@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200733507 |
| 中文品名 | 溺滴糖衣錠 |
| 英文品名 | NIDA TABLETS |
| 適應症 | 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎，白帶，阿米巴痢疾，阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＲＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染． |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200733507 |
| 中文品名: 溺滴糖衣錠 |
| 英文品名: NIDA TABLETS |
| 適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎，白帶，阿米巴痢疾，阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＲＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染． |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005648號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/04/20 |
| 發證日期 | 1978/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200564805 |
| 中文品名 | 美達樂寧錠 |
| 英文品名 | MITANOLINE TABLETS |
| 適應症 | 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRIDINOL METHANESULFONATE |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005648號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/04/20 |
| 發證日期: 1978/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200564805 |
| 中文品名: 美達樂寧錠 |
| 英文品名: MITANOLINE TABLETS |
| 適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002238號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/06/30 |
| 發證日期 | 1973/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000074 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200223800 |
| 中文品名 | 收縮寧注射液 |
| 英文品名 | SPARTEINE INJECTION "MITA" |
| 適應症 | 子宮收縮止血劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPARTEINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002238號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/06/30 |
| 發證日期: 1973/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02000074 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200223800 |
| 中文品名: 收縮寧注射液 |
| 英文品名: SPARTEINE INJECTION "MITA" |
| 適應症: 子宮收縮止血劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/07/06 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） |
| 有效日期 | 1989/09/19 |
| 發證日期 | 1972/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200164900 |
| 中文品名 | 醒克能注射液 |
| 英文品名 | CITICOLINE INJECTION "MITA" |
| 適應症 | 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/07/06 |
| 註銷理由: 未參加評估（一） |
| 有效日期: 1989/09/19 |
| 發證日期: 1972/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200164900 |
| 中文品名: 醒克能注射液 |
| 英文品名: CITICOLINE INJECTION "MITA" |
| 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007348號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/03/11 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1991/07/09 |
| 發證日期 | 1980/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200734803 |
| 中文品名 | 癒乃新注射液 |
| 英文品名 | INOSINE INJECTION "MITA" |
| 適應症 | 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INOSINE |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007348號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/03/11 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1991/07/09 |
| 發證日期: 1980/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200734803 |
| 中文品名: 癒乃新注射液 |
| 英文品名: INOSINE INJECTION "MITA" |
| 適應症: 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INOSINE |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/06/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/02/03 |
| 發證日期 | 1977/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002245 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200536404 |
| 中文品名 | 視安眼藥水 |
| 英文品名 | SWAN EYE DROPS |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | KYORIN RIMEDIO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/07/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/06/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/02/03 |
| 發證日期: 1977/09/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002245 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200536404 |
| 中文品名: 視安眼藥水 |
| 英文品名: SWAN EYE DROPS |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/07/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/06/30 |
| 發證日期 | 1980/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002239 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200760701 |
| 中文品名 | 美達命Ｅ錠 |
| 英文品名 | VITAMIN E TABLETS "MITA" |
| 適應症 | 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/06/19 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/06/30 |
| 發證日期: 1980/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002239 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200760701 |
| 中文品名: 美達命Ｅ錠 |
| 英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" |
| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM) |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006521號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/25 |
| 發證日期 | 1979/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200652102 |
| 中文品名 | 治暈爽錠 |
| 英文品名 | CERROSA TABLETS |
| 適應症 | 內耳障礙引起之眩暈 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006521號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/25 |
| 發證日期: 1979/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200652102 |
| 中文品名: 治暈爽錠 |
| 英文品名: CERROSA TABLETS |
| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002240號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/05/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/03/14 |
| 發證日期 | 1973/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000076 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200224000 |
| 中文品名 | 脈寧 |
| 英文品名 | AJMALINE TABLETS "MITA" |
| 適應症 | 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AJMALINE |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002240號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/05/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/03/14 |
| 發證日期: 1973/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02000076 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200224000 |
| 中文品名: 脈寧 |
| 英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA" |
| 適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AJMALINE |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012717號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/15 |
| 發證日期 | 1984/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002243 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201271702 |
