"聯邦"暈樂糖漿
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中文品名"聯邦"暈樂糖漿的英文品名是Hiline Syrup "Union", 適應症是預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。, 劑型是糖漿劑, 包裝是PE塑膠瓶裝, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 申請商名稱是聯邦化學製藥股份有限公司, 有效日期是2024/05/25.

#"聯邦"暈樂糖漿的地圖

許可證字號衛署藥製字第021337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102133702
中文品名"聯邦"暈樂糖漿
英文品名Hiline Syrup "Union"
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型糖漿劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號33744404
製造商名稱安成國際藥業股份有限公司中壢二廠
製造廠廠址桃園市中壢區忠福里東園路17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次20毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次10毫升;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在8小時以上,24小時內不超過3次。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第021337號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1980/04/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102133702

中文品名

"聯邦"暈樂糖漿

英文品名

Hiline Syrup "Union"

適應症

預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。

劑型

糖漿劑

包裝

PE塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

申請商統一編號

33744404

製造商名稱

安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

製造廠廠址

桃園市中壢區忠福里東園路17號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/25

用法用量

預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次20毫升,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次10毫升;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在8小時以上,24小時內不超過3次。

包裝與國際條碼

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董監事資料集 資料集的 "聯邦"暈樂糖漿 相關資料

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33744404

盛保熙

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出進口廠商登記資料 資料集的 "聯邦"暈樂糖漿 相關資料

聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

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特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃紅汞液消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:3?4*1-1?2 IN. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

特凱繃黃藥水消毒敷藥膠布

英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: **ABSORBENT GAUZE:Q.S. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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安黴素注射液250公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克煩錠10公絲(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

速得寧液

英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFE... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

葉綠素糖衣錠

英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

喜潰治錠(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

安黴素注射液250公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克煩錠10公絲(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

速得寧液

英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFE... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

葉綠素糖衣錠

英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口臭 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

喜潰治錠(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛署藥製字第036243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "聯邦"暈樂糖漿 相關資料

聯邦化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33744404 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

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安黴素注射液250公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/29

"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28

"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/30

"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/03

"聯邦"胃爾康懸浮液40毫克/毫升(喜每賜康)

英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" | 適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

〝聯邦〞明自康膠囊

英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

安黴素注射液250公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿菌、變形菌、大腸菌)所引起的感染症:敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

“聯邦”優髮生髮液20毫克/毫升(敏諾西迪)

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/29

"聯邦" 眩定糖衣錠25公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦" 克煩錠5毫克(布匹隆)

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"聯邦" 康力命-愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 適應症: 由鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌、大腸菌CITROBACTER屬SERRATIA屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28

"聯邦" 舒可平點眼液1%(塞可本妥烈)

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/30

"聯邦"榮納克特肌肉注射液40公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔?症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"克歐煞西林注射劑500公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

艾妮舒膠囊50公絲(美諾四環絲)

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/03

"聯邦"胃爾康懸浮液40毫克/毫升(喜每賜康)

英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" | 適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

〝聯邦〞明自康膠囊

英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

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"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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“聯邦”敏克安眼藥水

英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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安比西林口服懸浮液用粉

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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“聯邦”敏克安眼藥水

英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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安比西林口服懸浮液用粉

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理. | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理. | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"聯邦" 風引液

英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA SYRUP;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 潔髮洗髮精2%W/W(克多可那挫)

英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"愛麗香痱子膏

英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理. | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 速特寧(來欣阿斯匹林)注射劑0.9公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理. | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"聯邦" 風引液

英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA SYRUP;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 潔髮洗髮精2%W/W(克多可那挫)

英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"愛麗香痱子膏

英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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根據地址 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 找到的相關資料

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保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130923

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

保瑞藥業股份有限公司

總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130923

@ 上市公司基本資料

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26

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”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26

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聯邦化學製藥的黃頁資料

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聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
盛保熙33744404核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立

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與"聯邦"暈樂糖漿同分類的未註銷藥品許可證資料集

胃治平錠

英文品名: NEO-WEITUPIN TAB | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛等胃腸障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BORNEOL;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

克利斯錠25毫克

英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

力護膽錠

英文品名: LI-PROTAN TABLETS | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

好立明錠

英文品名: VOLIMIN TABLETS | 適應症: 噁心、嘔吐、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

安胺敏錠

英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

葡萄糖酸鐵糖衣錠

英文品名: FERROUS GLUCONATE S.C. TABLETS | 適應症: 各種鐵缺乏性貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

維他利益糖衣錠

英文品名: VITARI S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;MANGANESE SULFATE;;CUPRIC SULFATE;;VITAMIN A;;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1)... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

護肝好糖衣錠

英文品名: PROTECT LIVER S.C. TABLETS | 適應症: 肝臟疾病(黃疸、膽道炎、膽囊炎、膽囊之膽汁分泌不全)之預防及治療疲勞、食慾不振、宿醉、酒精中毒 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

歐麗淨糖衣錠

英文品名: ORITIN S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、癢疹、嬰兒苔癬、過敏性鼻炎、氣喘及其他由過敏性所引起之疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

補潰寧糖衣錠

英文品名: PROPANLINE S.C. TABLETS | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、幽門痙攣、腸管之疝痛、腸管運動亢進、膽囊疝痛、子宮或膀胱痙攣、唾液過多症、多汗症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鐵罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒易眠膠囊

英文品名: EASY SLEEP CAPSULES | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

樂那敏散

英文品名: RONAMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝附量器;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

旅伴嚼錠

英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRID... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

柏那明錠

英文品名: VENAMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

胃免痛錠

英文品名: IMENTON TABLETS | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、膀胱痙攣、膽石痛、疝痛、腎疝痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之痙攣、食傷、痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO B... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

胃治平錠

英文品名: NEO-WEITUPIN TAB | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛等胃腸障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BORNEOL;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

克利斯錠25毫克

英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

力護膽錠

英文品名: LI-PROTAN TABLETS | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

好立明錠

英文品名: VOLIMIN TABLETS | 適應症: 噁心、嘔吐、精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

安胺敏錠

英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08

葡萄糖酸鐵糖衣錠

英文品名: FERROUS GLUCONATE S.C. TABLETS | 適應症: 各種鐵缺乏性貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

維他利益糖衣錠

英文品名: VITARI S.C. TABLETS | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;MANGANESE SULFATE;;CUPRIC SULFATE;;VITAMIN A;;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1)... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

護肝好糖衣錠

英文品名: PROTECT LIVER S.C. TABLETS | 適應症: 肝臟疾病(黃疸、膽道炎、膽囊炎、膽囊之膽汁分泌不全)之預防及治療疲勞、食慾不振、宿醉、酒精中毒 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

歐麗淨糖衣錠

英文品名: ORITIN S.C. TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、癢疹、嬰兒苔癬、過敏性鼻炎、氣喘及其他由過敏性所引起之疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B... | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

補潰寧糖衣錠

英文品名: PROPANLINE S.C. TABLETS | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、幽門痙攣、腸管之疝痛、腸管運動亢進、膽囊疝痛、子宮或膀胱痙攣、唾液過多症、多汗症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鐵罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒易眠膠囊

英文品名: EASY SLEEP CAPSULES | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

樂那敏散

英文品名: RONAMIN POWDER | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝附量器;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

旅伴嚼錠

英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRID... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

柏那明錠

英文品名: VENAMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

胃免痛錠

英文品名: IMENTON TABLETS | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、膀胱痙攣、膽石痛、疝痛、腎疝痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之痙攣、食傷、痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO B... | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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