dabrafenib
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英文分類名稱dabrafenib的代碼是L01EC02, 許可證字號是衛部藥輸字第026579號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第026579號
主或次項	主
代碼	L01EC02
英文分類名稱	dabrafenib
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛部藥輸字第026579號

主或次項

主

代碼

L01EC02

英文分類名稱

dabrafenib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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泰伏樂膠囊75毫克	英文品名: Tafinlar Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026579號 @ 藥品仿單或外盒資料集
泰伏樂膠囊75毫克	英文品名: Tafinlar Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026579號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 黑色素瘤: Dabrafenib 單一療法或與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤 ( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dabrafenib Mesylate (Micronized) \| 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC @ 全部藥品許可證資料集
泰伏樂膠囊75毫克	英文品名: Tafinlar Capsules 75mg \| 適應症: 1. 黑色素瘤: Dabrafenib 單一療法或與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤 ( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dabrafenib Mesylate (Micronized) \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
Tafinlar Capsules 75mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026579號 \| 發證日: 104.12.11 \| 監視終止: 109.12.11 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單
衛部藥輸字第026579號	成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 1013005310 \| 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
泰伏樂膠囊75毫克	英文品名: Tafinlar Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026579號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

泰伏樂膠囊75毫克

英文品名: Tafinlar Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026579號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

泰伏樂膠囊75毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

Tafinlar Capsules 75mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026579號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 109.12.11 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

衛部藥輸字第026579號

成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

泰伏樂膠囊75毫克

英文品名: Tafinlar Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026579號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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麥欣霓膜衣錠2毫克	英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide \| 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC @ 全部藥品許可證資料集
麥欣霓膜衣錠0.5毫克	英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg \| 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
麥欣霓膜衣錠2毫克	英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 2mg \| 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集

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