視安眼藥水
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中文品名視安眼藥水的英文品名是SWAN EYE DROPS, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。, 劑型是點眼液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYD..., 申請商名稱是大陞股份有限公司, 有效日期是2024/10/05.

#視安眼藥水的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/05
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509706
中文品名視安眼藥水
英文品名SWAN EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2019/09/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987154673600,

許可證字號

衛署藥輸字第025097號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/05

發證日期

2018/09/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202509706

中文品名

視安眼藥水

英文品名

SWAN EYE DROPS

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

大陞股份有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路三段136號11樓

申請商統一編號

30417980

製造商名稱

KYORIN RIMEDIO CO., LTD.

製造廠廠址

287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

許可證持有者

異動日期

2019/09/10

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4987154673600,

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台北市大安區忠孝東路三段136號11樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 視安眼藥水 相關資料

@ 視安眼藥水 於 出進口廠商登記資料

統一編號30417980
原始登記日期19830622
核發日期20230504
廠商中文名稱大陞股份有限公司
廠商英文名稱DARTSUN CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
英文營業地址11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O繽
電話號碼02-27212506
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 30417980
原始登記日期: 19830622
核發日期: 20230504
廠商中文名稱: 大陞股份有限公司
廠商英文名稱: DARTSUN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O繽
電話號碼: 02-27212506
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 視安眼藥水 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007335號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200733507
中文品名溺滴糖衣錠
英文品名NIDA TABLETS
適應症治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染.
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200733507
中文品名: 溺滴糖衣錠
英文品名: NIDA TABLETS
適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染.
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005648號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/20
發證日期1978/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200564805
中文品名美達樂寧錠
英文品名MITANOLINE TABLETS
適應症腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/20
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200564805
中文品名: 美達樂寧錠
英文品名: MITANOLINE TABLETS
適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/06/30
發證日期1973/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號02000074
通關簽審文件編號DHA00200223800
中文品名收縮寧注射液
英文品名SPARTEINE INJECTION "MITA"
適應症子宮收縮止血劑
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPARTEINE SULFATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第002238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/06/30
發證日期: 1973/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000074
通關簽審文件編號: DHA00200223800
中文品名: 收縮寧注射液
英文品名: SPARTEINE INJECTION "MITA"
適應症: 子宮收縮止血劑
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPARTEINE SULFATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第001649號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/06
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1989/09/19
發證日期1972/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200164900
中文品名醒克能注射液
英文品名CITICOLINE INJECTION "MITA"
適應症對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第001649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/06
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1989/09/19
發證日期: 1972/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200164900
中文品名: 醒克能注射液
英文品名: CITICOLINE INJECTION "MITA"
適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/09
發證日期1980/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200734803
中文品名癒乃新注射液
英文品名INOSINE INJECTION "MITA"
適應症放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSINE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1980/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200734803
中文品名: 癒乃新注射液
英文品名: INOSINE INJECTION "MITA"
適應症: 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSINE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/06/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/03
發證日期1977/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號02002245
通關簽審文件編號DHA00200536404
中文品名視安眼藥水
英文品名SWAN EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/07/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/06/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/03
發證日期: 1977/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002245
通關簽審文件編號: DHA00200536404
中文品名: 視安眼藥水
英文品名: SWAN EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/07/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/30
發證日期1980/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號02002239
通關簽審文件編號DHA00200760701
中文品名美達命E錠
英文品名VITAMIN E TABLETS "MITA"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1980/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002239
通關簽審文件編號: DHA00200760701
中文品名: 美達命E錠
英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200652102
中文品名治暈爽錠
英文品名CERROSA TABLETS
適應症內耳障礙引起之眩暈
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/25
發證日期: 1979/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200652102
中文品名: 治暈爽錠
英文品名: CERROSA TABLETS
適應症: 內耳障礙引起之眩暈
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第002240號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/12
註銷理由自請註銷
有效日期1992/03/14
發證日期1973/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號02000076
通關簽審文件編號DHA00200224000
中文品名脈寧
英文品名AJMALINE TABLETS "MITA"
適應症心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AJMALINE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/03/14
發證日期: 1973/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000076
通關簽審文件編號: DHA00200224000
中文品名: 脈寧
英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA"
適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AJMALINE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第012717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/15
