84310633 @ 政府開放資料

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

統一編號: 84310633 | 核准日期: 19940125

得安寧腸溶錠

英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

慮適寧膠囊１０公絲

英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA

美寧黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

遏血錠

英文品名: ADRENOXYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

赫拍克注射液７６％

英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.

赫拍克注射液６０％

英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.

赫拍克注射液５０％

英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

安諾可注射液５公絲/公撮

英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 充血性心衰竭之短期療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMRINONE | 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC.

脫蒙治膜衣錠１００公絲（斯而比來特）

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 100MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

泛克隆Ａ型血液檢驗試劑

英文品名: TRANSCLONE ANTI A | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 測試Ａ型血液分型 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM AZIDE | 製造商名稱: BIO-RAD

泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑

英文品名: TRANSCLONE ANTI B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ｂ型血液型檢驗 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞

英文品名: GENELAVIA MIXT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 檢驗愛滋病病毒抗體Ｉ＆ＩＩ型。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NEGATIVE CONTROL SERUM | 製造商名稱: BIO-RAD

Ｃ型肝炎抗體檢驗試劑〝巴斯德〞

英文品名: MONOLISA ANTI HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

腹寧朗注射液

英文品名: PRIMPERAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

必咳停糖衣錠

英文品名: BECANTEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

美寧黴素１０００公絲注射劑

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

美寧黴素５００公絲注射劑

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

助巴森錠５公絲

英文品名: JUMEX TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD.

適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE