甲基雄烯二醇
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名甲基雄烯二醇的英文品名是METHYL-ANDROSTENDIOL, 許可證字號是衛署藥輸字第014309號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1998/07/14, 許可證種類是原料藥, 適應症是蛋白同化荷爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL), 製造商名稱是ROUSSEL UCLAF.

許可證字號	衛署藥輸字第014309號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/07/14
發證日期	1985/09/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	13005123
通關簽審文件編號	DHA00201430900
中文品名	甲基雄烯二醇
英文品名	METHYL-ANDROSTENDIOL
適應症	蛋白同化荷爾蒙
劑型	（粉）
包裝	２５公克以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL)
申請商名稱	馥興貿易有限公司
申請商地址	台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號	00009999
製造商名稱	ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址	TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014309號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1998/07/14

發證日期

1985/09/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

13005123

通關簽審文件編號

DHA00201430900

中文品名

甲基雄烯二醇

英文品名

METHYL-ANDROSTENDIOL

適應症

蛋白同化荷爾蒙

劑型

（粉）

包裝

２５公克以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL)

申請商名稱

馥興貿易有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ

申請商統一編號

00009999

製造商名稱

ROUSSEL UCLAF

製造廠廠址

TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

甲基雄烯二醇地圖 [ 導航 ]

甲基雄烯二醇的地址位於

台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的甲基雄烯二醇相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 甲基雄烯二醇 ...)

苯甲酸氫偶素	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
妥衛體（１２５ＭＧ）	英文品名: TREVINTIX (125MG) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/28 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTHIONAMIDE \| 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
１９一去甲基睪丸素	英文品名: 19-NOR-TESTOSTERONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
強效維他命Ｂ１２	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸可体松	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風溼關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
秋水仙鹼	英文品名: COLCHICINE USP "ROUSSEL UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痛風 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLCHICINE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可体松	英文品名: CORTISONE FREE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基睪丸素	英文品名: METHYL TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
活性維他命Ｂ－１２	英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氰鈷胺	英文品名: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雄醇酮	英文品名: ANDROSTANOLONE N.N.R \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
鹽酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE, USP "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
皮質酮	英文品名: CORTISONE FREE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

苯甲酸氫偶素

妥衛體（１２５ＭＧ）

乙炔雌素二醇

１９一去甲基睪丸素

強效維他命Ｂ１２

氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑

乙酸可体松

新黴素

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

秋水仙鹼

特安皮質醇

可体松

甲基睪丸素

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

活性維他命Ｂ－１２

氰鈷胺

雄醇酮

鹽酸克林達黴素

皮質酮

[ 搜尋所有相關: 甲基雄烯二醇 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 00009999 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 00009999 ...)

１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮	英文品名: OR-ETHYNODREL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賀爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORETHYNODREL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
雙苯化	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
丙酸睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE (PROPIONATE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
維生素丁	英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 佝僂症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
氫化腎上腺皮質	英文品名: HYDROCORTISONE FREE MICROFINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集

１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集

特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19990110 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19991202 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮質類固醇製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集
丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮質類固醇製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

甲基雄烯二醇 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

甲基雄烯二醇地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與甲基雄烯二醇同分類的全部藥品許可證資料集

甲基雄烯二醇
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署