賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
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公司名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司的統一編號是84310633, 核准日期是19940125.
統一編號 | 84310633 |
公司名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
核准日期 | 19940125 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號84310633 |
公司名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
核准日期19940125 |
同步更新日期2024-01-05 |
公司名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司的統一編號是84310633, 核准日期是19940125.
統一編號 | 84310633 |
公司名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
核准日期 | 19940125 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號84310633 |
公司名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
核准日期19940125 |
同步更新日期2024-01-05 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第014901號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/02/26 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1986/03/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02005120 |
通關簽審文件編號 | DHA00201490105 |
中文品名 | 帝拔癲錠 |
英文品名 | DEPAKINE TABLETS |
適應症 | 癲癇 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VALPROATE SODIUM |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址 | 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址 | 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014901號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/02/26 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1986/03/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02005120 |
通關簽審文件編號: DHA00201490105 |
中文品名: 帝拔癲錠 |
英文品名: DEPAKINE TABLETS |
適應症: 癲癇 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VALPROATE SODIUM |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000256號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1988/06/27 |
許可證種類 | 試劑體外用 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000025608 |
中文品名 | 愛滋墨漬試劑I |
英文品名 | LAV BLOT I ACABAK |
適應症 | 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV1),確認用 |
劑型 | 試劑 |
包裝 | 組 |
藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BIO-RAD |
製造廠廠址 | ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 組 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000256號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/11 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1988/06/27 |
許可證種類: 試劑體外用 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000025608 |
中文品名: 愛滋墨漬試劑I |
英文品名: LAV BLOT I ACABAK |
適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV1),確認用 |
劑型: 試劑 |
包裝: 組 |
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BIO-RAD |
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 組 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第013744號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/01/08 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1985/07/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13003057 |
通關簽審文件編號 | DHA00201374400 |
中文品名 | 腹寧朗注射液 |
英文品名 | PRIMPERAN INJECTION |
適應症 | 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METOCLOPRAMIDE |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/01/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013744號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/01/08 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1985/07/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13003057 |
通關簽審文件編號: DHA00201374400 |
中文品名: 腹寧朗注射液 |
英文品名: PRIMPERAN INJECTION |
適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METOCLOPRAMIDE |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/01/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第015950號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/12/20 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1987/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201595000 |
中文品名 | 痛寧喜錠 |
英文品名 | PRINCI-B FORT |
適應症 | 神經炎、神經肌肉痛、腳氣病、貧血及維生素B1B6B12缺乏症 |
劑型 | 腸溶錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BELLON (RHONE-POULENC RORER) |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015950號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/12/20 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1987/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201595000 |
中文品名: 痛寧喜錠 |
英文品名: PRINCI-B FORT |
適應症: 神經炎、神經肌肉痛、腳氣病、貧血及維生素B1B6B12缺乏症 |
劑型: 腸溶錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BELLON (RHONE-POULENC RORER) |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000366號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/08/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1993/02/17 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000036602 |
中文品名 | 泛克隆A型血液檢驗試劑 |
英文品名 | TRANSCLONE ANTI A |
適應症 | 測試A型血液分型 |
劑型 | 試劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM AZIDE |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BIO-RAD |
製造廠廠址 | ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000366號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/08/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1993/02/17 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000036602 |
中文品名: 泛克隆A型血液檢驗試劑 |
英文品名: TRANSCLONE ANTI A |
適應症: 測試A型血液分型 |
劑型: 試劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM AZIDE |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BIO-RAD |
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2014/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000254號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1988/06/27 |
許可證種類 | 試劑體外用 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000025404 |
中文品名 | 愛滋墨漬試劑Ⅱ |
英文品名 | AV. BLOT II |
適應症 | 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV2),確認用 |
劑型 | 試劑 |
包裝 | 組 |
藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BIO-RAD |
製造廠廠址 | ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 組 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000254號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/11 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1988/06/27 |
許可證種類: 試劑體外用 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000025404 |
中文品名: 愛滋墨漬試劑Ⅱ |
英文品名: AV. BLOT II |
適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV2),確認用 |
劑型: 試劑 |
包裝: 組 |
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BIO-RAD |
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 組 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000280號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/11 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1989/05/02 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000028005 |
中文品名 | 愛滋I/II型混合抗體篩檢試劑 |
英文品名 | RAPID ELAVIA MIXT |
適應症 | 人類血清或血漿中免疫缺乏病毒抗體ANTI-HIV1-HIV2 |
劑型 | 試劑 |
包裝 | 組 |
藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BIO-RAD |
製造廠廠址 | ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 組 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000280號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/11 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1989/05/02 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000028005 |
中文品名: 愛滋I/II型混合抗體篩檢試劑 |
英文品名: RAPID ELAVIA MIXT |
適應症: 人類血清或血漿中免疫缺乏病毒抗體ANTI-HIV1-HIV2 |
劑型: 試劑 |
包裝: 組 |
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: (空) |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BIO-RAD |
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 組 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第015510號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/08/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1986/11/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006649 |
通關簽審文件編號 | DHA00201551008 |
中文品名 | 癒寧軟膏 |
英文品名 | EMBRYOGLOBINE CREAM |
適應症 | 腳部靜脈潰瘍、瘡痂、傷口之癒合、火傷 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN SERUM |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE. |
製造廠廠址 | 1 RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015510號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/08/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1986/11/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02006649 |
通關簽審文件編號: DHA00201551008 |
中文品名: 癒寧軟膏 |
英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM |
適應症: 腳部靜脈潰瘍、瘡痂、傷口之癒合、火傷 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE. |
製造廠廠址: 1 RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第021527號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/12/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/02/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017441 |
通關簽審文件編號 | DHA00202152701 |
中文品名 | 利你喉膠囊 |
英文品名 | RHINATHIOL CAPSULES |
適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI SYNTHELABO OTC |
製造廠廠址 | 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE-94258 GENTILLY CEDEX-FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2007/01/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021527號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/12/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/02/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017441 |
通關簽審文件編號: DHA00202152701 |
中文品名: 利你喉膠囊 |
英文品名: RHINATHIOL CAPSULES |
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO OTC |
製造廠廠址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE-94258 GENTILLY CEDEX-FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2007/01/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第017287號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/02/23 |
註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1989/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201728702 |
中文品名 | 心安定錠劑 |
英文品名 | TILDIEM 60MG |
適應症 | 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI-SYNTHELABO FRANCE |
製造廠廠址 | 174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2004/03/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017287號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/02/23 |
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1989/07/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201728702 |
中文品名: 心安定錠劑 |
英文品名: TILDIEM 60MG |
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE |
製造廠廠址: 174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2004/03/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第015982號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1987/08/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201598200 |
中文品名 | 鈣肝素注射劑 |
英文品名 | CALCIPARINE SUBCUTANEOUS |
適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 注射針筒;;安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARIN CALCIUM |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | LABORATORIES CHOAY |
製造廠廠址 | 1, RUE DE I'ABBAYE NOTRE-DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE |
製造廠公司地址 | 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 注射針筒;;安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015982號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1987/08/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201598200 |
中文品名: 鈣肝素注射劑 |
英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS |
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 注射針筒;;安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPARIN CALCIUM |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: LABORATORIES CHOAY |
製造廠廠址: 1, RUE DE I'ABBAYE NOTRE-DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE |
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 注射針筒;;安瓿 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第015831號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/07/14 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1987/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201583102 |
中文品名 | 得安寧腸溶錠 |
英文品名 | DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG |
適應症 | 具有精神症狀的癲?的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 |
劑型 | 腸溶錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPROPYLACETAMIDE |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址 | 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址 | 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/07/14 |
註銷理由: 評估未獲通過 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1987/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201583102 |
中文品名: 得安寧腸溶錠 |
英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG |
適應症: 具有精神症狀的癲?的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 |
劑型: 腸溶錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第021577號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/05 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/03/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202157700 |
中文品名 | 助巴森錠5公絲 |
英文品名 | JUMEX TABLETS 5MG |
適應症 | 巴金森病症之輔助治療劑。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. |
製造廠廠址 | H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | HU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/05/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021577號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/05 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/03/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202157700 |
中文品名: 助巴森錠5公絲 |
英文品名: JUMEX TABLETS 5MG |
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. |
製造廠廠址: H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: HU |
製程: (空) |
異動日期: 2006/05/11 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第020689號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/02/11 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1994/11/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002822 |
通關簽審文件編號 | DHA00202068906 |
中文品名 | 凱鉀力寧散 |
英文品名 | KAYEXALATE POWDER |
適應症 | 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死(如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症)。 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION |
製造廠廠址 | MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/02/11 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1994/11/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002822 |
通關簽審文件編號: DHA00202068906 |
中文品名: 凱鉀力寧散 |
英文品名: KAYEXALATE POWDER |
適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死(如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症)。 |
劑型: 散劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION |
製造廠廠址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第021528號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/10/23 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/02/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02016917 |
通關簽審文件編號 | DHA00202152800 |
中文品名 | 阿斯百吉注射劑 |
英文品名 | ASPEGIC INJECTABLE |
適應症 | 限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI-SYNTHELABO FRANCE |
製造廠廠址 | 174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2006/12/21 |
用法用量 | 限用於成人強烈疼痛與發燒:─成人:ASPIRIN 每日的最高劑量為3000MG。用藥準則:ASPIRIN的每次劑量為500MG或1000MG,每日勿超過3000MG。─老年人:ASPIRIN 的每日最高劑量勿超過2000MG。用藥準則:ASPIRIN 的每次劑量為500MG或1000MG,每日勿超過2000MG。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021528號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/10/23 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/02/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02016917 |
通關簽審文件編號: DHA00202152800 |
中文品名: 阿斯百吉注射劑 |
英文品名: ASPEGIC INJECTABLE |
適應症: 限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE |
製造廠廠址: 174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2006/12/21 |
用法用量: 限用於成人強烈疼痛與發燒:─成人:ASPIRIN 每日的最高劑量為3000MG。用藥準則:ASPIRIN的每次劑量為500MG或1000MG,每日勿超過3000MG。─老年人:ASPIRIN 的每日最高劑量勿超過2000MG。用藥準則:ASPIRIN 的每次劑量為500MG或1000MG,每日勿超過2000MG。 |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第020859號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/04 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1995/03/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014113 |
通關簽審文件編號 | DHA00202085905 |
中文品名 | 赫拍克注射液50% |
英文品名 | HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION |
適應症 | 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIATRIZOATE SODIUM |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
製造廠廠址 | MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
製造廠公司地址 | NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/04 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1995/03/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014113 |
通關簽審文件編號: DHA00202085905 |
中文品名: 赫拍克注射液50% |
英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION |
適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000367號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/08/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1993/02/17 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000036704 |
中文品名 | 泛克隆B型血液檢驗試劑 |
英文品名 | TRANSCLONE ANTI B |
適應症 | B型血液型檢驗 |
劑型 | 試劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BIO-RAD |
製造廠廠址 | ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000367號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/08/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1993/02/17 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000036704 |
中文品名: 泛克隆B型血液檢驗試劑 |
英文品名: TRANSCLONE ANTI B |
適應症: B型血液型檢驗 |
劑型: 試劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: (空) |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BIO-RAD |
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2014/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第015007號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/01/12 |
註銷理由 | 未參加評估(一) |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1986/04/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008955 |
通關簽審文件編號 | DHA00201500702 |
中文品名 | 遏血錠 |
英文品名 | ADRENOXYL TABLETS |
適應症 | 止血劑 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBAZOCHROME DIHYDRATE |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址 | 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址 | 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/01/12 |
註銷理由: 未參加評估(一) |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1986/04/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008955 |
通關簽審文件編號: DHA00201500702 |
中文品名: 遏血錠 |
英文品名: ADRENOXYL TABLETS |
適應症: 止血劑 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000374號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/08/23 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1993/08/11 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000037401 |
中文品名 | 愛滋抗體I&II型合檢驗試劑〝巴斯德〞 |
英文品名 | GENELAVIA MIXT |
適應症 | 檢驗愛滋病病毒抗體I&II型。 |
劑型 | 試劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEGATIVE CONTROL SERUM |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BIO-RAD |
製造廠廠址 | ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/08/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000374號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/08/23 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1993/08/11 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000037401 |
中文品名: 愛滋抗體I&II型合檢驗試劑〝巴斯德〞 |
英文品名: GENELAVIA MIXT |
適應症: 檢驗愛滋病病毒抗體I&II型。 |
劑型: 試劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEGATIVE CONTROL SERUM |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BIO-RAD |
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2006/08/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第015138號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1986/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201513801 |
中文品名 | 美寧黴素1000公絲注射劑 |
英文品名 | MAGNIPEN INJECTION 1000MG |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液;;小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METAMPICILLIN (SODIUM) |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址 | 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液;;小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015138號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/10/16 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1986/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201513801 |
中文品名: 美寧黴素1000公絲注射劑 |
