"國信"胃固寧錠
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"國信"胃固寧錠的英文品名是WEICOULIN TABLETS "K.S.", 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎, 劑型是錠劑, 包裝是瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID ..., 申請商名稱是國信藥品股份有限公司, 有效日期是2019/05/17.

#"國信"胃固寧錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第026101號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610101
中文品名"國信"胃固寧錠
英文品名WEICOULIN TABLETS "K.S."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053873,

許可證字號

衛署藥製字第026101號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/05/17

發證日期

1982/08/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102610101

中文品名

"國信"胃固寧錠

英文品名

WEICOULIN TABLETS "K.S."

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱

國信藥品股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路115號

申請商統一編號

66517077

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/01/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::4710961053873,

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出進口廠商登記資料 資料集的 "國信"胃固寧錠 相關資料

@ "國信"胃固寧錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號66517077
原始登記日期20070516
核發日期20231031
廠商中文名稱國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O宇
電話號碼05-2360636
傳真號碼05-2865232
進口資格
出口資格
統一編號: 66517077
原始登記日期: 20070516
核發日期: 20231031
廠商中文名稱: 國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱: KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O宇
電話號碼: 05-2360636
傳真號碼: 05-2865232
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 "國信"胃固寧錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/17
發證日期1982/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102538102
中文品名"國信"保舒達膠囊250毫克(每非那)
英文品名POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症抗炎性之止痛如:頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/17
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102538102
中文品名: "國信"保舒達膠囊250毫克(每非那)
英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症: 抗炎性之止痛如:頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336504
中文品名膚順軟膏
英文品名Fusoon Ointment
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336504
中文品名: 膚順軟膏
英文品名: Fusoon Ointment
適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/09/23
註銷理由未依公告辦理變更
有效日期2008/05/25
發證日期1982/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102632201
中文品名"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升
英文品名Difenac Injection 25mg/ml "K.S."
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義巿南興路222號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/09/23
註銷理由: 未依公告辦理變更
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1982/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102632201
中文品名: "國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升
英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S."
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿南興路222號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102683504
中文品名"國信"滴尼諾錠500公絲
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102683504
中文品名: "國信"滴尼諾錠500公絲
英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199004
中文品名鬆肌錠
英文品名SONCHI TABLETS
適應症肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199004
中文品名: 鬆肌錠
英文品名: SONCHI TABLETS
適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167002
中文品名"國信"得美松注射液5毫克
英文品名Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第021670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167002
中文品名: "國信"得美松注射液5毫克
英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011075號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101107505
中文品名信可通懸浮注射液
英文品名Sincort Suspended Injectio
適應症皮膚炎、關節炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101107505
中文品名: 信可通懸浮注射液
英文品名: Sincort Suspended Injectio
適應症: 皮膚炎、關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582407
中文品名"國信"胃舒寧錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582407
中文品名: "國信"胃舒寧錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第026757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675700
中文品名胃寧錠
英文品名WEILIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675700
中文品名: 胃寧錠
英文品名: WEILIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第025460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102546008
中文品名"國信"妥內散敏膠囊250公絲
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病.
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102546008
中文品名: "國信"妥內散敏膠囊250公絲
英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病.
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第026163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102616307
中文品名"國信" 胃達錠
英文品名MANTA TABLETS "K.S."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102616307
中文品名: "國信" 胃達錠
英文品名: MANTA TABLETS "K.S."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第024483號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/17
發證日期1981/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102448302
中文品名納腎寧錠
英文品名NEPHRIN TABLETS
適應症急慢性腎炎、腎病腎性浮腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義巿南興路222號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/17
發證日期: 1981/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102448302
中文品名: 納腎寧錠
英文品名: NEPHRIN TABLETS
適應症: 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿南興路222號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期2000/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104362108
中文品名美西吉乳膏
英文品名B.C.G. CREAM
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 2000/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104362108
中文品名: 美西吉乳膏
英文品名: B.C.G. CREAM
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102103002
中文品名皮敏膚注射液
英文品名Biotin-H Injectio
適應症過敏性皮膚炎及濕疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102103002
中文品名: 皮敏膚注射液
英文品名: Biotin-H Injectio
適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第048891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2007/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104889100
中文品名愛達妮凝膠 0.1%
英文品名Adarin Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第048891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2007/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104889100
中文品名: 愛達妮凝膠 0.1%
英文品名: Adarin Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: 詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第026533號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102653301
中文品名"國信"勿痛錠30公絲(尼夫平)
英文品名FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026533號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102653301
中文品名: "國信"勿痛錠30公絲(尼夫平)
英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第046023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/30
發證日期2003/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104602303
中文品名得麗活骨膠囊
英文品名DERLY HOUKU CAPSULES
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/30
發證日期: 2003/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104602303
中文品名: 得麗活骨膠囊
英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝

@ "國信"胃固寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥製字第001319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200131905
中文品名利多新注射液
英文品名Litocin Injectio
適應症催產及減少產後出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTOCIN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第001319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200131905
中文品名: 利多新注射液
英文品名: Litocin Injectio
適應症: 催產及減少產後出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTOCIN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

食品業者登錄資料集 資料集的 "國信"胃固寧錠 相關資料

@ "國信"胃固寧錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱國信藥品股份有限公司
公司統一編號66517077
業者地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號I-166517077-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國信藥品股份有限公司
公司統一編號: 66517077
業者地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "國信"胃固寧錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/17
發證日期1982/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102538102
中文品名"國信"保舒達膠囊250毫克(每非那)
英文品名POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症抗炎性之止痛如:頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961054269,
許可證字號: 衛署藥製字第025381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/17
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102538102
中文品名: "國信"保舒達膠囊250毫克(每非那)
英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症: 抗炎性之止痛如:頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961054269,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336504
中文品名膚順軟膏
英文品名Fusoon Ointment
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/13
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336504
中文品名: 膚順軟膏
英文品名: Fusoon Ointment
適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102683504
中文品名"國信"滴尼諾錠500公絲
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146,
許可證字號: 衛署藥製字第026835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102683504
中文品名: "國信"滴尼諾錠500公絲
英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199004
中文品名鬆肌錠
英文品名SONCHI TABLETS
適應症肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199004
中文品名: 鬆肌錠
英文品名: SONCHI TABLETS
適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167002
中文品名"國信"得美松注射液5毫克
英文品名Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第021670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167002
中文品名: "國信"得美松注射液5毫克
英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101107505
中文品名信可通懸浮注射液
英文品名Sincort Suspended Injectio
適應症皮膚炎、關節炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101107505
中文品名: 信可通懸浮注射液
英文品名: Sincort Suspended Injectio
適應症: 皮膚炎、關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582407
中文品名"國信"胃舒寧錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053903,
許可證字號: 衛署藥製字第025824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582407
中文品名: "國信"胃舒寧錠25公絲(匹雷辛平)
英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053903,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1983/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675700
中文品名胃寧錠
英文品名WEILIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053880,
許可證字號: 衛署藥製字第026757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675700
中文品名: 胃寧錠
英文品名: WEILIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053880,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102546008
中文品名"國信"妥內散敏膠囊250公絲
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病.
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054443,
許可證字號: 衛署藥製字第025460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102546008
中文品名: "國信"妥內散敏膠囊250公絲
英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病.
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054443,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102616307
中文品名"國信" 胃達錠
英文品名MANTA TABLETS "K.S."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053880,
許可證字號: 衛署藥製字第026163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102616307
中文品名: "國信" 胃達錠
英文品名: MANTA TABLETS "K.S."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053880,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第043621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期2000/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104362108
中文品名美西吉乳膏
英文品名B.C.G. CREAM
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,,
許可證字號: 衛署藥製字第043621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 2000/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104362108
中文品名: 美西吉乳膏
英文品名: B.C.G. CREAM
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第021030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102103002
中文品名皮敏膚注射液
英文品名Biotin-H Injectio
適應症過敏性皮膚炎及濕疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102103002
中文品名: 皮敏膚注射液
英文品名: Biotin-H Injectio
適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2007/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104889100
中文品名愛達妮凝膠 0.1%
英文品名Adarin Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643,
許可證字號: 衛署藥製字第048891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2007/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104889100
中文品名: 愛達妮凝膠 0.1%
英文品名: Adarin Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: 詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961053316,
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961053316,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054306,4710961054306,
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054306,4710961054306,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102653301
中文品名"國信"勿痛錠30公絲(尼夫平)
英文品名FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053224,
許可證字號: 衛署藥製字第026533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102653301
中文品名: "國信"勿痛錠30公絲(尼夫平)
英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053224,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第046023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/30
發證日期2003/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104602303
中文品名得麗活骨膠囊
英文品名DERLY HOUKU CAPSULES
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603,
許可證字號: 衛署藥製字第046023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/30
發證日期: 2003/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104602303
中文品名: 得麗活骨膠囊
英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603,

