聚亞甲甲酚磺酸50%
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中文品名聚亞甲甲酚磺酸50%的英文品名是Policresulen, 許可證字號是衛部藥陸輸字第001046號, 有效日期是2027/03/22, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗菌劑, 劑型是原料藥溶液劑, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是SICHUAN RENAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD..

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許可證字號衛部藥陸輸字第001046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/22
發證日期2022/03/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100104604
中文品名聚亞甲甲酚磺酸50%
英文品名Policresulen
適應症抗菌劑
劑型原料藥溶液劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱東譽興業股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路2段206號8樓
申請商統一編號70540830
製造商名稱SICHUAN RENAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址NO.9 RENAN SECTION HEALTH ROAD, JIULONG TOWN (INDUSTRIAL PARK) YUECHI, SICHUAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/05/10
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第001046號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/22

發證日期

2022/03/22

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100104604

中文品名

聚亞甲甲酚磺酸50%

英文品名

Policresulen

適應症

抗菌劑

劑型

原料藥溶液劑

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

東譽興業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路2段206號8樓

申請商統一編號

70540830

製造商名稱

SICHUAN RENAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址

NO.9 RENAN SECTION HEALTH ROAD, JIULONG TOWN (INDUSTRIAL PARK) YUECHI, SICHUAN, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2022/05/10

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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顏麟權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建治

職稱: 董事 | 持有股份數: 175 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

顏麟權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建治

職稱: 董事 | 持有股份數: 175 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

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東譽興業股份有限公司

統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

東譽興業股份有限公司

統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽

英文品名: Erythromycin estolate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANUH PHARMA LIMITED

氯氮平

英文品名: Clozapine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氟白普洛芬

英文品名: Flurbiprofen | 許可證字號: 衛部藥輸字第028604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GMFC Labs Pvt Ltd.

瑞斯酮

英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED

莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED

氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

偉伯益酸鈉

英文品名: Sodium Valproate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED

硫唑嘌呤

英文品名: Azathioprine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED

丙酸氟替皮質醇

英文品名: Fluticasone Propionate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD.

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABA CHEMICALS CORPORATION

鹽酸凡拉費新

英文品名: Venlafaxine HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

稀硝酸異山梨酯

英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JP LABORATORIES PVT. LTD.

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED

聚甲酚磺醛50%

英文品名: Policresulen 50% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: POLARIS AI PHARMA CORP.

氯諾昔康

英文品名: Lornoxicam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONGWOO SYNTECH CO., LTD.

紅絲菌素月桂酯硫酸鹽

英文品名: Erythromycin estolate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANUH PHARMA LIMITED

氯氮平

英文品名: Clozapine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氟白普洛芬

英文品名: Flurbiprofen | 許可證字號: 衛部藥輸字第028604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GMFC Labs Pvt Ltd.

瑞斯酮

英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED

莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED

氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

偉伯益酸鈉

英文品名: Sodium Valproate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED

硫唑嘌呤

英文品名: Azathioprine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED

丙酸氟替皮質醇

英文品名: Fluticasone Propionate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD.

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ABA CHEMICALS CORPORATION

鹽酸凡拉費新

英文品名: Venlafaxine HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED

稀硝酸異山梨酯

英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JP LABORATORIES PVT. LTD.

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED

聚甲酚磺醛50%

英文品名: Policresulen 50% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: POLARIS AI PHARMA CORP.

氯諾昔康

英文品名: Lornoxicam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DONGWOO SYNTECH CO., LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 聚亞甲甲酚磺酸50% 相關資料

東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽

英文品名: Erythromycin estolate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07

氯氮平

英文品名: Clozapine | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

氟白普洛芬

英文品名: Flurbiprofen | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/26

瑞斯酮

英文品名: Risperidone | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/22

莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.2公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/24

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/20

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/06

偉伯益酸鈉

英文品名: Sodium Valproate | 適應症: 抗癲癇藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/12

硫唑嘌呤

英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

丙酸氟替皮質醇

英文品名: Fluticasone Propionate | 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

鹽酸凡拉費新

英文品名: Venlafaxine HCL | 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/16

稀硝酸異山梨酯

英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/06

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

聚甲酚磺醛50%

英文品名: Policresulen 50% | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

檸檬酸思登那菲

英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/11

紅絲菌素月桂酯硫酸鹽

英文品名: Erythromycin estolate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07

氯氮平

英文品名: Clozapine | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

氟白普洛芬

英文品名: Flurbiprofen | 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/26

瑞斯酮

英文品名: Risperidone | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/22

莫美他松

英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.2公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/24

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/20

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青... | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/06

偉伯益酸鈉

英文品名: Sodium Valproate | 適應症: 抗癲癇藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/12

硫唑嘌呤

英文品名: Azathioprine | 適應症: 免疫抑制及調節劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

丙酸氟替皮質醇

英文品名: Fluticasone Propionate | 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

縮蘋酸氟伍酒胺

英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02

左乙拉西坦

英文品名: Levetiracetam | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

鹽酸凡拉費新

英文品名: Venlafaxine HCL | 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/16

稀硝酸異山梨酯

英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/06

三水阿托伐他汀鈣

英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/28

聚甲酚磺醛50%

英文品名: Policresulen 50% | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

檸檬酸思登那菲

英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/20

氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/11

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帝司羅拉他定

英文品名: Desloratadine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD.

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米那普崙鹽酸鹽

英文品名: Milnacipran Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸普拉克索

英文品名: Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗巴金森氏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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艾舒速百

英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FINEKEM LABORATORIES PVT. LTD.

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帝司羅拉他定

英文品名: Desloratadine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD.

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米那普崙鹽酸鹽

英文品名: Milnacipran Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸普拉克索

英文品名: Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗巴金森氏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED

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氯若沙宗

英文品名: Chlorzoxazone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

艾舒速百

英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FINEKEM LABORATORIES PVT. LTD.

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根據名稱 東譽興業 找到的相關資料

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東譽興業股份有限公司

電話: 02-2518-1121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

@ 醫療器材商資料集

東譽興業股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥:採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

東譽興業股份有限公司

電話: 02-2518-1121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

@ 醫療器材商資料集

東譽興業股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥:採購、供應、輸入

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台榮產業股份有限公司

總機電話: (02)2506-9521 | 公司代號: 1220 | 產業別: 02 | 營利事業統一編號: 03543210 | 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 | 董事長: 倍安利投資有限公司 | 成立日期: 19690313 | 出表日期: 1130917

@ 上市公司基本資料

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

穩瑩膜衣錠

英文品名: Winpain F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

穩瑩膜衣錠

英文品名: Winpain F.C. Tablets | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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台榮產業股份有限公司

總機電話: (02)2506-9521 | 公司代號: 1220 | 產業別: 02 | 營利事業統一編號: 03543210 | 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 | 董事長: 倍安利投資有限公司 | 成立日期: 19690313 | 出表日期: 1130917

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瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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穩瑩膜衣錠

英文品名: Winpain F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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穩瑩膜衣錠

英文品名: Winpain F.C. Tablets | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

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名稱 東譽興業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段206號8樓
顏麟權70540830核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 顏麟權 | 統編: 70540830 | 核准設立

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與聚亞甲甲酚磺酸50%同分類的全部藥品許可證資料集

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PLATYCODON EXTRACT;;C... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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