扭易化敏注射液
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中文品名扭易化敏注射液的英文品名是NEUPHAGEN, 許可證字號是衛署藥輸字第005486號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/04/28, 註銷理由是療效不確實, 有效日期是1990/12/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL), 製造商名稱是TOYO PHARMAR CO. LTD..

#扭易化敏注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第005486號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/28
註銷理由療效不確實
有效日期1990/12/21
發證日期1977/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548605
中文品名扭易化敏注射液
英文品名NEUPHAGEN
適應症過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第005486號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/04/28

註銷理由

療效不確實

有效日期

1990/12/21

發證日期

1977/12/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200548605

中文品名

扭易化敏注射液

英文品名

NEUPHAGEN

適應症

過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

申請商名稱

大陞股份有限公司

申請商地址

台北巿永康街75巷14-1號2樓

申請商統一編號

30417980

製造商名稱

TOYO PHARMAR CO. LTD.

製造廠廠址

885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN

製造廠公司地址

287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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扭易化敏注射液的地址位於

台北巿永康街75巷14-1號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 扭易化敏注射液 相關資料

@ 扭易化敏注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號30417980
原始登記日期19830622
核發日期20230504
廠商中文名稱大陞股份有限公司
廠商英文名稱DARTSUN CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
英文營業地址11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O繽
電話號碼02-27212506
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 30417980
原始登記日期: 19830622
核發日期: 20230504
廠商中文名稱: 大陞股份有限公司
廠商英文名稱: DARTSUN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O繽
電話號碼: 02-27212506
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 扭易化敏注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007335號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200733507
中文品名溺滴糖衣錠
英文品名NIDA TABLETS
適應症治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染.
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200733507
中文品名: 溺滴糖衣錠
英文品名: NIDA TABLETS
適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎,白帶,阿米巴痢疾,阿米巴肝膿腫及對METRORNIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重感染.
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005648號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/20
發證日期1978/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200564805
中文品名美達樂寧錠
英文品名MITANOLINE TABLETS
適應症腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/20
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200564805
中文品名: 美達樂寧錠
英文品名: MITANOLINE TABLETS
適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002238號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/06/30
發證日期1973/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號02000074
通關簽審文件編號DHA00200223800
中文品名收縮寧注射液
英文品名SPARTEINE INJECTION "MITA"
適應症子宮收縮止血劑
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPARTEINE SULFATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第002238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/06/30
發證日期: 1973/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000074
通關簽審文件編號: DHA00200223800
中文品名: 收縮寧注射液
英文品名: SPARTEINE INJECTION "MITA"
適應症: 子宮收縮止血劑
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPARTEINE SULFATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第001649號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/06
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1989/09/19
發證日期1972/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200164900
中文品名醒克能注射液
英文品名CITICOLINE INJECTION "MITA"
適應症對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第001649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/06
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1989/09/19
發證日期: 1972/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200164900
中文品名: 醒克能注射液
英文品名: CITICOLINE INJECTION "MITA"
適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/09
發證日期1980/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200734803
中文品名癒乃新注射液
英文品名INOSINE INJECTION "MITA"
適應症放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSINE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1980/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200734803
中文品名: 癒乃新注射液
英文品名: INOSINE INJECTION "MITA"
適應症: 放射線或其他物質引起之白血球減少症、洋地黃中毒症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSINE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005364號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/06/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/03
發證日期1977/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號02002245
通關簽審文件編號DHA00200536404
中文品名視安眼藥水
英文品名SWAN EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/07/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/06/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/03
發證日期: 1977/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002245
通關簽審文件編號: DHA00200536404
中文品名: 視安眼藥水
英文品名: SWAN EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/07/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/30
發證日期1980/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號02002239
通關簽審文件編號DHA00200760701
中文品名美達命E錠
英文品名VITAMIN E TABLETS "MITA"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1980/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002239
通關簽審文件編號: DHA00200760701
中文品名: 美達命E錠
英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200652102
中文品名治暈爽錠
英文品名CERROSA TABLETS
適應症內耳障礙引起之眩暈
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/25
發證日期: 1979/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200652102
中文品名: 治暈爽錠
英文品名: CERROSA TABLETS
適應症: 內耳障礙引起之眩暈
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第002240號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/12
註銷理由自請註銷
有效日期1992/03/14
發證日期1973/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號02000076
通關簽審文件編號DHA00200224000
中文品名脈寧
英文品名AJMALINE TABLETS "MITA"