英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液;;小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;小瓶 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧輸字第003996號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/12/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1998/02/03 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800399601 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8-29號 |
英文品名 | FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.29(PURE LIPSTICK) |
用途 | 美化唇型、防止日晒。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 盒裝;;管裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/12/28 |
許可證字號: 衛署粧輸字第003996號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/12/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1998/02/03 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800399601 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8-29號 |
英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.29(PURE LIPSTICK) |
用途: 美化唇型、防止日晒。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 盒裝;;管裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2006/12/28 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第002676號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1995/12/21 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800267604 |
中文品名 | 純豔口紅SPF8 18號 |
英文品名 | ROUGE PUR SPF 8 NO.18 (PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇形、防止日晒 |
劑型 | (空) |
包裝 | 管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002676號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1995/12/21 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800267604 |
中文品名: 純豔口紅SPF8 18號 |
英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.18 (PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇形、防止日晒 |
劑型: (空) |
包裝: 管裝;;盒裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第002674號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/17 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800267400 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8 23號 |
英文品名 | ROUGE PUR SPF 8 NO.23 (PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇形、防止日曬。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002674號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/17 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800267400 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8 23號 |
英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.23 (PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇形、防止日曬。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧輸字第004032號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/12/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1998/02/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800403209 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8-78號 |
英文品名 | FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.78(PURE LIPSTICK) |
用途 | 美化唇型、防止日晒。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 盒裝;;管裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/12/28 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004032號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/12/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1998/02/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800403209 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8-78號 |
英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.78(PURE LIPSTICK) |
用途: 美化唇型、防止日晒。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 盒裝;;管裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2006/12/28 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署粧輸字第002675號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/17 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800267502 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8 20號 |
英文品名 | FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.20(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇形、防止日晒 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002675號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/17 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800267502 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8 20號 |
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.20(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇形、防止日晒 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署粧輸字第002837號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/17 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800283702 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8 3號 |
英文品名 | FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.3(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002837號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/17 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800283702 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8 3號 |
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.3(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署粧輸字第002816號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800281607 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8 8號 |
英文品名 | FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002816號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800281607 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8 8號 |
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署粧輸字第002839號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1996/06/10 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800283906 |
中文品名 | 純豔口紅SPF8 5號 |
英文品名 | ROUGE PUR SPF8 NO.5(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002839號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1996/06/10 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800283906 |
中文品名: 純豔口紅SPF8 5號 |
英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.5(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署粧輸字第003549號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/09/05 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800354902 |
中文品名 | 粉美唇膏SPF8 7號 |
英文品名 | ROUGE PUR MAT SPF8 NO.7 |
用途 | 防晒、滋潤唇部。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/12/22 |
許可證字號: 衛署粧輸字第003549號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/09/05 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800354902 |
中文品名: 粉美唇膏SPF8 7號 |
英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.7 |
用途: 防晒、滋潤唇部。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝;;盒裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2006/12/22 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署粧輸字第003853號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/12/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800385305 |
中文品名 | 水晶透明唇膏SPE8-2號 |
英文品名 | ROUGE PUR TRANSPARENT SPE8 NO.2(PURE TRANSPARENT LIPSTICK) |
用途 | 美化唇形,防止日晒。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/12/22 |
