矽菱抽氣式護木 (未滅菌)
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中文品名矽菱抽氣式護木 (未滅菌)的英文品名是SW vacuum splint (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第a00047號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 申請商名稱是矽菱企業股份有限公司.

#矽菱抽氣式護木 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹登字第a00047號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/31
發證日期	2022/04/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	矽菱抽氣式護木 (未滅菌)
英文品名	SW vacuum splint (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.3910 非膨脹式四肢用夾板
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	(空)
申請商名稱	矽菱企業股份有限公司
申請商地址	新竹縣竹北市台元一街5號二樓之16
申請商統一編號	23618717
製造商名稱	矽菱企業股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣竹北市台元一街5號2樓之16
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/10/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第a00047號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2022/04/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

矽菱抽氣式護木 (未滅菌)

英文品名

SW vacuum splint (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.3910 非膨脹式四肢用夾板

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

(空)

申請商名稱

矽菱企業股份有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市台元一街5號二樓之16

申請商統一編號

23618717

製造商名稱

矽菱企業股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣竹北市台元一街5號2樓之16

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/10/17

製造許可登錄編號

(空)

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焦素華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 297651 \| 所代表法人: \| 矽菱企業股份有限公司 \| 統一編號: 23618717
李憶姑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2850000 \| 所代表法人: 揚靜投資股份有限公司 \| 矽菱企業股份有限公司 \| 統一編號: 23618717
鴻立投資有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1875423 \| 所代表法人: \| 矽菱企業股份有限公司 \| 統一編號: 23618717
逸豐投資有限公司	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1605215 \| 所代表法人: \| 矽菱企業股份有限公司 \| 統一編號: 23618717

范文穎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2850000 | 所代表法人: 揚靜投資股份有限公司 | 矽菱企業股份有限公司 | 統一編號: 23618717

李鍾森妹

職稱: 董事 | 持有股份數: 864359 | 所代表法人: | 矽菱企業股份有限公司 | 統一編號: 23618717

焦素華

職稱: 董事 | 持有股份數: 297651 | 所代表法人: | 矽菱企業股份有限公司 | 統一編號: 23618717

李憶姑

職稱: 董事 | 持有股份數: 2850000 | 所代表法人: 揚靜投資股份有限公司 | 矽菱企業股份有限公司 | 統一編號: 23618717

鴻立投資有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1875423 | 所代表法人: | 矽菱企業股份有限公司 | 統一編號: 23618717

逸豐投資有限公司

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1605215 | 所代表法人: | 矽菱企業股份有限公司 | 統一編號: 23618717

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矽菱企業股份有限公司

統一編號: 23618717 | 電話號碼: 03-5601066 | 新竹縣竹北市台元一街5號2樓之16

矽菱企業股份有限公司

統一編號: 23618717 | 電話號碼: 03-5601066 | 新竹縣竹北市台元一街5號2樓之16

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"矽菱"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Selling-ware" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007252號 \| 有效日期: 2023/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司
"矽菱" 抽氣式護木(未滅菌)	英文品名: "Selling-ware" Vacuum splint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007270號 \| 有效日期: 2023/05/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司
"矽菱" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SW" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008233號 \| 有效日期: 2025/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司
"矽菱" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SW" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008233號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司
"矽菱"軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: "Selling-ware" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007245號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司
"矽菱"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Selling-ware" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007252號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司
"矽菱"軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: "Selling-ware" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007245號 \| 有效日期: 20230511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司
"矽菱"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Selling-ware" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007252號 \| 有效日期: 20230514 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司
"矽菱" 抽氣式護木(未滅菌)	英文品名: "Selling-ware" Vacuum splint (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007270號 \| 有效日期: 20230528 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膨脹式四肢用夾板(I.3900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司
"矽菱" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "SW" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008233號 \| 有效日期: 20250312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 矽菱企業股份有限公司

"矽菱"軀幹裝具(未滅菌)

"矽菱"肢體裝具(未滅菌)

"矽菱" 抽氣式護木(未滅菌)

"矽菱" 軀幹裝具 (未滅菌)

"矽菱" 軀幹裝具 (未滅菌)

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"矽菱"肢體裝具(未滅菌)

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根據地址新竹縣竹北市台元一街5號二樓之16 找到的相關資料

矽菱企業股份有限公司

電話: 03-5601066 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣竹北市台元一街5號二樓之16

@ 醫療器材商資料集

矽菱企業股份有限公司

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矽菱企業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

矽菱企業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區明誠二路491號10樓C室 | 電話: 07-556-6007

矽菱企業股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹北市台元一街5號2樓之13 | 電話: 03-560-1070

矽菱企業股份有限公司 | 地址: 台南市新市區南科二路12號樓305室 | 電話: 06-505-6229

名稱矽菱企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
矽菱企業股份有限公司新竹縣竹北市台元一街5號2樓之16	范文穎	23618717	核准設立

矽菱企業股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市台元一街5號2樓之16 | 負責人: 范文穎 | 統編: 23618717 | 核准設立

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與矽菱抽氣式護木 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

BD 塑膠注射針。	英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005813號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *詳如仿單標籤核定本。註銷規格：25G7/8",25G1 1/2",23G3/4,16G1,21G2,19G1。註銷規格：5105、5157、5191、5192、5144、5158、5168...* \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "QUINTON" AUTOMATIC BLOOB PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005814號 \| 有效日期: 1995/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 坡梅企業股份有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "UCO" PERMAFLEX THIN 43 HYDROPHILIC CONTACT LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005815號 \| 有效日期: 1995/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 基昌企業有限公司
輸液幫浦	英文品名: "TOP" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005816號 \| 有效日期: 2000/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１００，３１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南發貿易有限公司
多功能監視器	英文品名: "DATEX" CARDIOCAP NONINVASIVE ANESTHESIA MONITOR WITH INTEGRATED PULSE OXIMETRY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005817號 \| 有效日期: 1995/02/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴＯ－１０４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
好可錶式血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 \| 有效日期: 1995/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
呼吸器	英文品名: "NEWPORT" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005819號 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＥＥＺＥ　Ｅ１５０，Ｅ１００Ｉ，Ｅ２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
麻醉用呼吸器	英文品名: "PENLON" VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005820號 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＶ５００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商怡和有限公司台北分公司
“史賽克”頸椎人工椎間盤	英文品名: “Stryker” CerviCore Intervertebral Disc \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021800號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療由於椎間盤高度喪失，椎間盤/骨贅併發症或頸3到頸7之間的單節段椎間盤突出所造成頸椎神經根症狀(上肢疼痛和/或神經損害)。本產品適用於置換頸3至頸7之間的單節段椎間盤，增加和保持椎間盤高... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組	英文品名: "Stago" Neoplastine CI \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021801號 \| 有效日期: 2015/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solv... \| 醫器規格: Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
筱原鋅試驗系統	英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 \| 有效日期: 2020/11/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於Hitachi自動分析儀，測量血清及血漿中的鋅(Zn)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent:\nR-ⅠBuffer solution\nR-ⅡChromogenic solution: \n2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulf... \| 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
邦迪斯SPAPLUS機型專用自由輕鏈卡巴分析組	英文品名: The Binding Site FREELITE Human Kappa Free Kit For use on the SPAPLUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021803號 \| 有效日期: 2025/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Kappa 輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 543 \| 醫器規格: LK016.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑	英文品名: "ImmucorGamma" Anti-M (Human) Blood Grouping Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021804號 \| 有效日期: 2015/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: “依免可珈瑪”抗M(人類)血型試劑利用食鹽水試管紅血球凝集法，偵測M抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Immucor Anti-M Blood Grouping Reagent is prepared from pools of human serum diluted in a saline chlo... \| 醫器規格: #4145: 1×5ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G CA15-3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
"聖帝諾" 類風濕因子乳膠粒子試劑組	英文品名: "Sentinel" RF Latex Autom NG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021806號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以定量免疫透射比濁法測定血清與血漿中的類風濕因子。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RF Latex Autom NG\nREAGENT 1: glycine buffer pH 8.0, sodium azide < 0.1%\nREAGENT 2: denatured human... \| 醫器規格: #11506H, #11523D \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司