適應症心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AJMALINE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/03/14
發證日期: 1973/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000076
通關簽審文件編號: DHA00200224000
中文品名: 脈寧
英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA"
適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AJMALINE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第012717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/15
發證日期1984/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號02002243
通關簽審文件編號DHA00201271702
中文品名巴斯碰注射液
英文品名BUSPON INJECTION
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、肝管炎、膽石症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第012717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/15
發證日期: 1984/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002243
通關簽審文件編號: DHA00201271702
中文品名: 巴斯碰注射液
英文品名: BUSPON INJECTION
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、肝管炎、膽石症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第002241號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/11
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1984/06/30
發證日期1973/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號02000077
通關簽審文件編號DHA00200224102
中文品名利心錠
英文品名LANATOSIDE C TABLETS "MITA"
適應症代償不全瓣膜症、及腎臟障害等引起的鬱血心不全心房細動、心房粗動、有徐脈的不整脈
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANATOSIDE C
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/11
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1984/06/30
發證日期: 1973/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000077
通關簽審文件編號: DHA00200224102
中文品名: 利心錠
英文品名: LANATOSIDE C TABLETS "MITA"
適應症: 代償不全瓣膜症、及腎臟障害等引起的鬱血心不全心房細動、心房粗動、有徐脈的不整脈
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LANATOSIDE C
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007339號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/16
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200733902
中文品名咳別膜衣錠30公絲
英文品名CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30
適應症感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/16
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200733902
中文品名: 咳別膜衣錠30公絲
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS 30
適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第004857號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/26
發證日期1976/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200485709
中文品名秘塞可得10公絲栓劑
英文品名BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG
適應症急慢性便秘、習慣性便秘、妊娠婦之便秘
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/26
發證日期: 1976/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200485709
中文品名: 秘塞可得10公絲栓劑
英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG
適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘、妊娠婦之便秘
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第008446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/06
發證日期1981/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200844608
中文品名浮能泄注射液
英文品名FUROSEMIDE INJECTION "MITA"
適應症利尿、高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/06
發證日期: 1981/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200844608
中文品名: 浮能泄注射液
英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "MITA"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第004310號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/08
發證日期1976/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200431002
中文品名秘塞可得2公絲栓劑
英文品名BISACODYL SUPPOSITORIES
適應症急慢性便秘、習慣性便秘
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/08
發證日期: 1976/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200431002
中文品名: 秘塞可得2公絲栓劑
英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES
適應症: 急慢性便秘、習慣性便秘
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007398號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/11
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1985/07/28
發證日期1980/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200739805
中文品名益壓落錠30公絲
英文品名ECARA TABLETS 30
適應症本態性高血壓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TODRALAZINE HCL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/11
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1985/07/28
發證日期: 1980/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200739805
中文品名: 益壓落錠30公絲
英文品名: ECARA TABLETS 30
適應症: 本態性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TODRALAZINE HCL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第022799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/02/28
發證日期2000/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202279900
中文品名美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞
英文品名VITAMIN E TABLETS "MITA"
適應症維他命E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/02/28
發證日期: 2000/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202279900
中文品名: 美達命E糖衣錠50公絲〝三田〞
英文品名: VITAMIN E TABLETS "MITA"
適應症: 維他命E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第020220號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/15
發證日期1993/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202022006
中文品名安治康敷乳膏劑
英文品名ALERFICAL CREAM
適應症濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/15
發證日期: 1993/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202022006
中文品名: 安治康敷乳膏劑
英文品名: ALERFICAL CREAM
適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.
製造廠廠址: CARRETERA DE EL PARDO, KM 1, 28035, MADRID, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 扭易化敏注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/16
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200733701
中文品名咳別膜衣錠11公絲
英文品名CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS
適應症感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/16
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200733701
中文品名: 咳別膜衣錠11公絲
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE TABLETS
適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 扭易化敏注射液 相關資料

