中文品名嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗]的英文品名是Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant], 適應症是GARDASIL 9適用於9至45歲的人施打,使其產生主動免疫反應,以預防下列由人類乳突病毒(HPV)所引起的病變:• 由 16, 18, 31, 33, 45, 52及 58型HPV所引起的子宮頸、外陰、陰道、肛門部位及口咽與其他頭頸部位的癌症• 由第6, 11, 16, 18, 31, 33, ..., 劑型是滅菌懸液注射劑, 包裝是玻璃注射針筒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝, 主成分略述是TYPE 16 L1 PROTEIN;;Type 45 L1 Protein;;TYPE 11 L1 PROTEIN;;Type 52 L1 Protein;;TYPE 6 L1 PROTEIN;;Type 31 L1 Protein;;TYPE 18 L1 PROTEIN;;Type 33 L1 ..., 申請商名稱是美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司, 有效日期是2026/02/02.
#嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗]的地圖
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001001號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/02 |
發證日期 | 2016/02/02 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000100102 |
中文品名 | 嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗] |
英文品名 | Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant] |
適應症 | GARDASIL 9適用於9至45歲的人施打,使其產生主動免疫反應,以預防下列由人類乳突病毒(HPV)所引起的病變:• 由 16, 18, 31, 33, 45, 52及 58型HPV所引起的子宮頸、外陰、陰道、肛門部位及口咽與其他頭頸部位的癌症• 由第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52及58型HPV 所引起的子宮頸、外陰、陰道及肛門部位的癌前病變• 由第6及11型 HPV所引起的生殖器疣(尖形濕疣)。 |
劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
包裝 | 玻璃注射針筒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | (空) |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TYPE 16 L1 PROTEIN;;Type 45 L1 Protein;;TYPE 11 L1 PROTEIN;;Type 52 L1 Protein;;TYPE 6 L1 PROTEIN;;Type 31 L1 Protein;;TYPE 18 L1 PROTEIN;;Type 33 L1 Protein;;Type 58 L1 Protein |
申請商名稱 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市信義區信義路五段106號12樓 |
申請商統一編號 | 86683720 |
製造商名稱 | MERCK SHARP & DOHME LLC |
製造廠廠址 | 770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥及成品製造廠;;包裝;;充填;;二級包裝廠;;原料藥製造廠 |
異動日期 | 2022/11/11 |
用法用量 | 變更詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛部菌疫輸字第001001號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/02/02 |
發證日期2016/02/02 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000100102 |
中文品名嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗] |
英文品名Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant] |
適應症GARDASIL 9適用於9至45歲的人施打,使其產生主動免疫反應,以預防下列由人類乳突病毒(HPV)所引起的病變:• 由 16, 18, 31, 33, 45, 52及 58型HPV所引起的子宮頸、外陰、陰道、肛門部位及口咽與其他頭頸部位的癌症• 由第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52及58型HPV 所引起的子宮頸、外陰、陰道及肛門部位的癌前病變• 由第6及11型 HPV所引起的生殖器疣(尖形濕疣)。 |
劑型滅菌懸液注射劑 |
包裝玻璃注射針筒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別(空) |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TYPE 16 L1 PROTEIN;;Type 45 L1 Protein;;TYPE 11 L1 PROTEIN;;Type 52 L1 Protein;;TYPE 6 L1 PROTEIN;;Type 31 L1 Protein;;TYPE 18 L1 PROTEIN;;Type 33 L1 Protein;;Type 58 L1 Protein |
申請商名稱美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址台北市信義區信義路五段106號12樓 |
申請商統一編號86683720 |
製造商名稱MERCK SHARP & DOHME LLC |
製造廠廠址770 SUMNEYTOWN PIKE, WEST POINT, PA 19486 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程原料藥及成品製造廠;;包裝;;充填;;二級包裝廠;;原料藥製造廠 |
異動日期2022/11/11 |
用法用量變更詳見仿單 |
包裝與國際條碼(空) |
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| 英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 2015/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 20151206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 20180327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180518 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 2015/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 | 有效日期: 20151206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170119 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 2018/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 | 有效日期: 20180327 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180518 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
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| 英文品名: VYTORIN TABLETS 10/80 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch) |
| 英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC |
| 英文品名: CANCIDAS INJECTION 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性趜菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)之第二線用藥。食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者的侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET |
| 英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC |
| 英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APREPITANT | 製造商名稱: ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED |
| 英文品名: NETROMYCIN INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感染性細菌引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
| 英文品名: Fosamax Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A. |
| 英文品名: BENEMID TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: DELSTRIGO Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA |
| 英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET |
| 英文品名: STOCRIT TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY |
| 英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. |
| 英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. |
| 英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
| 英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: FOSAMAX TABLETS 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) SPA |
| 英文品名: URECHOLINE 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
| 英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC |
英文品名: VYTORIN TABLETS 10/80 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch) |
英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC |
英文品名: CANCIDAS INJECTION 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性趜菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)之第二線用藥。食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者的侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET |
英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC |
英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APREPITANT | 製造商名稱: ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED |
英文品名: NETROMYCIN INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感染性細菌引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
英文品名: Fosamax Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療,治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A. |
英文品名: BENEMID TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: DELSTRIGO Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA |
英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET |
英文品名: STOCRIT TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY |
英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A. |
英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. |
英文品名: HYDROMET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: FOSAMAX TABLETS 70MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) SPA |
英文品名: URECHOLINE 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. |
英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
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| 英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16 |
| 英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APREPITANT | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/14 |
| 英文品名: DELSTRIGO Tablet | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/04 |
| 英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/17 |
| 英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) | 適應症: 預防A型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/29 |
| 英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20230213 |
| 英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20240511 |
| 英文品名: ProQuad® [Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live](Refrigerator Stable ... | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘,適用於12個月至6歲的孩童。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數小瓶裝或注射針筒裝(附或不附針頭)稀釋液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VIRUS;;MEASLES VIRUS;;MUMPS VIRUS;;VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/11/09 |