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第001319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200131905
中文品名利多新注射液
英文品名Litocin Injectio
適應症催產及減少產後出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTOCIN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第001319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200131905
中文品名: 利多新注射液
英文品名: Litocin Injectio
適應症: 催產及減少產後出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTOCIN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "國信"胃固寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第025949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594901
中文品名"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)
英文品名CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053309,4710961053309,
許可證字號: 衛署藥製字第025949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594901
中文品名: "國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053309,4710961053309,

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# 66517077 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號66517077
原始登記日期20070516
核發日期20231031
廠商中文名稱國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O宇
電話號碼05-2360636
傳真號碼05-2865232
進口資格
出口資格
統一編號: 66517077
原始登記日期: 20070516
核發日期: 20231031
廠商中文名稱: 國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱: KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O宇
電話號碼: 05-2360636
傳真號碼: 05-2865232
進口資格:
出口資格:

# 66517077 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國信藥品股份有限公司
公司統一編號66517077
業者地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號I-166517077-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國信藥品股份有限公司
公司統一編號: 66517077
業者地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594901
中文品名"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)
英文品名CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594901
中文品名: "國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026932號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102693202
中文品名妙利化散
英文品名BIOPASE POWDER
適應症幫助消化。
劑型散劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市南興路222號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一天3至4次,飯後或需要時服用。成人每次1.5GM(2匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75GM(1匙);3歲以上未滿6歲,每次0.375GM(0.5匙);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102693202
中文品名: 妙利化散
英文品名: BIOPASE POWDER
適應症: 幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市南興路222號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一天3至4次,飯後或需要時服用。成人每次1.5GM(2匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.75GM(1匙);3歲以上未滿6歲,每次0.375GM(0.5匙);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336504
中文品名膚順軟膏
英文品名Fusoon Ointment
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336504
中文品名: 膚順軟膏
英文品名: Fusoon Ointment
適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200131905
中文品名利多新注射液
英文品名Litocin Injectio
適應症催產及減少產後出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTOCIN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第001319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200131905
中文品名: 利多新注射液
英文品名: Litocin Injectio
適應症: 催產及減少產後出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTOCIN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102546008
中文品名"國信"妥內散敏膠囊250公絲
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病.
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102546008
中文品名: "國信"妥內散敏膠囊250公絲
英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病.
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102548702
中文品名"國信" 儂鼻克錠
英文品名LONDEC TABLETS "K.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102548702
中文品名: "國信" 儂鼻克錠
英文品名: LONDEC TABLETS "K.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026794號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102679403
中文品名"國信"布朗信錠12公絲
英文品名BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102679403
中文品名: "國信"布朗信錠12公絲
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102679403
中文品名"國信"布朗信錠12公絲
英文品名BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053699,
許可證字號: 衛署藥製字第026794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102679403
中文品名: "國信"布朗信錠12公絲
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053699,

