許可證字號衛部菌疫輸字第001172號的成分名稱是Pertuzumab, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是1013003800, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001172號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | Pertuzumab |
| 成分代碼 | 1013003800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部菌疫輸字第001172號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱Pertuzumab |
成分代碼1013003800 |
含量描述(空) |
含量1200.0000 |
含量單位MG |
衛署菌疫輸字第000942號 | 成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001173號 | 成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000942號成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001173號成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克 | 英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克 | 英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzumab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ertuzumab and trastuzuma | 代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001172號 | 成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克 | 英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
pertuzumab and trastuzumab | 代碼: L01FY01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 適應症: 早期乳癌 (EBC)與化學治療藥物合併使用於：˙術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性)之病人，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。˙術後輔助治療適... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pertuzumab ;;Trastuzumab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ertuzumab and trastuzuma代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001172號成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
賀雙妥皮下注射劑 1200/600毫克英文品名: Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
pertuzumab and trastuzumab代碼: L01FY01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第001243號 | 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號 | 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號 | 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001243號成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第005503號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |