愛克樂眼藥水0.5% W/V
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛克樂眼藥水0.5% W/V的英文品名是ACULAR OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V, 適應症是暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。, 劑型是點眼液劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是KETOROLAC TROMETHAMINE, 申請商名稱是台灣愛力根藥品股份有限公司, 有效日期是2024/10/26.

#愛克樂眼藥水0.5% W/V的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/26
發證日期1999/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202265308
中文品名愛克樂眼藥水0.5% W/V
英文品名ACULAR OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V
適應症暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
申請商統一編號53529261
製造商名稱ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2019/05/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第022653號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/26

發證日期

1999/10/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202265308

中文品名

愛克樂眼藥水0.5% W/V

英文品名

ACULAR OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V

適應症

暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOROLAC TROMETHAMINE

申請商名稱

台灣愛力根藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路2段102號9樓

申請商統一編號

53529261

製造商名稱

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

製造廠廠址

CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

(空)

異動日期

2019/05/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北市中正區羅斯福路2段102號9樓

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董監事資料集 資料集的 愛克樂眼藥水0.5% W/V 相關資料

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陳振宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings | Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

Marinelle Narvaez Giro

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings | Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

Marinelle Narvaez Giron

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

陳振宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings | Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

Marinelle Narvaez Giro

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: 美商 Allergan Holdings | Inc. | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

Marinelle Narvaez Giron

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1450000 | 所代表法人: | 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 統一編號: 53529261

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛克樂眼藥水0.5% W/V 相關資料

台灣愛力根藥品股份有限公司

統一編號: 53529261 | 電話號碼: 02-23669888 | 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓

台灣愛力根藥品股份有限公司

統一編號: 53529261 | 電話號碼: 02-23669888 | 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓

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“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm VOLIFT with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027780號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原105.4.11仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本,原106.12.19仿單標籤核定本予... | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“吉爾得”酷塑系統

英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028216號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.5.25之仿單、標籤核定本予以回收作廢),... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Allergan” Keller Funnel 2 (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020186號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登芙潤(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm VOLITE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032333號 | 有效日期: 2029/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“吉爾得”酷思塑平系統

英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026607號 | 有效日期: 2024/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 2024/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是注射型植入物,可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋,如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用,注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物

英文品名: “Allergan” Natrelle Silicone-Filled Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026658號 | 有效日期: 2020/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“吉爾得”酷思塑平系統

英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031568號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”捷恩青光眼治療系統

英文品名: “ALLERGAN” XEN GLAUCOMA TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030096號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5507-001,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年2月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“吉爾得”酷思塑平系統

英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030693號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物

英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 | 有效日期: 2023/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於女性隆乳美容整型及乳房重建手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

娜璀璨食鹽水袋人工乳房植入物

英文品名: Natrelle style 68 Saline Filled Breast Implants | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010918號 | 有效日期: 2019/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原93.11.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登細緻

英文品名: “Allergan” Juvederm Refine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020696號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: Juvederm Refine為注射式植入物,藉由注射至真皮表層方式以填充皮膚淺層凹陷。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic Acid...........................18mg\nPhosphate buffer pH 7.2 q.s..........1ml\n以下空白 | 醫器規格: 0.6ml/Syringe,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登豐顏

英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020697號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: Juvederm Voluma為注射式植入物,用於回復肌膚凹陷的臉部。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic Acid...........................20mg\nPhosphate buffer pH 7.2 q.s..........1ml\n以下空白 | 醫器規格: 2ml/Syringe以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登極緻

英文品名: “Allergan” Juvederm Ultra Plus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020698號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: Juvederm Ultra Plus為注射式植入物,藉由注射至中層與/或深處的真皮層方式以填充皮膚中度與/或深層凹陷。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic Acid...........................24mg\nPhosphate buffer pH 7.2 q.s..........1ml\n以下空白 | 醫器規格: 0.8ml/Syringe以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

"愛力根" 皮膚標記轉印紙 (未滅菌)

英文品名: " Allergan" SKIN MARKING GRID (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017462號 | 有效日期: 2027/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“特斯喀”拋棄式注射針

英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

喬雅登雅漾

英文品名: Juvederm Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019834號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由注射至中真皮層的方式填充臉部中型尺寸的深層皺紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CROSS-LINKED HYALURONIC..........24MG\nPHOSPHATE BUFFER pH 7.2 Q.S..........1ML\n以下空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原98.6.8仿單核定本繳回作廢)。增加TSK 30G1/2"注射針之規格包裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