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102616307
中文品名"國信" 胃達錠
英文品名MANTA TABLETS "K.S."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102616307
中文品名: "國信" 胃達錠
英文品名: MANTA TABLETS "K.S."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025770號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102577000
中文品名"國信"伊不炎錠100公絲(伊普)
英文品名IBUPROFEN TABLETS 100MG
適應症下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102577000
中文品名: "國信"伊不炎錠100公絲(伊普)
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 國信藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054306,4710961054306,
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊200公絲(伊普)
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛:慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎(咽、喉頭炎)月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑)下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054306,4710961054306,
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"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信"安你妥注射液

英文品名: Anethole Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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帝瑪克錠80公絲

英文品名: DIMAX TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"美弛注射液

英文品名: Methocarbamol Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器官疾患隨伴的疾患(腰痛、背痛、頸肩腕症候群、變形性脊椎症、肩關節周圍炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"國信"安你妥注射液

英文品名: Anethole Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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帝瑪克錠80公絲

英文品名: DIMAX TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"美弛注射液

英文品名: Methocarbamol Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器官疾患隨伴的疾患(腰痛、背痛、頸肩腕症候群、變形性脊椎症、肩關節周圍炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
劉鳴宇66517077核准設立

登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立

與"國信"胃固寧錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

"衛肯" 氨基非林片0.1公克

英文品名: AMINOPHYLLINE 0.1GM TABLETS "WELCAN" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

"安樂牌"益血脈寧糖衣錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRINE S.C. TABLETS (ISOXSUPRINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶末

英文品名: DIGESTIN POWDER | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LACTOMIN;;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

疼痛寧顆粒

英文品名: ANALGESIN GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得散膠囊

英文品名: INDOTHAN CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎性及非炎症、如風濕性關節炎、痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

痢默停錠

英文品名: LIMODIUM TABLETS (LOPERAMIDE) | 適應症: 腸胃炎、急慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安治痛感冒液

英文品名: Hao-An PAIN RELIEF ANTI-COLD SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03

布克芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCOFENE TABLETS | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

諾得敏聖(匹普林奈)錠

英文品名: HCNORITLE PIPRINHYDRINATE TABLETS | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”美克康膠囊

英文品名: MECOGON CAPSULES“WELCAN” | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

去咳錠(美蘇仿)

英文品名: CHICOUGH TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳(感冒、慢性支氣管炎、肺炎、咽、喉頭炎等所伴隨之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”滅蟲達諾錠(美苯噠唑)

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶片

英文品名: DIGESTIN TABLETS | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

保你明錠

英文品名: PAONIMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

"衛肯" 氨基非林片0.1公克

英文品名: AMINOPHYLLINE 0.1GM TABLETS "WELCAN" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/31

"安樂牌"益血脈寧糖衣錠(伊速普寧)

英文品名: ISOPRINE S.C. TABLETS (ISOXSUPRINE) | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶末

英文品名: DIGESTIN POWDER | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LACTOMIN;;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

疼痛寧顆粒

英文品名: ANALGESIN GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得散膠囊

英文品名: INDOTHAN CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎性及非炎症、如風濕性關節炎、痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

痢默停錠

英文品名: LIMODIUM TABLETS (LOPERAMIDE) | 適應症: 腸胃炎、急慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

好安治痛感冒液

英文品名: Hao-An PAIN RELIEF ANTI-COLD SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/03

布克芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCOFENE TABLETS | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

諾得敏聖(匹普林奈)錠

英文品名: HCNORITLE PIPRINHYDRINATE TABLETS | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”美克康膠囊

英文品名: MECOGON CAPSULES“WELCAN” | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21

去咳錠(美蘇仿)

英文品名: CHICOUGH TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳(感冒、慢性支氣管炎、肺炎、咽、喉頭炎等所伴隨之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“衛肯”滅蟲達諾錠(美苯噠唑)

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "WELCAN" | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

消化寶片

英文品名: DIGESTIN TABLETS | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;THIAMINE (... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

保你明錠

英文品名: PAONIMIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

博爾靜錠(布馬平)

英文品名: BROMAZAEPAM TABLETS(BROMAZEPAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/29

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