許可證字號: 衛署粧輸字第003853號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/12/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800385305 |
中文品名: 水晶透明唇膏SPE8-2號 |
英文品名: ROUGE PUR TRANSPARENT SPE8 NO.2(PURE TRANSPARENT LIPSTICK) |
用途: 美化唇形,防止日晒。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝;;盒裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2006/12/22 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署粧輸字第003312號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/06/10 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0800331205 |
中文品名 | 清爽防曬粉底霜SPF 12 7,8號 |
英文品名 | TEINT MAT PARFAIT SPF 12 NO.7,8(OIL-FREE FOUNDATION) |
用途 | (空) |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒面霜 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第003312號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/06/10 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHAS0800331205 |
中文品名: 清爽防曬粉底霜SPF 12 7,8號 |
英文品名: TEINT MAT PARFAIT SPF 12 NO.7,8(OIL-FREE FOUNDATION) |
用途: (空) |
劑型: 霜劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒面霜 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署粧輸字第002822號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800282202 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8 7號 |
英文品名 | FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.7(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002822號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800282202 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8 7號 |
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.7(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署粧輸字第002813號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800281301 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8 10號 |
英文品名 | FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002813號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800281301 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8 10號 |
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署粧輸字第002812號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1996/05/31 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800281202 |
中文品名 | 純豔口紅SPF8 6號 |
英文品名 | ROUGE PUR SPF8 NO.6(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002812號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1996/05/31 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800281202 |
中文品名: 純豔口紅SPF8 6號 |
英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.6(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署粧輸字第002841號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/17 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800284106 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8 1號 |
英文品名 | FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO1(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇型、防止日晒。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002841號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/17 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800284106 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8 1號 |
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO1(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇型、防止日晒。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署粧輸字第002824號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800282406 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8-2號 |
英文品名 | FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.2(PURE LIPSTICK) |
用途 | 用途:美化唇型、防止日曬。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002824號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800282406 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8-2號 |
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.2(PURE LIPSTICK) |
用途: 用途:美化唇型、防止日曬。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署粧輸字第002815號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800281505 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8 12號 |
英文品名 | FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002815號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800281505 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8 12號 |
英文品名: FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇型、防止日晒 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署粧輸字第003552號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/09/15 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800355204 |
中文品名 | 粉美唇膏SPF8 2號 |
英文品名 | ROUGE PUR MAT SPF8 NO.2 |
用途 | 防曬、滋潤唇部 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/12/22 |
許可證字號: 衛署粧輸字第003552號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/09/15 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800355204 |
中文品名: 粉美唇膏SPF8 2號 |
英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.2 |
用途: 防曬、滋潤唇部 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 管裝;;盒裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2006/12/22 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署粧輸字第003171號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/04/08 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800317105 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8-26號 |
英文品名 | FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.26(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇形,防止日曬 |
劑型 | (空) |
包裝 | 塑膠軟袋裝 |
化粧品類別 | 其他唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第003171號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/04/08 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800317105 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8-26號 |
英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.26(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇形,防止日曬 |
劑型: (空) |
包裝: 塑膠軟袋裝 |
化粧品類別: 其他唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
@ 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署粧輸字第002820號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/05/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800282001 |
中文品名 | 潤美唇膏SPF8 9號 |
英文品名 | FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.9(PURE LIPSTICK) |
用途 | (用途)美化唇型、防止日晒。 |
劑型 | 唇膏 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址 | 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/03/11 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002820號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/05/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800282001 |
中文品名: 潤美唇膏SPF8 9號 |
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.9(PURE LIPSTICK) |
用途: (用途)美化唇型、防止日晒。 |
劑型: 唇膏 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A. |
