英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
英文品名: LAV BLOT I ACABAK | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV1),確認用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE | 製造商名稱: BIO-RAD |
英文品名: PRIMPERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: PRINCI-B FORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經肌肉痛、腳氣病、貧血及維生素B1B6B12缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: BELLON (RHONE-POULENC RORER) |
英文品名: TRANSCLONE ANTI A | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 測試A型血液分型 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM AZIDE | 製造商名稱: BIO-RAD |
英文品名: AV. BLOT II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV2),確認用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: BIO-RAD |
英文品名: RAPID ELAVIA MIXT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 人類血清或血漿中免疫缺乏病毒抗體ANTI-HIV1-HIV2 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD |
英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳部靜脈潰瘍、瘡痂、傷口之癒合、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE. |
英文品名: RHINATHIOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO OTC |
英文品名: TILDIEM 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE |
英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY |
英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有精神症狀的癲?的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
英文品名: JUMEX TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. |
英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死(如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION |
英文品名: ASPEGIC INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE |
英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
英文品名: TRANSCLONE ANTI B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血液型檢驗 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD |
英文品名: ADRENOXYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
英文品名: GENELAVIA MIXT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 檢驗愛滋病病毒抗體I&II型。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NEGATIVE CONTROL SERUM | 製造商名稱: BIO-RAD |
英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |