“朝日”通納斯支撐導管
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中文品名“朝日”通納斯支撐導管的英文品名是“ASAHI”TORNUS SUPPORT CATHETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第024503號, 有效日期是2028/03/13, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司.

#“朝日”通納斯支撐導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第024503號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/13
發證日期	2013/03/13
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602450305
中文品名	“朝日”通納斯支撐導管
英文品名	“ASAHI”TORNUS SUPPORT CATHETER
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一	E.1250 經皮導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
申請商地址	新北市永和區永和路一段69號3樓
申請商統一編號	54994820
製造商名稱	ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD
製造廠廠址	158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TH
製程	(空)
異動日期	2022/10/27
製造許可登錄編號	QSD5410

許可證字號

衛署醫器輸字第024503號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/13

發證日期

2013/03/13

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602450305

中文品名

“朝日”通納斯支撐導管

英文品名

“ASAHI”TORNUS SUPPORT CATHETER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1250 經皮導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

申請商地址

新北市永和區永和路一段69號3樓

申請商統一編號

54994820

製造商名稱

ASAHI INTECC(THAILAND) CO., LTD

製造廠廠址

158/1 MOO5 BANGKADI INDUSTRIAL PARK, TIWANON ROAD, AMPHUR MUANG, PATHUMTHANI 12000, THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/10/27

製造許可登錄編號

QSD5410

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新北市永和區永和路一段69號3樓

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日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54994820 | 電話號碼: 02-29250300 | 新北市永和區永和路一段69號3樓

日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

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醫療器材許可證資料集資料集的 “朝日”通納斯支撐導管相關資料

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“朝日”冠狀動脈導引線	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”優你客血管造影導線	英文品名: “ASAHI” UniQual Angiographic Guidewire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028119號 \| 有效日期: 2025/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日” 格萊迪斯周邊血管導引線	英文品名: “ASAHI” Peripheral Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036598號 \| 有效日期: 2028/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”冠狀動脈導引線	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026204號 \| 有效日期: 2029/05/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”塞時給雙腔導管	英文品名: “ASAHI” SASUKE Double Lumen Catheter (RX/OTW) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032582號 \| 有效日期: 2029/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SA145-33N以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 \| 有效日期: 20251102 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管	英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”神經血管導引線	英文品名: "Asahi" Neurovascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027005號 \| 有效日期: 2025/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”周邊血管導引線	英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020182號 \| 有效日期: 2024/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”冠狀動脈導引線紫苑	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021758號 \| 有效日期: 2025/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AHW 14R001S, AHW14R301S以下空白。新增規格：AHW14R001J、AHW14R301J、AHW14R004S、AHW14R304S、AHW14R004J、AHW14R304J。以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
朝日冠狀動脈導引線	英文品名: ASAHI PTCA Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034095號 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AHW14R013S, AHW14R013P, AHW14R313S, AHW14R313P以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”冠狀動脈導引線	英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024502號 \| 有效日期: 2023/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASAHI RG3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”瑪仕特微導管系列	英文品名: ASAHI Masters PARKWAY Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026249號 \| 有效日期: 2029/06/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”科塞爾微導管	英文品名: “ASAHI” CORSAIR MICRO CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021465號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：CSR135-26P,CSR150-26P（原100年11月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
"朝日"周邊血管導引線	英文品名: "Asahi" CHIKAI V Peripheral Vascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029288號 \| 有效日期: 2027/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCKV165-14, WCKV180-14以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”冠狀動脈延長導引線	英文品名: “ASAHI”PTCA GUIDE WIRE EXTENSION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024971號 \| 有效日期: 2023/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AG149000、AG149001以下空白註銷規格：AG149000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”周邊血管導引線	英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024965號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
“朝日”卡拉維爾微導管	英文品名: “ASAHI” Caravel Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030186號 \| 有效日期: 2027/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CRV135-19P, CRV150-19P以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

“朝日”優你客血管造影導線

“朝日” 格萊迪斯周邊血管導引線

“朝日”冠狀動脈導引線

“朝日”塞時給雙腔導管

“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管

“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管

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“朝日”神經血管導引線

“朝日”周邊血管導引線

“朝日”冠狀動脈導引線紫苑

朝日冠狀動脈導引線

“朝日”冠狀動脈導引線

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“朝日”科塞爾微導管

"朝日"周邊血管導引線

“朝日”冠狀動脈延長導引線

“朝日”周邊血管導引線

“朝日”卡拉維爾微導管

食品業者登錄資料集資料集的 “朝日”通納斯支撐導管相關資料

日商朝日英達科股份有限公司

公司統一編號: 54994820 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 食品業者登錄字號: F-154994820-00000-4

日商朝日英達科股份有限公司

公司統一編號: 54994820 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 食品業者登錄字號: F-154994820-00000-4

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日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司	統一編號: 54994820 \| 電話號碼: 02-29250300 \| 新北市永和區永和路一段69號3樓 @ 出進口廠商登記資料
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”科塞爾阿爾梅特微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Armet Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034066號 \| 有效日期: 20251102 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCSAR060-14N, WCSAR090-14N, WCSAR135-14N, WCSAR150-14N以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”神經血管導引線	英文品名: "Asahi" Neurovascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027005號 \| 有效日期: 2025/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”樞立唯親水性塗層導線	英文品名: “ASAHI” Silverway Hydrophilic Coated Spring Coil Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034537號 \| 有效日期: 2026/05/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日” 科塞爾柏克斯微導管	英文品名: “ASAHI” Corsair Pro XS Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034548號 \| 有效日期: 2026/06/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CSR135-215、CSR150-215以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"朝日"周邊血管導引線	英文品名: "Asahi" CHIKAI V Peripheral Vascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029288號 \| 有效日期: 2027/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WCKV165-14, WCKV180-14以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”富仕淇神經血管導引管	英文品名: “ASAHI” FUBUKI Neurovascular Guide Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030922號 \| 有效日期: 2028/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原107年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54994820 | 電話號碼: 02-29250300 | 新北市永和區永和路一段69號3樓

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“朝日”科塞爾微導管	英文品名: “ASAHI” CORSAIR MICRO CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021465號 \| 有效日期: 2025/09/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：CSR135-26P,CSR150-26P（原100年11月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”冠狀動脈導引線紫苑	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021758號 \| 有效日期: 2025/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AHW 14R001S, AHW14R301S以下空白。新增規格：AHW14R001J、AHW14R301J、AHW14R004S、AHW14R304S、AHW14R004J、AHW14R304J。以... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”冠狀動脈導引線	英文品名: “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022087號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S003S,以下空白。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年4月8日及102年10月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”培露&泰勒斯微導管	英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管	英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

“朝日”科塞爾微導管

@ 醫療器材許可證資料集

“朝日”冠狀動脈導引線紫苑

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“朝日”冠狀動脈導引線

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“朝日”培露&泰勒斯微導管

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“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管

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新鋒貿易有限公司	統一編號: 13116222 \| 電話號碼: 02-22961222 \| 新北市永和區永和路一段69號13樓之1 @ 出進口廠商登記資料
新北市私立安豐居家長照機構	OID: 2.16.886.119.90026.102622 \| 電話: 02-29255659 \| 地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓AL02室 \| DN: o=私立安豐居家長照機構,l=新北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
新北市私立安豐居家長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20220601 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 0913123226 \| 機構負責人姓名: 李尚勳 \| 機構代碼: 1X0200114 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 新北市永和區永和路一段69號3樓(AL02) @ 長照ABC據點
新北市私立安豐居家長照機構	特約服務項目: 居家服務 \| 特約起日: 20220601 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 0913123226 \| 機構負責人姓名: 李尚勳 \| 機構代碼: 1X0200114 \| 機構種類: 1 \| 地址全址: 新北市永和區永和路一段69號3樓(AL02) @ 長照ABC據點
中華美麗事業發展協會	團體會址: 新北市永和區永和路一段69號13樓之2 \| 成立日期: 1031230 \| 理事長: 楊永住 @ 全國性人民團體名冊

新鋒貿易有限公司

統一編號: 13116222 | 電話號碼: 02-22961222 | 新北市永和區永和路一段69號13樓之1

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新北市私立安豐居家長照機構

OID: 2.16.886.119.90026.102622 | 電話: 02-29255659 | 地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓AL02室 | DN: o=私立安豐居家長照機構,l=新北市,c=TW

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新北市私立安豐居家長照機構

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新北市私立安豐居家長照機構

@ 長照ABC據點

中華美麗事業發展協會

團體會址: 新北市永和區永和路一段69號13樓之2 | 成立日期: 1031230 | 理事長: 楊永住

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名稱日商朝日英達科找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日商朝日英達科股份有限公司新北市永和區永和路一段69號3樓	田村秀樹	54994820	核准登記

日商朝日英達科股份有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段69號3樓 | 負責人: 田村秀樹 | 統編: 54994820 | 核准登記

地址新北市永和區永和路一段69號3樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新鋒貿易有限公司新北市永和區永和路一段69號13樓之1	呂烱淵	13116222	核准設立
心悅國際美容有限公司新北市永和區永和路一段69號11樓	張慈雲	28385619	核准設立
先知管理顧問有限公司新北市永和區永和路一段６９號７樓		80478568	解散 (文號: 2011-12-19 北府經登字第1005079673號)
奔驣科技有限公司新北市永和區永和路一段６９號１３樓之１		27289883	廢止 (文號: 2008-5-22 經授中字第0973487742號)
古悅創意有限公司新北市永和區永和路一段69號11樓		27716416	解散 (文號: 2009-6-15 經授中字第0983244616號)

新鋒貿易有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段69號13樓之1 | 負責人: 呂烱淵 | 統編: 13116222 | 核准設立

心悅國際美容有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段69號11樓 | 負責人: 張慈雲 | 統編: 28385619 | 核准設立

先知管理顧問有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段６９號７樓 | 統編: 80478568 | 解散 (文號: 2011-12-19 北府經登字第1005079673號)

奔驣科技有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段６９號１３樓之１ | 統編: 27289883 | 廢止 (文號: 2008-5-22 經授中字第0973487742號)

古悅創意有限公司

登記地址: 新北市永和區永和路一段69號11樓 | 統編: 27716416 | 解散 (文號: 2009-6-15 經授中字第0983244616號)

與“朝日”通納斯支撐導管同分類的醫療器材許可證資料集

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)	英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中之γ -GT \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1)：GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2)：GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L \| 醫器規格: A：50mlx5 B：25mlx5A：80mlx2 B：80mlx4A：60mlx4 B：60mlx2A：200mlx5 B：100mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組	英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 \| 有效日期: 2015/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜 " 高密度脂蛋白弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 \| 有效日期: 2021/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司
“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)	英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司
"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司
"雷克" 機械椅 (未滅菌)	英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 \| 有效日期: 2026/05/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司
"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)	英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 \| 有效日期: 2021/05/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司
"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 \| 有效日期: 2021/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司
"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 \| 有效日期: 2021/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司
尼康矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 \| 有效日期: 2026/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司