品名: ISOCONAZOLE NITRATE \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/05
美適儂錠	英文品名: MERCILON TABLETS \| 適應症: 避孕 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/11
安慮平錠１５毫克	英文品名: ALEPAM 15 TABLET \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/14
安滅菌糖漿用粉劑	英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/17
"愛斯達 "好克癌注射劑２公克	英文品名: HOLOXAN (2GM) \| 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IFOSFAMIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/21
"愛斯達"好克癌注射劑１公克	英文品名: HOLOXAN (1GM) \| 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解、軟骨肉瘤 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IFOSFAMIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/21
"愛斯達" 好克癌注射劑500毫克	英文品名: HOLOXAN 500MG \| 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IFOSFAMIDE \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/13
優路保注射液	英文品名: UROMITEXAN INJECTION \| 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥物所引起出血性膀胱發炎 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/11
敵疼貼布	英文品名: HAPSTAR \| 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 \| 劑型: 貼布劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ... \| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 \| 有效日期: 2021/03/05
合必爽注射液１０毫克	英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG \| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09