"愛力根"組織擴張器

英文品名: "ALLERGAN" TISSUE EXPANDERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013963號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm VOLIFT with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027780號 | 有效日期: 2026/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原105.4.11仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本,原106.12.19仿單標籤核定本予... | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

保妥適注射針:拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更:原核准型號為95156,變更為:95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:017C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“吉爾得”酷塑系統

英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028216號 | 有效日期: 2026/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年3月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.5.25之仿單、標籤核定本予以回收作廢),... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”義乳輔助遞送袋 (滅菌)

英文品名: “Allergan” Keller Funnel 2 (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020186號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登芙潤(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm VOLITE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032333號 | 有效日期: 2029/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“吉爾得”酷思塑平系統

英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026607號 | 有效日期: 2024/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 2024/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是注射型植入物,可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋,如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用,注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”娜綺麗矽膠乳房植入物

英文品名: “Allergan” Natrelle Silicone-Filled Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026658號 | 有效日期: 2020/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“吉爾得”酷思塑平系統

英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031568號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”捷恩青光眼治療系統

英文品名: “ALLERGAN” XEN GLAUCOMA TREATMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030096號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5507-001,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年2月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“吉爾得”酷思塑平系統

英文品名: “Zeltiq” CoolSculpting System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030693號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”娜綺麗音斯蓓拉矽膠乳房植入物

英文品名: “Allergan” Natrelle Inspira Silicone-Filled Breast Implants | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031266號 | 有效日期: 2023/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於女性隆乳美容整型及乳房重建手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

娜璀璨食鹽水袋人工乳房植入物

英文品名: Natrelle style 68 Saline Filled Breast Implants | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010918號 | 有效日期: 2019/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原93.11.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登細緻

英文品名: “Allergan” Juvederm Refine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020696號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: Juvederm Refine為注射式植入物,藉由注射至真皮表層方式以填充皮膚淺層凹陷。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic Acid...........................18mg\nPhosphate buffer pH 7.2 q.s..........1ml\n以下空白 | 醫器規格: 0.6ml/Syringe,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登豐顏

英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020697號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: Juvederm Voluma為注射式植入物,用於回復肌膚凹陷的臉部。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic Acid...........................20mg\nPhosphate buffer pH 7.2 q.s..........1ml\n以下空白 | 醫器規格: 2ml/Syringe以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“愛力根”喬雅登極緻

英文品名: “Allergan” Juvederm Ultra Plus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020698號 | 有效日期: 2020/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: Juvederm Ultra Plus為注射式植入物,藉由注射至中層與/或深處的真皮層方式以填充皮膚中度與/或深層凹陷。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic Acid...........................24mg\nPhosphate buffer pH 7.2 q.s..........1ml\n以下空白 | 醫器規格: 0.8ml/Syringe以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

"愛力根" 皮膚標記轉印紙 (未滅菌)

英文品名: " Allergan" SKIN MARKING GRID (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017462號 | 有效日期: 2027/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“特斯喀”拋棄式注射針

英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025040號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

喬雅登雅漾

英文品名: Juvederm Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019834號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 藉由注射至中真皮層的方式填充臉部中型尺寸的深層皺紋。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CROSS-LINKED HYALURONIC..........24MG\nPHOSPHATE BUFFER pH 7.2 Q.S..........1ML\n以下空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原98.6.8仿單核定本繳回作廢)。增加TSK 30G1/2"注射針之規格包裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

"愛力根"組織擴張器

英文品名: "ALLERGAN" TISSUE EXPANDERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013963號 | 有效日期: 2016/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

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〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: Allergan Sales LLC

優麗舒保濕型點眼液

英文品名: Optive Fusion TM Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"愛力根" 露明目點眼液劑 0.03%

英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

愛克樂點眼液劑 0.4%

英文品名: Acular LS Ophthalmic Solution 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於減輕角膜屈光手術後的眼睛痛。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

艾弗目眼藥水0.2%

英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

愛克樂眼藥水0.5% W/V

英文品名: ACULAR OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

優麗舒眼用點眼液

英文品名: OPTIVE Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (TYPE 7H3SXF10-15);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CARBOXYMETHYLCEL... | 製造商名稱: ALLERGAN INC.

