藥品英文名稱THIAMPHENICOL CAP. 250MG ”P.J.”的藥品中文名稱是”北進”齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素), 參考價是1.52, 有效起日是1040401, 有效迄日是1050331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是北進國際有限公司, 藥品代號是AC19970100.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 AC19970100 ...) | 醫令申報數量: 81,594 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: THIAMPHENICOL , 一般錠劑膠囊劑 , 250.00 MG @ 健保藥品申報量 |
| 藥品中文名稱: ”北進”齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.52 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”北進”齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.51 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”北進”齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.51 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "北進"齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.52 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "北進"齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.51 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 81,594 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: THIAMPHENICOL , 一般錠劑膠囊劑 , 250.00 MG @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: ”北進”齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.52 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”北進”齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.51 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”北進”齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.51 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "北進"齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.52 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "北進"齊歐非尼可膠囊250公絲(喜黴素) | 參考價: 1.51 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 北進國際有限公司 | 藥品代號: AC19970100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 北進國際 ...) | 英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” | 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 北進國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” | 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 2023/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 北進國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 北進國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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北進國際有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 | 電話: 02-2708-9462 |
北進國際有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-0398 |
北進國際有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-7325 |
名稱 北進國際 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 北進國際)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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北進國際有限公司 新北市三重區三和路4段31號4樓 | 黃柏熊 | 27715325 | 核准設立 |
北進國際有限公司 登記地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 27715325 | 核准設立 |
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與THIAMPHENICOL CAP. 250MG ”P.J.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 | 參考價: 28.40 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC51196421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 94.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 82.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
| 藥品中文名稱: 賜爾克痛口腔噴霧用膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口腔噴霧性膠囊 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: BC20990100 |
| 藥品中文名稱: 安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑 | 參考價: 1436.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: BC26315143 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 252.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 151.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
| 藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 79.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: 舒口炎口內膏 1 毫克/ 公克 | 參考價: 28.40 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC51196421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 140.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 138.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 94.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 易控炎眼藥水1% | 參考價: 82.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B017400421 |
藥品中文名稱: 賜爾克痛口腔噴霧用膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口腔噴霧性膠囊 | 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 | 藥品代號: BC20990100 |
藥品中文名稱: 安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑 | 參考價: 1436.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: DOSE | 單複方: 複方 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 | 藥品代號: BC26315143 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 252.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 184.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 151.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” | 參考價: 79.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045062421 |
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