@ 扭易化敏注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱大陞股份有限公司
公司統一編號30417980
業者地址台北市大安區忠孝東路3段136號11樓
食品業者登錄字號A-130417980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大陞股份有限公司
公司統一編號: 30417980
業者地址: 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓
食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 扭易化敏注射液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 扭易化敏注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/05
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509706
中文品名視安眼藥水
英文品名SWAN EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2019/09/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987154673600,
許可證字號: 衛署藥輸字第025097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/05
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509706
中文品名: 視安眼藥水
英文品名: SWAN EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987154673600,

@ 扭易化敏注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450503
中文品名視安達琪眼藥水
英文品名SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/10/15
用法用量一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987154648684,
許可證字號: 衛署藥輸字第024505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450503
中文品名: 視安達琪眼藥水
英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/10/15
用法用量: 一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987154648684,

根據識別碼 30417980 找到的相關資料

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# 30417980 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30417980
原始登記日期19830622
核發日期20230504
廠商中文名稱大陞股份有限公司
廠商英文名稱DARTSUN CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
英文營業地址11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O繽
電話號碼02-27212506
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 30417980
原始登記日期: 19830622
核發日期: 20230504
廠商中文名稱: 大陞股份有限公司
廠商英文名稱: DARTSUN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 136, Sec. 3, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106671, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O繽
電話號碼: 02-27212506
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第006328號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/26
發證日期1979/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200632805
中文品名普可鎮錠25公絲
英文品名PROCRAZINE TABLETS 25
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/26
發證日期: 1979/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200632805
中文品名: 普可鎮錠25公絲
英文品名: PROCRAZINE TABLETS 25
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第006346號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/02
發證日期1979/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200634607
中文品名普可鎮膠衣錠50公絲
英文品名PROCRAZINE TABLETS 50
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/02
發證日期: 1979/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200634607
中文品名: 普可鎮膠衣錠50公絲
英文品名: PROCRAZINE TABLETS 50
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003726號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/17
發證日期1975/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200372602
中文品名捷安可愈250公絲膠囊
英文品名THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMPHENICOL
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003726號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/17
發證日期: 1975/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200372602
中文品名: 捷安可愈250公絲膠囊
英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMPHENICOL
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005647號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/20
發證日期1978/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200564703
中文品名美達樂寧注射液
英文品名MITANOLINE INJECTION
適應症腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/20
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200564703
中文品名: 美達樂寧注射液
英文品名: MITANOLINE INJECTION
適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、栓間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005648號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/20
發證日期1978/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200564805
中文品名美達樂寧錠
英文品名MITANOLINE TABLETS
適應症腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/20
發證日期: 1978/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200564805
中文品名: 美達樂寧錠
英文品名: MITANOLINE TABLETS
適應症: 腰背痛、頸肩腕症候群、坐骨神經痛、椎間板脫出症、脊椎分離、變形性脊椎症、變形性關節症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450503
中文品名視安達琪眼藥水
英文品名SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/10/15
用法用量一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450503
中文品名: 視安達琪眼藥水
英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/10/15
用法用量: 一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 30417980 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006521號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200652102
中文品名治暈爽錠
英文品名CERROSA TABLETS
適應症內耳障礙引起之眩暈
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/25
發證日期: 1979/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200652102
中文品名: 治暈爽錠
英文品名: CERROSA TABLETS
適應症: 內耳障礙引起之眩暈
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北巿永康街75巷14-1號2樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 大陞 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱大陞股份有限公司
藥商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 大陞股份有限公司
藥商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
GDP作業內容: 採購、供應、輸入