"愛力根" 麗眼舒親水凝露眼用點眼液 1%

英文品名: REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

優麗舒保濕型單支裝點眼液

英文品名: Optive Fusion Lubricant Eye Drops (Unit Dose) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

康皕庚眼用液劑

英文品名: COMBIGAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人,當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時,本品可作為降眼壓之用。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

雅睫思睫毛用液劑

英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可刺激睫毛的生長,以改善睫毛稀疏。 | 劑型: 睫毛用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

安可抗炎點眼液0.45%

英文品名: ACUVAIL OPHTHALMIC SOLUTION 0.45% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

"愛力根"露明目點眼液劑0.01%

英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%

英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液0.5%(羧甲纖維素鈉)

英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

愛力根麗眼舒眼用潤滑液

英文品名: REFRESH LUBRICATING EYE DROPS "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POL... | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"愛力根" 麗眼護眼用點眼液1%

英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"愛力根" 恩德拉眼用點眼液

英文品名: ENDURA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300 | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: Allergan Sales LLC

優麗舒保濕型點眼液

英文品名: Optive Fusion TM Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"愛力根" 露明目點眼液劑 0.03%

英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

愛克樂點眼液劑 0.4%

英文品名: Acular LS Ophthalmic Solution 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於減輕角膜屈光手術後的眼睛痛。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

艾弗目眼藥水0.2%

英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

愛克樂眼藥水0.5% W/V

英文品名: ACULAR OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第022653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

優麗舒眼用點眼液

英文品名: OPTIVE Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (TYPE 7H3SXF10-15);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CARBOXYMETHYLCEL... | 製造商名稱: ALLERGAN INC.

"愛力根" 麗眼舒親水凝露眼用點眼液 1%

英文品名: REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

優麗舒保濕型單支裝點眼液

英文品名: Optive Fusion Lubricant Eye Drops (Unit Dose) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

康皕庚眼用液劑

英文品名: COMBIGAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人,當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時,本品可作為降眼壓之用。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

雅睫思睫毛用液劑

英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可刺激睫毛的生長,以改善睫毛稀疏。 | 劑型: 睫毛用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

安可抗炎點眼液0.45%

英文品名: ACUVAIL OPHTHALMIC SOLUTION 0.45% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療白內障手術後的疼痛和發炎反應。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

"愛力根"露明目點眼液劑0.01%

英文品名: LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.01% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%

英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液0.5%(羧甲纖維素鈉)

英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

愛力根麗眼舒眼用潤滑液

英文品名: REFRESH LUBRICATING EYE DROPS "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POL... | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"愛力根" 麗眼護眼用點眼液1%

英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

"愛力根" 恩德拉眼用點眼液

英文品名: ENDURA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300 | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

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食品業者登錄資料集 資料集的 愛克樂眼藥水0.5% W/V 相關資料

台灣愛力根藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153529261-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53529261 | 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓

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優麗舒保濕型單支裝點眼液

英文品名: Optive Fusion Lubricant Eye Drops (Unit Dose) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/15

倍力特眼用懸浮液1%

英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

護目寧點眼懸浮液

英文品名: FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

優麗舒保濕眼凝露

英文品名: Optive Gel Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/07

〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20

艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%

英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% | 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

優麗舒保濕型點眼液

英文品名: Optive Fusion TM Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/13

"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液0.5%(羧甲纖維素鈉)

英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

優麗舒眼用點眼液

英文品名: OPTIVE Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (TYPE 7H3SXF10-15);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CARBOXYMETHYLCEL... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/29

愛力根優麗舒(R)單支裝眼用點眼液

英文品名: Allergan Optive (R) Sensitive Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28

康皕庚眼用液劑

英文品名: COMBIGAN EYE DROPS | 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人,當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時,本品可作為降眼壓之用。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

銳視代眼用液劑

英文品名: RELESTAT OPHTHALMIC SOLUTION 0.05% | 適應症: 減緩過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPINASTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

傲迪適眼後段植入劑

英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

"愛力根" 麗眼護眼用點眼液1%

英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

麗眼舒單支裝點眼液 0.5%

英文品名: REFRESH PLUS LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/18

艾弗目眼藥水0.2%

英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/18

"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

優麗舒保濕型單支裝點眼液

英文品名: Optive Fusion Lubricant Eye Drops (Unit Dose) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/15

倍力特眼用懸浮液1%

英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

護目寧點眼懸浮液

英文品名: FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08

"愛力根"麗眼達眼用乳劑0.05%

英文品名: RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/20

優麗舒保濕眼凝露

英文品名: Optive Gel Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/03/07

〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑

英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20

艾弗目P無菌眼用液劑 0.15%

英文品名: ALPHAGAN P OPHTHALMIC SOLUTION 0.15% | 適應症: 隅角開放性青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

優麗舒保濕型點眼液

英文品名: Optive Fusion TM Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/13

"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液0.5%(羧甲纖維素鈉)

英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

優麗舒眼用點眼液

英文品名: OPTIVE Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (TYPE 7H3SXF10-15);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CARBOXYMETHYLCEL... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/29

愛力根優麗舒(R)單支裝眼用點眼液

英文品名: Allergan Optive (R) Sensitive Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28

康皕庚眼用液劑

英文品名: COMBIGAN EYE DROPS | 適應症: 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人,當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時,本品可作為降眼壓之用。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

銳視代眼用液劑

英文品名: RELESTAT OPHTHALMIC SOLUTION 0.05% | 適應症: 減緩過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPINASTINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01

傲迪適眼後段植入劑

英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

"愛力根" 麗眼護眼用點眼液1%

英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

麗眼舒單支裝點眼液 0.5%

英文品名: REFRESH PLUS LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/18

艾弗目眼藥水0.2%

英文品名: ALPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/18

"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)

英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

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台灣愛力根藥品股份有限公司

統一編號: 53529261 | 核准日期: 20110721

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣愛力根藥品股份有限公司

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有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號:所有批次),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Allergan limited, UK主動回收藥品「Botox 100IU Powder for Solution for Injection.」(批號:詳如內文) ,國內並未輸入該回收批號產品...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/04/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關愛爾蘭HPRA經PIC/S Rapid Alert System通報之藥品不良品暨回收警訊,說明「BOTOX」藥品(批號C3498C3)於境外發現偽品流通。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/05/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101020 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

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有關愛爾蘭Health Products Regulatory Authority經PIC/S Rapid Alert System通報「Ozurdex 700 micrograms Intravit...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2018/09/28

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愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;Polysorbate 80;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

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有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號:所有批次),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13

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有關Allergan limited, UK主動回收藥品「Botox 100IU Powder for Solution for Injection.」(批號:詳如內文) ,國內並未輸入該回收批號產品...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/04/14

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有關愛爾蘭HPRA經PIC/S Rapid Alert System通報之藥品不良品暨回收警訊,說明「BOTOX」藥品(批號C3498C3)於境外發現偽品流通。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/05/07

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申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101020 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046

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申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107

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有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

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有關愛爾蘭Health Products Regulatory Authority經PIC/S Rapid Alert System通報「Ozurdex 700 micrograms Intravit...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2018/09/28

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愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;Polysorbate 80;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN SALES | LLC

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根據地址 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 找到的相關資料

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財團法人台灣亞太發展基金會

主事務所聯絡電話: 0(02)23210 | 董事長姓名: 康寧祥 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區臺北市臺北市台北市中正區羅斯福路1段102號7樓 | 設立許可日期: 1997/7/28 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: 獎學金捐助.舉辦研討會、演講活動等 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

走著瞧

總機電話: 02-2365-8099 | 公司代號: 6902 | 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 | 成立日期: 20120412 | 走著瞧股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 20241020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物,可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋,如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用,注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid......20mg;\nLidocaine hydrochloride.....3mg;\nPhosphate buffer Ph 7.2 q.s.....1ml;\n... | 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本,原10... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

娜琦麗矽膠乳房植入物

英文品名: NATRELLE Silicone-Filled Breast Implants | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019946號 | 有效日期: 2024/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。新增效能:詳如中文仿單核定本。(原98年2月27日核准之仿... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 | 有效日期: 20270215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本,原10... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

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財團法人台灣亞太發展基金會

主事務所聯絡電話: 0(02)23210 | 董事長姓名: 康寧祥 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區臺北市臺北市台北市中正區羅斯福路1段102號7樓 | 設立許可日期: 1997/7/28 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: 獎學金捐助.舉辦研討會、演講活動等 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

走著瞧

總機電話: 02-2365-8099 | 公司代號: 6902 | 住址: 台北市中正區羅斯福路2段102號23樓之一 | 成立日期: 20120412 | 走著瞧股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 20241020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物,可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋,如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用,注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid......20mg;\nLidocaine hydrochloride.....3mg;\nPhosphate buffer Ph 7.2 q.s.....1ml;\n... | 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本,原10... | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

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娜琦麗矽膠乳房植入物

英文品名: NATRELLE Silicone-Filled Breast Implants | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019946號 | 有效日期: 2024/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於婦女用來乳房重建手術,包含第一次重建來取代因為癌症或外傷移除的乳房組織。乳房重建也包含修復外科手術來修正或改良第一次乳房重建手術的結果。新增效能:詳如中文仿單核定本。(原98年2月27日核准之仿... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)

英文品名: “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023257號 | 有效日期: 20270215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本,原10... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

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名稱 台灣愛力根藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓
陳振宇53529261解散 (核准解散日期: 2024-12-30)

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓 | 負責人: 陳振宇 | 統編: 53529261 | 解散 (核准解散日期: 2024-12-30)

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與愛克樂眼藥水0.5% W/V同分類的未註銷藥品許可證資料集

可敵帶膠囊

英文品名: KOTIDAI CAPSULES | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

安利黴素懸濁用顆粒

英文品名: ERYMYCIN GRANULES FOR SUSPENSION | 適應症: 革蘭氏陽性菌感染症、對盤尼西林有抗藥性之細菌感染症及腸內球菌感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

小兒寶理熱顆粒

英文品名: CHILDREN PEDIGRIP GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETO... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/15

舒百林錠

英文品名: SPASMOLIN TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石痛、腎結石痛、月經痛、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

普治使可糖衣錠

英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、幽門痙攣、膽石痛、膽管痙攣、尿路結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/15

"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊

英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮,陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動,陣發性心房纖維顫動,心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25

益朗口服液

英文品名: ILON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、促進胃液分泌機能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HY... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

嗽比定散

英文品名: SAUPIDIN POWDER | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁袋;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODON EXTRACT;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIU... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

清痰片

英文品名: CHINTAN TABLETS "C.M." | 適應症: 袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

博疏痛膠囊

英文品名: PONSTAN KAPSEALS | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美"解癢藥膏

英文品名: CHE-YAN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、汗疹、癢疹、蕁麻疹、肛門陰部部搔癢症、蚊蟲咬刺傷、痱子疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MEN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

爾胃佳樂顆粒

英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCOPOLIAE E... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

可敵帶膠囊

英文品名: KOTIDAI CAPSULES | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

安利黴素懸濁用顆粒

英文品名: ERYMYCIN GRANULES FOR SUSPENSION | 適應症: 革蘭氏陽性菌感染症、對盤尼西林有抗藥性之細菌感染症及腸內球菌感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

小兒寶理熱顆粒

英文品名: CHILDREN PEDIGRIP GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETO... | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/15

舒百林錠

英文品名: SPASMOLIN TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石痛、腎結石痛、月經痛、胃痛、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

普治使可糖衣錠

英文品名: BUTYSCOL S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、幽門痙攣、膽石痛、膽管痙攣、尿路結石痛、痙攣性月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/15

"尼斯可"硫酸奎尼丁膠囊

英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "NYSCO" | 適應症: 心房或心室性早期收縮,陣發性上室性或心室性心博過速心房撲動,陣發性心房纖維顫動,心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25

益朗口服液

英文品名: ILON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、促進胃液分泌機能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HY... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

得斯多注射液

英文品名: TESTO INJECTION "ASTAR" | 適應症: 男性荷爾蒙不足引起之症狀等、更年期諸症狀之緩解(頭痛、倦怠、精力減退等) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

嗽比定散

英文品名: SAUPIDIN POWDER | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁袋;;鋁罐裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODON EXTRACT;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIU... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

清痰片

英文品名: CHINTAN TABLETS "C.M." | 適應症: 袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性喉頭炎、氣管炎等引起之喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

樂口喉片

英文品名: LONCO TROCHES | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 藥聯生技股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/10

博疏痛膠囊

英文品名: PONSTAN KAPSEALS | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"美"解癢藥膏

英文品名: CHE-YAN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、汗疹、癢疹、蕁麻疹、肛門陰部部搔癢症、蚊蟲咬刺傷、痱子疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MEN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

爾胃佳樂顆粒

英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;SCOPOLIAE E... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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