適復美靜脈乾粉注射劑
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中文品名適復美靜脈乾粉注射劑的英文品名是Cefemax powder for I.V. Injectio, 適應症是對Cefepime具感受性之細菌性感染症。, 劑型是乾粉注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME), 申請商名稱是舜興醫藥企業有限公司, 有效日期是2029/02/19.

#適復美靜脈乾粉注射劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第049990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2009/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104999004
中文品名適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;盒裝::4719872120070,

許可證字號

衛署藥製字第049990號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/19

發證日期

2009/02/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104999004

中文品名

適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名

Cefemax powder for I.V. Injectio

適應症

對Cefepime具感受性之細菌性感染症。

劑型

乾粉注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)

申請商名稱

舜興醫藥企業有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號

23312770

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/02/01

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;盒裝::4719872120070,

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台北市松山區復興北路333號10樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 適復美靜脈乾粉注射劑 相關資料

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號23312770
原始登記日期19950710
核發日期20210812
廠商中文名稱舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O聰
電話號碼02-2712-3668
傳真號碼2712-3398
進口資格
出口資格
統一編號: 23312770
原始登記日期: 19950710
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱: UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址: 10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O聰
電話號碼: 02-2712-3668
傳真號碼: 2712-3398
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 適復美靜脈乾粉注射劑 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第050137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2009/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105013707
中文品名得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2009/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105013707
中文品名: 得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/20
發證日期2005/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104753700
中文品名敏克素注射劑
英文品名METISOL INJECTION
適應症腎上腺機能不全,劇烈休克,支氣管性氣喘,膠原疾病,過敏反應,泛發性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/20
發證日期: 2005/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104753700
中文品名: 敏克素注射劑
英文品名: METISOL INJECTION
適應症: 腎上腺機能不全,劇烈休克,支氣管性氣喘,膠原疾病,過敏反應,泛發性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875400
中文品名“舜興”利康諾糖衣錠
英文品名DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
用法用量一天三次,每次一至二錠,餐時服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875400
中文品名: “舜興”利康諾糖衣錠
英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
用法用量: 一天三次,每次一至二錠,餐時服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期1995/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103900701
中文品名克胺寧錠25毫克(鹽酸亥多西任)
英文品名ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYZINE HCL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 1995/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103900701
中文品名: 克胺寧錠25毫克(鹽酸亥多西任)
英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYZINE HCL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/17
發證日期2005/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液
英文品名LIPROVAN INJECTION
適應症靜脈注射麻醉劑,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/17
發證日期: 2005/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液
英文品名: LIPROVAN INJECTION
適應症: 靜脈注射麻醉劑,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/17
發證日期2006/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名抑痛寧靜脈注射液
英文品名Analif for IV Injectio
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/22
用法用量如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/17
發證日期: 2006/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 抑痛寧靜脈注射液
英文品名: Analif for IV Injectio
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2009/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104999004
中文品名適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/19
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104999004
中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期2008/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名Lipofol Injection 20mg/ml
適應症維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用,局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 2008/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml
適應症: 維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用,局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第050222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2009/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022201
中文品名立消諾 膜衣錠
英文品名DIPERTASE F.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2009/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022201
中文品名: 立消諾 膜衣錠
英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第050256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/27
發證日期2009/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105025602
中文品名滅克菌乾粉注射劑
英文品名Meroxin Powder for Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/11
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/27
發證日期: 2009/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105025602
中文品名: 滅克菌乾粉注射劑
英文品名: Meroxin Powder for Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址: 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/11
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第054863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2010/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486304
中文品名諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型腸溶膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/29
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2010/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105486304
中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/29
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期2015/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號01004685
通關簽審文件編號DHY05105877507
中文品名必立安錠
英文品名Preon Tablet
適應症風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 2015/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01004685
通關簽審文件編號: DHY05105877507
中文品名: 必立安錠
英文品名: Preon Tablet
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 適復美靜脈乾粉注射劑 相關資料