發證日期1984/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號02002243
通關簽審文件編號DHA00201271702
中文品名巴斯碰注射液
英文品名BUSPON INJECTION
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、肝管炎、膽石症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第012717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/15
發證日期: 1984/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002243
通關簽審文件編號: DHA00201271702
中文品名: 巴斯碰注射液
英文品名: BUSPON INJECTION
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、肝管炎、膽石症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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許可證字號衛署藥輸字第002241號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/11
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1984/06/30
發證日期1973/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號02000077
通關簽審文件編號DHA00200224102
中文品名利心錠
英文品名LANATOSIDE C TABLETS "MITA"
適應症代償不全瓣膜症、及腎臟障害等引起的鬱血心不全心房細動、心房粗動、有徐脈的不整脈
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANATOSIDE C
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/11
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1984/06/30
發證日期: 1973/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000077
通關簽審文件編號: DHA00200224102
中文品名: 利心錠
英文品名: LANATOSIDE C TABLETS "MITA"
適應症: 代償不全瓣膜症、及腎臟障害等引起的鬱血心不全心房細動、心房粗動、有徐脈的不整脈
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LANATOSIDE C
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第007339號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/16
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200733902
中文品名咳別膜衣錠30公絲
英文品名CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30
適應症感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/16
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200733902
中文品名: 咳別膜衣錠30公絲
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30
適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第004857號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/26
發證日期1976/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200485709
中文品名秘塞可得10公絲栓劑
英文品名BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG
適應症急慢性便秘、習慣性便秘、妊娠婦之便秘
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/26
發證日期: 1976/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200485709
中文品名: 秘塞可得10公絲栓劑
英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG
適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘、妊娠婦之便秘
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第008446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/06
發證日期1981/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200844608
中文品名浮能泄注射液
英文品名FUROSEMIDE INJECTION "MITA"
適應症利尿、高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/06
發證日期: 1981/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200844608
中文品名: 浮能泄注射液
英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "MITA"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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許可證字號衛署藥輸字第004310號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/08
發證日期1976/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200431002
中文品名秘塞可得2公絲栓劑
英文品名BISACODYL SUPPOSITORIES
適應症急慢性便秘、習慣性便秘
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/08
發證日期: 1976/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200431002
中文品名: 秘塞可得2公絲栓劑
英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES
適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007398號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/11
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1985/07/28
發證日期1980/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200739805
中文品名益壓落錠30公絲
英文品名ECARA TABLETS 30
適應症本態性高血壓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TODRALAZINE HCL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/11
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1985/07/28
發證日期: 1980/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200739805
中文品名: 益壓落錠30公絲
英文品名: ECARA TABLETS 30
適應症: 本態性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TODRALAZINE HCL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第022799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/02/28
發證日期2000/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202279900
中文品名美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞
英文品名VITAMIN E TABLETS "MITA"
適應症維他命E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/02/28
發證日期: 2000/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202279900
中文品名: 美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞
英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA"
適應症: 維他命E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第005486號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/28
註銷理由療效不確實
有效日期1990/12/21
發證日期1977/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548605
中文品名扭易化敏注射液
英文品名NEUPHAGEN
適應症過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/04/28
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 1990/12/21
發證日期: 1977/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200548605
中文品名: 扭易化敏注射液
英文品名: NEUPHAGEN
適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第020220號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/15
發證日期1993/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202022006
中文品名安治康敷乳膏劑
英文品名ALERFICAL CREAM
適應症濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/15
發證日期: 1993/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202022006
中文品名: 安治康敷乳膏劑
英文品名: ALERFICAL CREAM
適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址: CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 視安眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第007337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/16
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200733701
中文品名咳別膜衣錠11公絲
英文品名CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS
適應症感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/16
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200733701
中文品名: 咳別膜衣錠11公絲
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS
適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 視安眼藥水 相關資料