| 英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10 |
| 英文品名: EMEND IV 150mg Powder for Injection | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/15 |
| 英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24 |
| 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20270311 |
| 英文品名: RECARBRIO Powder for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)引起之下列感染:-院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;Relebactam monohydrate;;CILASTATIN | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/21 |
| 英文品名: INVANZ 1G INJECTION | 適應症: INVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY):1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/16 |
| 英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 |
| 英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 |
| 英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG | 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/05 |
| 英文品名: Prevymis F.C. Tablets 480mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24 |
英文品名: H-B-VAX II INJECTION | 適應症: 預防B型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/05 |
英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/07/16 |
英文品名: EMEND CAPSULES 80MG | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APREPITANT | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/14 |
英文品名: DELSTRIGO Tablet | 適應症: 為一完整治療配方,適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/04 |
英文品名: Stromectol Tablets 3 mg | 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時,不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/17 |
英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) | 適應症: 預防A型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/29 |
英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20230213 |
英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20240511 |
英文品名: ProQuad® [Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live](Refrigerator Stable ... | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘,適用於12個月至6歲的孩童。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數小瓶裝或注射針筒裝(附或不附針頭)稀釋液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VIRUS;;MEASLES VIRUS;;MUMPS VIRUS;;VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/11/09 |
英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10 |
英文品名: EMEND IV 150mg Powder for Injection | 適應症: 與其他止吐藥劑併用,可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/15 |
英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24 |
英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20270311 |
英文品名: RECARBRIO Powder for solution for infusion | 適應症: 適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)引起之下列感染:-院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPENEM;;Relebactam monohydrate;;CILASTATIN | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/21 |
英文品名: INVANZ 1G INJECTION | 適應症: INVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY):1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/16 |
英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 |
英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20241202 |
英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG | 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/05 |
英文品名: Prevymis F.C. Tablets 480mg | 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+],藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Letermovir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/24 |
[ 搜尋所有相關: 嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗] @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗] 相關資料
(以下顯示 2 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗] ...) | 英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18 |
| 英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18 |
英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18 |
英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18 |
[ 搜尋所有相關: 嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗] @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]
根據識別碼 86683720 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 86683720 ...) | 統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
| 英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、 角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、 角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據名稱 美商默沙東藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商默沙東藥廠 ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 美商默沙東藥廠 找到的公司登記或商業登記
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美商默沙東藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記 |
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與嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗]同分類的未註銷藥品許可證資料集
| 英文品名: Gluvia F.C. Tablets 100mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
| 英文品名: Rotlip film-coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
| 英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
| 英文品名: Aclonac F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
| 英文品名: Prodera Tablets 10mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
| 英文品名: Articaine hydrochloride, SCI | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上PE袋裝,外包鋁箔袋,置入紙桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2025/02/26 |
| 英文品名: Estengy F.C. Tablets 5/80mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/09 |
| 英文品名: Raloxy F.C. Tablets 60mg | 適應症: 預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09 |
| 英文品名: Empty Hard Capsule NO.0 "DING YUAN" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 定源生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/28 |
| 英文品名: Flatin Film Coated Tablets 40mg | 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/20 |
| 英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/03/20 |
| 英文品名: Rosulip F.C. Tablets 5mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/03/20 |
| 英文品名: Rosulator F.C. Tablets 5mg "S.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/23 |
| 英文品名: Eraflu Capsule 75mg "Yung Shin" | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 |
| 英文品名: Gufre Tablets 500mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 |
英文品名: Gluvia F.C. Tablets 100mg | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
英文品名: Aclonac F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
英文品名: Prodera Tablets 10mg | 適應症: 狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永福藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/25 |
英文品名: Articaine hydrochloride, SCI | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上PE袋裝,外包鋁箔袋,置入紙桶內 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2025/02/26 |
英文品名: Estengy F.C. Tablets 5/80mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/01/09 |
英文品名: Raloxy F.C. Tablets 60mg | 適應症: 預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RALOXIFENE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09 |
英文品名: Empty Hard Capsule NO.0 "DING YUAN" | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 定源生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/28 |
英文品名: Flatin Film Coated Tablets 40mg | 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/20 |
英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 健維生技有限公司 | 有效日期: 2027/03/20 |
英文品名: Rosulip F.C. Tablets 5mg "C.H." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2027/03/20 |
英文品名: Rosulator F.C. Tablets 5mg "S.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/23 |
英文品名: Eraflu Capsule 75mg "Yung Shin" | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 |
英文品名: Gufre Tablets 500mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 |
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