# 大陞 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/05
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509706
中文品名視安眼藥水
英文品名SWAN EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2019/09/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/05
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509706
中文品名: 視安眼藥水
英文品名: SWAN EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 大陞 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱大陞股份有限公司
公司統一編號30417980
業者地址台北市大安區忠孝東路3段136號11樓
食品業者登錄字號A-130417980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大陞股份有限公司
公司統一編號: 30417980
業者地址: 台北市大安區忠孝東路3段136號11樓
食品業者登錄字號: A-130417980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 大陞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202450503
中文品名視安達琪眼藥水
英文品名SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2021/10/15
用法用量一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987154648684,
許可證字號: 衛署藥輸字第024505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202450503
中文品名: 視安達琪眼藥水
英文品名: SWAN TOUCH Ophthalmic solutio
適應症: 眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/10/15
用法用量: 一天3-6次,每次1-2滴點眼。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987154648684,

# 大陞 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/05
發證日期2018/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509706
中文品名視安眼藥水
英文品名SWAN EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大陞股份有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號30417980
製造商名稱KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2019/09/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987154673600,
許可證字號: 衛署藥輸字第025097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/05
發證日期: 2018/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509706
中文品名: 視安眼藥水
英文品名: SWAN EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大陞股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓
申請商統一編號: 30417980
製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO., LTD.
製造廠廠址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987154673600,
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根據地址 台北巿永康街75巷14-1號2樓 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿永康街75巷14-1號2樓 ...)

安治康敷乳膏劑

英文品名: ALERFICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

脈寧

英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安治康敷乳膏劑

英文品名: ALERFICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎,剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

脈寧

英文品名: AJMALINE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、心室性心搏過速、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AJMALINE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿永康街75巷14-1號2樓 ... ]

大陞的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

大陞股份有限公司 | 地址: 台北市大安區永康街75巷14號之1,2樓 | 電話: 02-2395-5609

大陞汽車修配廠 | 地址: 台中市沙鹿區中山路9號前面 | 電話: 04-2615-3138

大陞企業社 | 地址: 台中市沙鹿區東海路2號之21 | 電話: 04-2615-0037

大陞建設股份有限公司 | 地址: 高雄市前金區中正四路151號 | 電話: 07-251-8008

大陞設計有限公司 | 地址: 高雄市仁武區仁雄路158號 | 電話: 07-371-0581

大陞工程行 | 地址: 新北市新莊區中正路871巷2號 | 電話: 02-2901-7005

大陞國際股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區中山路二段388號之1,3樓 | 電話: 02-2952-2182

大陞企業有限公司台北連絡處 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段85號17樓之3 | 電話: 02-2322-4521

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桃園市蘆竹區大竹里大竹路645號
簡美英97247606核准設立

臺中市太平區大興十六街1號1樓
蘇尉筌89799751核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段142號6樓之3
黃梅如16794456核准設立

臺中市大里區金城里41鄰上興街二段19巷1號4樓
曾學佑24581978解散 (核准解散日期: 2021-09-28)

臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓
楊贊繽30417980核准設立

臺中市西區臺灣大道二段285號10樓之3
張含興50839333核准設立

桃園市八德區大發里和平路1016號1樓
田婉珍72725926核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069010941)

高雄市左營區大中二路628號1樓
吳明銓83629082核准設立

登記地址: 桃園市蘆竹區大竹里大竹路645號 | 負責人: 簡美英 | 統編: 97247606 | 核准設立

登記地址: 臺中市太平區大興十六街1號1樓 | 負責人: 蘇尉筌 | 統編: 89799751 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段142號6樓之3 | 負責人: 黃梅如 | 統編: 16794456 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區金城里41鄰上興街二段19巷1號4樓 | 負責人: 曾學佑 | 統編: 24581978 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-28)

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路3段136號11樓 | 負責人: 楊贊繽 | 統編: 30417980 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段285號10樓之3 | 負責人: 張含興 | 統編: 50839333 | 核准設立

登記地址: 桃園市八德區大發里和平路1016號1樓 | 負責人: 田婉珍 | 統編: 72725926 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069010941)

登記地址: 高雄市左營區大中二路628號1樓 | 負責人: 吳明銓 | 統編: 83629082 | 核准設立

與扭易化敏注射液同分類的全部藥品許可證資料集

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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