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/03/11 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第015831號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/07/14 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1987/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201583102 |
中文品名 | 得安寧腸溶錠 |
英文品名 | DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG |
適應症 | 具有精神症狀的癲?的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 |
劑型 | 腸溶錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPROPYLACETAMIDE |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址 | 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址 | 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/07/14 |
註銷理由: 評估未獲通過 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1987/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201583102 |
中文品名: 得安寧腸溶錠 |
英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG |
適應症: 具有精神症狀的癲?的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 |
劑型: 腸溶錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第016270號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/05/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1988/01/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 慮適寧膠囊10公絲 |
英文品名 | TRANXENE |
適應症 | 焦慮狀態 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI SYNTHELABO SA |
製造廠廠址 | CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1,4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN |
製造廠公司地址 | AVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/08/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/05/12 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1988/01/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 慮適寧膠囊10公絲 |
英文品名: TRANXENE |
適應症: 焦慮狀態 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA |
製造廠廠址: CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1,4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN |
製造廠公司地址: AVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2008/08/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第014965號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1986/03/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201496505 |
中文品名 | 美寧黴素膜衣錠500公絲 |
英文品名 | MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG |
適應症 | 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METAMPICILLIN (SODIUM) |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址 | 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014965號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/10/16 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1986/03/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201496505 |
中文品名: 美寧黴素膜衣錠500公絲 |
英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG |
適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第015007號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/01/12 |
註銷理由 | 未參加評估(一) |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1986/04/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008955 |
通關簽審文件編號 | DHA00201500702 |
中文品名 | 遏血錠 |
英文品名 | ADRENOXYL TABLETS |
適應症 | 止血劑 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBAZOCHROME DIHYDRATE |
申請商名稱 | 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址 | 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址 | 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/01/12 |
註銷理由: 未參加評估(一) |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1986/04/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008955 |
通關簽審文件編號: DHA00201500702 |
中文品名: 遏血錠 |
英文品名: ADRENOXYL TABLETS |
適應症: 止血劑 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE |
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020845號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/04 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1995/03/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014904 |
通關簽審文件編號 | DHA00202084507 |
中文品名 | 赫拍克注射液76% |
英文品名 | HYPAQUE-76 INJECTION |
適應症 | 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. |
製造廠廠址 | NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016 |
製造廠公司地址 | 90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016 |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/04 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1995/03/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014904 |
通關簽審文件編號: DHA00202084507 |
中文品名: 赫拍克注射液76% |
英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION |
適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. |
製造廠廠址: NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016 |
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016 |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020846號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/04 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1995/03/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014903 |
通關簽審文件編號 | DHA00202084609 |
中文品名 | 赫拍克注射液60% |
英文品名 | HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% |
適應症 | 尿路攝影、腦血管X光攝影、靜脈X光攝影、末梢動脈X光攝影、手術T形管或經由皮膚注射的肝膽管X光攝影、脾門X光攝影、關節攝影、椎間盤X光攝影 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. |
製造廠廠址 | NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016 |
製造廠公司地址 | 90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016 |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/04 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1995/03/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014903 |
通關簽審文件編號: DHA00202084609 |
中文品名: 赫拍克注射液60% |
英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% |
適應症: 尿路攝影、腦血管X光攝影、靜脈X光攝影、末梢動脈X光攝影、手術T形管或經由皮膚注射的肝膽管X光攝影、脾門X光攝影、關節攝影、椎間盤X光攝影 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. |
製造廠廠址: NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016 |
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016 |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020859號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/12/04 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1995/03/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014113 |
通關簽審文件編號 | DHA00202085905 |
中文品名 | 赫拍克注射液50% |
英文品名 | HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION |
適應症 | 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIATRIZOATE SODIUM |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
製造廠廠址 | MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
製造廠公司地址 | NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/12/04 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1995/03/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014113 |
通關簽審文件編號: DHA00202085905 |
中文品名: 赫拍克注射液50% |
英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION |
適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020890號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1995/04/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02018693 |
通關簽審文件編號 | DHA00202089002 |
中文品名 | 安諾可注射液5公絲/公撮 |
英文品名 | INOCOR LACTATE INJECTION 5MG/ML |
適應症 | 充血性心衰竭之短期療法。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMRINONE |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | NYCOMED PUERTO RICO INC. |
製造廠廠址 | BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A. |
製造廠公司地址 | 90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A. |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020890號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1995/04/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02018693 |
通關簽審文件編號: DHA00202089002 |
中文品名: 安諾可注射液5公絲/公撮 |
英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION 5MG/ML |
適應症: 充血性心衰竭之短期療法。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMRINONE |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC. |
製造廠廠址: BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A. |
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A. |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021789號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/11/21 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202178902 |
中文品名 | 適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞 |
英文品名 | SKELID 200MG TABLET |
適應症 | 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址 | 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/11/21 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/07/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202178902 |
中文品名: 適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞 |
英文品名: SKELID 200MG TABLET |
適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: (空) |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020752號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/11/21 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1995/01/20 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 02020334 |
通關簽審文件編號 | DHA00202075200 |
中文品名 | 丹那諾 |
英文品名 | DANAZOL |
適應症 | 腦下腺前葉抑制劑。 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | NYCOMED INC. FOR SANOFI PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址 | 33 RIVERSIDE AVE.RENSSELAER ,NY1244,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020752號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/11/21 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1995/01/20 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 02020334 |
通關簽審文件編號: DHA00202075200 |
中文品名: 丹那諾 |
英文品名: DANAZOL |
適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: NYCOMED INC. FOR SANOFI PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址: 33 RIVERSIDE AVE.RENSSELAER ,NY1244,USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000374號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/08/23 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1993/08/11 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000037401 |
中文品名 | 愛滋抗體I&II型合檢驗試劑〝巴斯德〞 |
英文品名 | GENELAVIA MIXT |
適應症 | 檢驗愛滋病病毒抗體I&II型。 |
劑型 | 試劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEGATIVE CONTROL SERUM |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BIO-RAD |
製造廠廠址 | ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/08/25 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000374號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/08/23 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1993/08/11 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000037401 |
中文品名: 愛滋抗體I&II型合檢驗試劑〝巴斯德〞 |
英文品名: GENELAVIA MIXT |
適應症: 檢驗愛滋病病毒抗體I&II型。 |
劑型: 試劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEGATIVE CONTROL SERUM |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BIO-RAD |
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2006/08/25 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000459號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2002/02/26 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/07/24 |
發證日期 | 1997/08/06 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000045909 |
中文品名 | 愛克滋〝巴斯德〞愛滋病1/2型混合抗体篩檢試劑 |
英文品名 | ACCESS HIV 1/2 |
適應症 | 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中HAV1及HAV2抗體篩檢用。 |
劑型 | 檢驗試劑 |
包裝 | TESTS?KIT |
藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號 | 84310633 |
製造商名稱 | BIO-RAD |
製造廠廠址 | ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/02/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | TESTS?KIT |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000459號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2002/02/26 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/07/24 |
發證日期: 1997/08/06 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000045909 |
中文品名: 愛克滋〝巴斯德〞愛滋病1/2型混合抗体篩檢試劑 |
英文品名: ACCESS HIV 1/2 |
適應症: 化學冷光分析法定性測試人類血清或血漿中HAV1及HAV2抗體篩檢用。 |
劑型: 檢驗試劑 |
包裝: TESTS?KIT |
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: (空) |
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓B室 |
申請商統一編號: 84310633 |
製造商名稱: BIO-RAD |
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2002/02/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: TESTS?KIT |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號) |
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號) |
福華遊艇股份有限公司 | 統一編號: 12208976 | 核准日期: 19780803 |
育歐工業股份有限公司 | 統一編號: 35927054 | 核准日期: 19780815 |
華神工業股份有限公司 | 統一編號: 07629580 | 核准日期: 19780915 |
啟德工業股份有限公司 | 統一編號: 24059825 | 核准日期: 19780916 |
厚德工業股份有限公司 | 統一編號: 20791059 | 核准日期: 19781017 |
中相科技股份有限公司 | 統一編號: 31096091 | 核准日期: 19781020 |
帝國電子工業股份有限公司 | 統一編號: 34405347 | 核准日期: 19781020 |
中國富士工業股份有限公司 | 統一編號: 30866212 | 核准日期: 19781024 |
台灣汽巴嘉基動物藥品股份有限公 | 統一編號: 45020797 | 核准日期: 19781123 |
台灣朗盛添加劑股份有限公司 | 統一編號: 20828555 | 核准日期: 19781205 |
大光高級耐火廠股份有限公司 | 統一編號: 33004512 | 核准日期: 19781228 |
晉一化工股份有限公司 | 統一編號: 04476652 | 核准日期: 19781230 |
海宇企業股份有限公司 | 統一編號: 36546589 | 核准日期: 19790105 |
帝華企業有限公司 | 統一編號: 97131886 | 核准日期: 19790112 |
大同水晶電波股份有限公司 | 統一編號: 12241362 | 核准日期: 19790113 |
福華遊艇股份有限公司統一編號: 12208976 | 核准日期: 19780803 |
育歐工業股份有限公司統一編號: 35927054 | 核准日期: 19780815 |
華神工業股份有限公司統一編號: 07629580 | 核准日期: 19780915 |
啟德工業股份有限公司統一編號: 24059825 | 核准日期: 19780916 |
厚德工業股份有限公司統一編號: 20791059 | 核准日期: 19781017 |
中相科技股份有限公司統一編號: 31096091 | 核准日期: 19781020 |
帝國電子工業股份有限公司統一編號: 34405347 | 核准日期: 19781020 |
中國富士工業股份有限公司統一編號: 30866212 | 核准日期: 19781024 |
台灣汽巴嘉基動物藥品股份有限公統一編號: 45020797 | 核准日期: 19781123 |
台灣朗盛添加劑股份有限公司統一編號: 20828555 | 核准日期: 19781205 |
大光高級耐火廠股份有限公司統一編號: 33004512 | 核准日期: 19781228 |
晉一化工股份有限公司統一編號: 04476652 | 核准日期: 19781230 |
海宇企業股份有限公司統一編號: 36546589 | 核准日期: 19790105 |
帝華企業有限公司統一編號: 97131886 | 核准日期: 19790112 |
大同水晶電波股份有限公司統一編號: 12241362 | 核准日期: 19790113 |