英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第034745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THIAMINE NITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: IRIS NEO (COOL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFO... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 許可證字號: 衛部藥製字第059712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE M... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;BROMHEXINE H... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;BIODIASTASE 1000;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONA... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ETH... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: MENFULA ICE (80) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO |
英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTI... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE NITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSIT... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: MENFULA ICE 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GASTRIC MUCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT | 製造商名稱: ROMAN KOGYO CO., LTD. |