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號23312770
業者地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號A-123312770-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號: 23312770
業者地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 適復美靜脈乾粉注射劑 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第050137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2009/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105013707
中文品名得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2009/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105013707
中文品名: 得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/20
發證日期2005/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104753700
中文品名敏克素注射劑
英文品名METISOL INJECTION
適應症腎上腺機能不全,劇烈休克,支氣管性氣喘,膠原疾病,過敏反應,泛發性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/20
發證日期: 2005/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104753700
中文品名: 敏克素注射劑
英文品名: METISOL INJECTION
適應症: 腎上腺機能不全,劇烈休克,支氣管性氣喘,膠原疾病,過敏反應,泛發性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875400
中文品名“舜興”利康諾糖衣錠
英文品名DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
用法用量一天三次,每次一至二錠,餐時服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875400
中文品名: “舜興”利康諾糖衣錠
英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
用法用量: 一天三次,每次一至二錠,餐時服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期1995/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103900701
中文品名克胺寧錠25毫克(鹽酸亥多西任)
英文品名ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYZINE HCL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,;;鋁箔裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,
許可證字號: 衛署藥製字第039007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 1995/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103900701
中文品名: 克胺寧錠25毫克(鹽酸亥多西任)
英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYZINE HCL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,;;鋁箔裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/17
發證日期2005/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液
英文品名LIPROVAN INJECTION
適應症靜脈注射麻醉劑,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/17
發證日期: 2005/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液
英文品名: LIPROVAN INJECTION
適應症: 靜脈注射麻醉劑,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/17
發證日期2006/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名抑痛寧靜脈注射液
英文品名Analif for IV Injectio
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/22
用法用量如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/17
發證日期: 2006/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 抑痛寧靜脈注射液
英文品名: Analif for IV Injectio
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期2008/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名Lipofol Injection 20mg/ml
適應症維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用,局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 2008/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml
適應症: 維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用,局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2009/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022201
中文品名立消諾 膜衣錠
英文品名DIPERTASE F.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719872120063,;;鋁箔盒裝::4719872120063,
許可證字號: 衛署藥製字第050222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2009/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022201
中文品名: 立消諾 膜衣錠
英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872120063,;;鋁箔盒裝::4719872120063,

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第050256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/27
發證日期2009/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105025602
中文品名滅克菌乾粉注射劑
英文品名Meroxin Powder for Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/11
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4719872120049,4719872120056,;;盒裝::4719872120049,4719872120056,
許可證字號: 衛署藥製字第050256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/27
發證日期: 2009/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105025602
中文品名: 滅克菌乾粉注射劑
英文品名: Meroxin Powder for Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址: 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/11
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4719872120049,4719872120056,;;盒裝::4719872120049,4719872120056,

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第054863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2010/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486304
中文品名諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型腸溶膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/29
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719872120018,;;塑膠瓶裝::4719872120018,
許可證字號: 衛署藥製字第054863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2010/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105486304
中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/29
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719872120018,;;塑膠瓶裝::4719872120018,

@ 適復美靜脈乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第058775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期2015/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號01004685
通關簽審文件編號DHY05105877507
中文品名必立安錠
英文品名Preon Tablet
適應症風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 2015/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01004685
通關簽審文件編號: DHY05105877507
中文品名: 必立安錠
英文品名: Preon Tablet
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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# 23312770 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23312770
原始登記日期19950710
核發日期20210812
廠商中文名稱舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O聰
電話號碼02-2712-3668
傳真號碼2712-3398
進口資格
出口資格
統一編號: 23312770
原始登記日期: 19950710
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱: UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址: 10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O聰
電話號碼: 02-2712-3668
傳真號碼: 2712-3398
進口資格:
出口資格:

# 23312770 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號23312770
業者地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號A-123312770-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號: 23312770
業者地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2009/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104999004
中文品名適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/19
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104999004
中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第054863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2010/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486304
中文品名諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型腸溶膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/29
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2010/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105486304
中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/29
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第050222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2009/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022201
中文品名立消諾 膜衣錠
英文品名DIPERTASE F.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2009/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022201
中文品名: 立消諾 膜衣錠
英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第050256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/27
發證日期2009/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105025602
中文品名滅克菌乾粉注射劑
英文品名Meroxin Powder for Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/11
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/27
發證日期: 2009/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105025602
中文品名: 滅克菌乾粉注射劑
英文品名: Meroxin Powder for Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址: 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/11
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期1995/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103900701
中文品名克胺寧錠25毫克(鹽酸亥多西任)
英文品名ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYZINE HCL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 1995/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103900701
中文品名: 克胺寧錠25毫克(鹽酸亥多西任)
英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYZINE HCL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第047375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/17
發證日期2005/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液
英文品名LIPROVAN INJECTION
適應症靜脈注射麻醉劑,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/17
發證日期: 2005/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液
英文品名: LIPROVAN INJECTION
適應症: 靜脈注射麻醉劑,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝
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# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價3.36
有效起日0961101
有效迄日0980930
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 3.36
有效起日: 0961101
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價3.10
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 3.10
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.99
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.99
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.62
有效起日1030701
有效迄日1040228
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.62
有效起日: 1030701
有效迄日: 1040228
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價0.00
有效起日1040301
有效迄日9991231
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 0.00
有效起日: 1040301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC48754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.72
有效起日1040201
有效迄日1040331
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC48754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.72
有效起日: 1040201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC48754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.49
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC48754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.49
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC48754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.43
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC48754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.43
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01
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滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集
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臺北市松山區復興北路333號10樓之3
陳錫聰23312770核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 負責人: 陳錫聰 | 統編: 23312770 | 核准設立

與適復美靜脈乾粉注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

寧疤寧除荳口服膠囊

英文品名: 080 Chu Tou Capsule | 適應症: 尋常性痤瘡、習慣性便秘、便秘或便秘起因之食慾不振、頭痛、蕁麻疹、頭暈、腹部膨滿 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHEUM POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;COPTIS POWDER;;PHARBITIS;;SENNA;;SCUTELLARIAE EXTRA... | 申請商名稱: 救人實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"救人" 兒童克風邪感冒顆粒

英文品名: ANTICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 申請商名稱: 救人實業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

寧疤寧敏感止癢膠囊

英文品名: 080 MINGAN ANTIITCHING CAPSULES | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 救人實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 適應症: 預防結核病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN;;TR. GRAMINEUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) | 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2028/08/01

第二代"國血製劑益康"人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen TW Solution for Intravenous Infusio | 適應症: 1、作為替代療法(1)原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:甲、先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobul... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2028/09/15

第二代"國血製劑益康"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx 20 TW Solution for Intravenous Infusio | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2028/09/15

“國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑

英文品名: "TBSF" Human Immunoglobulin for Intravenous Use | 適應症: IgG的替代治療用藥,適應症包括:1.原發性免疫不全症(primary immune deficiency)。2.由潛在疾病或治療所引發之次發性症狀性低伽瑪球蛋白血症。用於改善免疫調節機能,適應症包括... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human Immunoglobulin G | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/12

“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑

英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 適應症: 用以治療和預防,因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;HEPARIN;;ANTITHROMBIN III;;PLASMA PROTEIN;;SODIUM (ACETATE);;PHOSPHATE;;CITRATE;;CHLORIDE | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16

“國血製劑益康”高純度第八凝血因子/溫韋伯氏因子注射劑

英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 適應症: 1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時,預防和治療病人非手術與手術造成的出血。2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/10/11

“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑

英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solutio | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16

特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525

寧疤寧除荳口服膠囊

英文品名: 080 Chu Tou Capsule | 適應症: 尋常性痤瘡、習慣性便秘、便秘或便秘起因之食慾不振、頭痛、蕁麻疹、頭暈、腹部膨滿 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHEUM POWDER;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;COPTIS POWDER;;PHARBITIS;;SENNA;;SCUTELLARIAE EXTRA... | 申請商名稱: 救人實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"救人" 兒童克風邪感冒顆粒

英文品名: ANTICOLD GRANULES FOR CHILD "C.J." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 申請商名稱: 救人實業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

寧疤寧敏感止癢膠囊

英文品名: 080 MINGAN ANTIITCHING CAPSULES | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 救人實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 適應症: 預防結核病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN;;TR. GRAMINEUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) | 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2028/08/01

第二代"國血製劑益康"人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名: Privigen TW Solution for Intravenous Infusio | 適應症: 1、作為替代療法(1)原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:甲、先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobul... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2028/09/15

第二代"國血製劑益康"人類血清白蛋白20%注射液

英文品名: AlbuRx 20 TW Solution for Intravenous Infusio | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2028/09/15

“國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑

英文品名: "TBSF" Human Immunoglobulin for Intravenous Use | 適應症: IgG的替代治療用藥,適應症包括:1.原發性免疫不全症(primary immune deficiency)。2.由潛在疾病或治療所引發之次發性症狀性低伽瑪球蛋白血症。用於改善免疫調節機能,適應症包括... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human Immunoglobulin G | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/12

“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑

英文品名: "TBSF" High Purity Factor IX Concentrate | 適應症: 用以治療和預防,因缺乏第九凝血因子而引起之B型血友病相關的出血病症。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;HEPARIN;;ANTITHROMBIN III;;PLASMA PROTEIN;;SODIUM (ACETATE);;PHOSPHATE;;CITRATE;;CHLORIDE | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16

“國血製劑益康”高純度第八凝血因子/溫韋伯氏因子注射劑

英文品名: "TBSF" High Purity Factor VIII/Von Willebrand Factor Concentrate | 適應症: 1.當von Willebrand disease病人使用desmopressin (DDAVP)治療無效時或為其禁忌時,預防和治療病人非手術與手術造成的出血。2.預防和治療因A 型血友病而引起缺乏第... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;VWF: Rco | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/10/11

“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑

英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solutio | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16

特異軟膏

英文品名: TOLLFE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525

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