@ 視安眼藥水 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大陞股份有限公司
公司統一編號30417980
業者地址台北市大安區忠孝東路3段136號11樓
食品業者登錄字號A-130417980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大陞股份有限公司
公司統一編號: 30417980
業者地址: 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓
食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 視安眼藥水 相關資料

@ 視安眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第024505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450503
中文品名視安達琪眼藥水
英文品名SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/10/15
用法用量一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987154648684,
許可證字號: 衛署藥輸字第024505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450503
中文品名: 視安達琪眼藥水
英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/10/15
用法用量: 一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987154648684,

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# 30417980 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30417980
原始登記日期19830622
核發日期20230504
廠商中文名稱大陞股份有限公司
廠商英文名稱DARTSUN CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
英文營業地址11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O繽
電話號碼02-27212506
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 30417980
原始登記日期: 19830622
核發日期: 20230504
廠商中文名稱: 大陞股份有限公司
廠商英文名稱: DARTSUN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O繽
電話號碼: 02-27212506
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005486號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/28
註銷理由療效不確實
有效日期1990/12/21
發證日期1977/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548605
中文品名扭易化敏注射液
英文品名NEUPHAGEN
適應症過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/04/28
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 1990/12/21
發證日期: 1977/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200548605
中文品名: 扭易化敏注射液
英文品名: NEUPHAGEN
適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第006328號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/26
發證日期1979/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200632805
中文品名普可鎮錠25公絲
英文品名PROCRAZINE TABLETS 25
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/26
發證日期: 1979/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200632805
中文品名: 普可鎮錠25公絲
英文品名: PROCRAZINE TABLETS 25
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006346號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/02
發證日期1979/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200634607
中文品名普可鎮膠衣錠50公絲
英文品名PROCRAZINE TABLETS 50
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/02
發證日期: 1979/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200634607
中文品名: 普可鎮膠衣錠50公絲
英文品名: PROCRAZINE TABLETS 50
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003726號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372602
中文品名捷安可愈250公絲膠囊
英文品名THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMPHENICOL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372602
中文品名: 捷安可愈250公絲膠囊
英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMPHENICOL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005647號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/20
發證日期1978/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200564703
中文品名美達樂寧注射液
英文品名MITANOLINE INJECTION
適應症腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/20
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200564703
中文品名: 美達樂寧注射液
英文品名: MITANOLINE INJECTION
適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005648號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/20
發證日期1978/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200564805
中文品名美達樂寧錠
英文品名MITANOLINE TABLETS
適應症腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/20
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200564805
中文品名: 美達樂寧錠
英文品名: MITANOLINE TABLETS
適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450503
中文品名視安達琪眼藥水
英文品名SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/10/15
用法用量一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450503
中文品名: 視安達琪眼藥水
英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/10/15
用法用量: 一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 大陞 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱大陞股份有限公司
藥商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 大陞股份有限公司
藥商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
GDP作業內容: 採購、供應、輸入

# 大陞 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/05
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509706
中文品名視安眼藥水
英文品名SWAN EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2019/09/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/05
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509706
中文品名: 視安眼藥水
英文品名: SWAN EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 大陞 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱大陞股份有限公司
公司統一編號30417980
業者地址台北市大安區忠孝東路3段136號11樓
食品業者登錄字號A-130417980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大陞股份有限公司
公司統一編號: 30417980
業者地址: 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓
食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 大陞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450503
中文品名視安達琪眼藥水
英文品名SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/10/15
用法用量一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987154648684,
許可證字號: 衛署藥輸字第024505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450503
中文品名: 視安達琪眼藥水
英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/10/15
用法用量: 一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987154648684,

# 大陞 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼MD6201006099
機構名稱大陞股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
電話27212506
開業狀態開業
機構代碼: MD6201006099
機構名稱: 大陞股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
電話: 27212506
開業狀態: 開業
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根據地址 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 找到的相關資料

陳秀雯

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 食品業者登錄字號: A-200118739-00000-8

@ 食品業者登錄資料集

陳秀雯

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 食品業者登錄字號: A-200118739-00000-8

@ 食品業者登錄資料集
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大陞的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

大陞股份有限公司 | 地址: 台北市大安區永康街75巷14號之1,2樓 | 電話: 02-2395-5609

大陞汽車修配廠 | 地址: 台中市沙鹿區中山路9號前面 | 電話: 04-2615-3138

大陞企業社 | 地址: 台中市沙鹿區東海路2號之21 | 電話: 04-2615-0037

大陞建設股份有限公司 | 地址: 高雄市前金區中正四路151號 | 電話: 07-251-8008

大陞設計有限公司 | 地址: 高雄市仁武區仁雄路158號 | 電話: 07-371-0581

大陞工程行 | 地址: 新北市新莊區中正路871巷2號 | 電話: 02-2901-7005

大陞國際股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區中山路二段388號之1,3樓 | 電話: 02-2952-2182

大陞企業有限公司台北連絡處 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段85號17樓之3 | 電話: 02-2322-4521

大陞印刷機械有限公司 | 地址: 嘉義市磚窯里92號 | 電話: 05-286-7019

大陞清潔事業有限公司 | 地址: 新北市泰山區忠孝街42巷18號1樓 | 電話: 02-2297-3788

名稱 大陞 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 大陞)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市蘆竹區大竹里大竹路645號
簡美英97247606核准設立

臺中市太平區大興十六街1號1樓
蘇尉筌89799751核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段142號6樓之3
黃梅如16794456核准設立

臺中市大里區金城里41鄰上興街二段19巷1號4樓
曾學佑24581978解散 (核准解散日期: 2021-09-28)

臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
楊贊繽30417980核准設立

臺中市西區臺灣大道二段285號10樓之3
張含興50839333核准設立

桃園市八德區大發里和平路1016號1樓
田婉珍72725926核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069010941)

高雄市左營區大中二路628號1樓
吳明銓83629082核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區大竹里大竹路645號 | 負責人: 簡美英 | 統編: 97247606 | 核准設立

登記地址: 臺中市太平區大興十六街1號1樓 | 負責人: 蘇尉筌 | 統編: 89799751 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段142號6樓之3 | 負責人: 黃梅如 | 統編: 16794456 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區金城里41鄰上興街二段19巷1號4樓 | 負責人: 曾學佑 | 統編: 24581978 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-28)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 負責人: 楊贊繽 | 統編: 30417980 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段285號10樓之3 | 負責人: 張含興 | 統編: 50839333 | 核准設立

登記地址: 桃園市八德區大發里和平路1016號1樓 | 負責人: 田婉珍 | 統編: 72725926 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069010941)

登記地址: 高雄市左營區大中二路628號1樓 | 負責人: 吳明銓 | 統編: 83629082 | 核准設立

與視安眼藥水同分類的未註銷藥品許可證資料集

抑爾壓膜衣錠150毫克

英文品名: Ibesaa F.C. Tablets 150mg | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/08/25

泰安黴素注射劑500公絲

英文品名: DICILLIN INJECTION 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;CLOXACILLIN (AS SODIUM ) STERILE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/07/08

適凝膠(磷酸鋁)〝益胃〞

英文品名: YREWAY-S GEL (ALUMINUM PHOSPHATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/16

泌樂得錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLIDIAB TABLETS 5MG(GLIPIZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/28

"中國化學" 安蒙西林膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/03/17

威鎮腸溶錠25公絲(待克菲那)

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/11

流感苾靈膠囊75毫克

英文品名: Oselta-Ful Capsules 75mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/04

卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克

英文品名: Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;安瓿裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/12/07

能百鎮錠500公絲(那普洛先)

英文品名: NAPOSIN TABLETS 500MG (NAPROXEN) | 適應症: 急、慢性風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎關節炎、幼年型關節炎、脊椎炎、肩脾與肱骨關節周圍炎、滑囊炎、腱鞘炎、腰痛症急性上氣道炎、痛風、初級痛經等肌肉骨骼疾患之消炎鎮痛、解熱、牙科、口腔外科之拔牙及小手... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/04

亞魯特注射液1000單位/毫升

英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/12

泌優康錠5公絲(格力本)

英文品名: GLIUCON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/10/24

亞妥悠膜衣錠10毫克

英文品名: Atoty F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin calcium適用於:降低... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/27

芝波洗髮精10公絲﹨公克(克康那唑)

英文品名: ZIP SHAMPOO 10MG/GM(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/26

亞妥悠膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,ATORVASTATIN 適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/03/08

安膚淨乳膏10公絲/公克(達淨磺胺銀)

英文品名: AUFIZIN CREAM 10MG/GM (SILVER SULFADIAZINE) | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/07

抑爾壓膜衣錠150毫克

英文品名: Ibesaa F.C. Tablets 150mg | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/08/25

泰安黴素注射劑500公絲

英文品名: DICILLIN INJECTION 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS SODIUM) STERILE;;CLOXACILLIN (AS SODIUM ) STERILE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/07/08

適凝膠(磷酸鋁)〝益胃〞

英文品名: YREWAY-S GEL (ALUMINUM PHOSPHATE) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/05/16

泌樂得錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLIDIAB TABLETS 5MG(GLIPIZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/28

"中國化學" 安蒙西林膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/03/17

威鎮腸溶錠25公絲(待克菲那)

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 25MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/11

流感苾靈膠囊75毫克

英文品名: Oselta-Ful Capsules 75mg | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/04

卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克

英文品名: Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;安瓿裝注射用水 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/12/07

能百鎮錠500公絲(那普洛先)

英文品名: NAPOSIN TABLETS 500MG (NAPROXEN) | 適應症: 急、慢性風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎關節炎、幼年型關節炎、脊椎炎、肩脾與肱骨關節周圍炎、滑囊炎、腱鞘炎、腰痛症急性上氣道炎、痛風、初級痛經等肌肉骨骼疾患之消炎鎮痛、解熱、牙科、口腔外科之拔牙及小手... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/01/04

亞魯特注射液1000單位/毫升

英文品名: Agglutex Injection 1000U./ml (Heparin Sodium) | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/12/12

泌優康錠5公絲(格力本)

英文品名: GLIUCON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/10/24

亞妥悠膜衣錠10毫克

英文品名: Atoty F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin calcium適用於:降低... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/27

芝波洗髮精10公絲﹨公克(克康那唑)

英文品名: ZIP SHAMPOO 10MG/GM(KETOCONAZOLE) | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/03/26

亞妥悠膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,ATORVASTATIN 適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/03/08

安膚淨乳膏10公絲/公克(達淨磺胺銀)

英文品名: AUFIZIN CREAM 10MG/GM (SILVER SULFADIAZINE) | 適應症: 局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/10/07

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