| 中文品名 | 巴斯碰注射液 |
| 英文品名 | BUSPON INJECTION |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、肝管炎、膽石症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012717號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/15 |
| 發證日期: 1984/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002243 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201271702 |
| 中文品名: 巴斯碰注射液 |
| 英文品名: BUSPON INJECTION |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、肝管炎、膽石症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002241號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/11 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） |
| 有效日期 | 1984/06/30 |
| 發證日期 | 1973/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000077 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200224102 |
| 中文品名 | 利心錠 |
| 英文品名 | LANATOSIDE C TABLETS "MITA" |
| 適應症 | 代償不全瓣膜症、及腎臟障害等引起的鬱血心不全心房細動、心房粗動、有徐脈的不整脈 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LANATOSIDE C |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002241號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/11 |
| 註銷理由: 未參加評估（一） |
| 有效日期: 1984/06/30 |
| 發證日期: 1973/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02000077 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200224102 |
| 中文品名: 利心錠 |
| 英文品名: LANATOSIDE C TABLETS "MITA" |
| 適應症: 代償不全瓣膜症、及腎臟障害等引起的鬱血心不全心房細動、心房粗動、有徐脈的不整脈 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LANATOSIDE C |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/16 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200733902 |
| 中文品名 | 咳別膜衣錠３０公絲 |
| 英文品名 | CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 |
| 適應症 | 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/11/16 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200733902 |
| 中文品名: 咳別膜衣錠３０公絲 |
| 英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30 |
| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/11/26 |
| 發證日期 | 1976/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200485709 |
| 中文品名 | 秘塞可得１０公絲栓劑 |
| 英文品名 | BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG |
| 適應症 | 急慢性便秘、習慣性便秘、妊娠婦之便秘 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/11/26 |
| 發證日期: 1976/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200485709 |
| 中文品名: 秘塞可得１０公絲栓劑 |
| 英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG |
| 適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘、妊娠婦之便秘 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008446號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2004/05/06 |
| 發證日期 | 1981/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200844608 |
| 中文品名 | 浮能泄注射液 |
| 英文品名 | FUROSEMIDE INJECTION "MITA" |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008446號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2004/05/06 |
| 發證日期: 1981/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200844608 |
| 中文品名: 浮能泄注射液 |
| 英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "MITA" |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004310號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/08 |
| 發證日期 | 1976/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200431002 |
| 中文品名 | 秘塞可得２公絲栓劑 |
| 英文品名 | BISACODYL SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 急慢性便秘、習慣性便秘 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISACODYL |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004310號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/06/08 |
| 發證日期: 1976/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200431002 |
| 中文品名: 秘塞可得２公絲栓劑 |
| 英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES |
| 適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISACODYL |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007398號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/11 |
| 註銷理由 | 未參加評估（一） |
| 有效日期 | 1985/07/28 |
| 發證日期 | 1980/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200739805 |
| 中文品名 | 益壓落錠３０公絲 |
| 英文品名 | ECARA TABLETS 30 |
| 適應症 | 本態性高血壓症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TODRALAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007398號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/11 |
| 註銷理由: 未參加評估（一） |
| 有效日期: 1985/07/28 |
| 發證日期: 1980/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200739805 |
| 中文品名: 益壓落錠３０公絲 |
| 英文品名: ECARA TABLETS 30 |
| 適應症: 本態性高血壓症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TODRALAZINE HCL |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/02/28 |
| 發證日期 | 2000/02/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202279900 |
| 中文品名 | 美達命Ｅ糖衣錠５０公絲〝三田〞 |
| 英文品名 | VITAMIN E TABLETS "MITA" |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | KYORIN RIMEDIO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022799號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2010/02/28 |
| 發證日期: 2000/02/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202279900 |
| 中文品名: 美達命Ｅ糖衣錠５０公絲〝三田〞 |
| 英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA" |
| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005486號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/04/28 |
| 註銷理由 | 療效不確實 |
| 有效日期 | 1990/12/21 |
| 發證日期 | 1977/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200548605 |
| 中文品名 | 扭易化敏注射液 |
| 英文品名 | NEUPHAGEN |
| 適應症 | 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/04/28 |
| 註銷理由: 療效不確實 |
| 有效日期: 1990/12/21 |
| 發證日期: 1977/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200548605 |
| 中文品名: 扭易化敏注射液 |
| 英文品名: NEUPHAGEN |
| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 19
@ 視安達琪眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/16 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200733701 |
| 中文品名 | 咳別膜衣錠１１公絲 |
| 英文品名 | CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS |
| 適應症 | 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號 | 30417980 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007337號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/11/16 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200733701 |
| 中文品名: 咳別膜衣錠１１公絲 |
| 英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS |
| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 大陞股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 |
| 申請商統一編號: 30417980 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |