“北進”急救繃 (未滅菌)
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中文品名“北進”急救繃 (未滅菌)的英文品名是“P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002139號, 有效日期是20230513, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是北進國際有限公司.

#“北進”急救繃 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002139號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230513
發證日期20080513
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北進”急救繃 (未滅菌)
英文品名“P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190211
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002139號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230513

發證日期

20080513

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“北進”急救繃 (未滅菌)

英文品名

“P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

北進國際有限公司

申請商地址

新北市三重區三和路四段31號4樓

申請商統一編號

27715325

製造商名稱

威尼斯藥廠有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20190211

製造許可登錄編號

(空)

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新北市三重區三和路四段31號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “北進”急救繃 (未滅菌) 相關資料

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號27715325
原始登記日期20051019
核發日期20210813
廠商中文名稱北進國際有限公司
廠商英文名稱PEI JIN INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區三和路4段31號4樓
英文營業地址4 F., No. 31, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O熊
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27715325
原始登記日期: 20051019
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 北進國際有限公司
廠商英文名稱: PEI JIN INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 31, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O熊
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “北進”急救繃 (未滅菌) 相關資料

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製壹字第002139號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/13
發證日期2008/05/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北進”急救繃 (未滅菌)
英文品名“P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/13
發證日期: 2008/05/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北進”急救繃 (未滅菌)
英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 “北進”急救繃 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032009號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2014/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200909
中文品名胃百朗錠５公絲（美托拉麥）
英文品名METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J."
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032009號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200909
中文品名: 胃百朗錠５公絲（美托拉麥）
英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J."
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第009177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1992/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號03007429
通關簽審文件編號DHY00300917701
中文品名廖家胃腸散
英文品名LIAO CHIA STOMACHIC POWDER
適應症胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝;;袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝;;袋裝
許可證字號: 衛署成製字第009177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1992/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03007429
通關簽審文件編號: DHY00300917701
中文品名: 廖家胃腸散
英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝;;袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝;;袋裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102285901
中文品名"北進"佳碘藥水
英文品名PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J."
適應症傷口消毒
劑型外用液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102285901
中文品名: "北進"佳碘藥水
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J."
適應症: 傷口消毒
劑型: 外用液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103201109
中文品名泊莫錠２．８７公絲（布克丁）
英文品名BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J."
適應症經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103201109
中文品名: 泊莫錠２．８７公絲（布克丁）
英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J."
適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016678號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101667808
中文品名方克黴錠１２５公絲（灰黴素）
英文品名FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J."
適應症甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101667808
中文品名: 方克黴錠１２５公絲（灰黴素）
英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J."
適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018959號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895900
中文品名複酶錠
英文品名POLYASE TABLETS "P.J."
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018959號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895900
中文品名: 複酶錠
英文品名: POLYASE TABLETS "P.J."
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018188號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101818801
中文品名福士康膠囊（氟每特隆）
英文品名FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J."
適應症男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018188號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101818801
中文品名: 福士康膠囊（氟每特隆）
英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J."
適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101646902
中文品名革蘭淨錠（那利敵新）
英文品名NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J."
適應症急慢性尿道感染症：治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症：細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101646902
中文品名: 革蘭淨錠（那利敵新）
英文品名: NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J."
適應症: 急慢性尿道感染症：治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症：細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第016867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101686701
中文品名紅黴素糖漿用粉
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝袋裝;;瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101686701
中文品名: 紅黴素糖漿用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝;;盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第021228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/11
發證日期1980/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102122800
中文品名樂不拉定膠囊（樂必寧）
英文品名LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J."
適應症急慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/11
發證日期: 1980/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102122800
中文品名: 樂不拉定膠囊（樂必寧）
英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J."
適應症: 急慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第030565號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號01024927
通關簽審文件編號DHY00103056503
中文品名安暈錠（氯茶 二苯安明）
英文品名FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/03
用法用量預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2錠；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030565號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024927
通關簽審文件編號: DHY00103056503
中文品名: 安暈錠（氯茶 二苯安明）
英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/03
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2錠；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101816209
中文品名痛止錠
英文品名PAINTYL TABLETS "P.J."
適應症胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101816209
中文品名: 痛止錠
英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J."
適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第019858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101985802
中文品名克滴妥膠囊５００公絲（梯尼達諾）
英文品名TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J."
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101985802
中文品名: 克滴妥膠囊５００公絲（梯尼達諾）
英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J."
適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第032573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期1990/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103257302
中文品名美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）
英文品名MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J."
適應症因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 1990/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103257302
中文品名: 美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）
英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J."
適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第018700號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101870001
中文品名方克黴膠囊５００公絲（灰黴素）
英文品名FUNGACIN CAPSULES 500MG (GRISEOFULVIN) "P.J"
適應症甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101870001
中文品名: 方克黴膠囊５００公絲（灰黴素）
英文品名: FUNGACIN CAPSULES 500MG (GRISEOFULVIN) "P.J"
適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第019970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101997006
中文品名"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）
英文品名THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J."
適應症下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMPHENICOL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101997006
中文品名: "北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）
英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J."
適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMPHENICOL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第018155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101815502
中文品名敏治芬錠（布克利啶）
英文品名BUCLIZINE TABLETS "P.J."
適應症緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀．
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101815502
中文品名: 敏治芬錠（布克利啶）
英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J."
適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀．
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第032572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/15
發證日期1990/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103257200
中文品名沙克魯納錠１０公絲（同氯克利定）
英文品名SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J."
適應症急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/15
發證日期: 1990/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103257200
中文品名: 沙克魯納錠１０公絲（同氯克利定）
英文品名: SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J."
適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第018186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101818600
中文品名得膚淨軟膏
英文品名DERMATIN OINTMENT "P.J."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101818600
中文品名: 得膚淨軟膏
英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第048706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/02
發證日期2007/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104870602
中文品名“北進”涕敏達液
英文品名Phentapp Liquid“P.J.”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/02
發證日期: 2007/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104870602
中文品名: “北進”涕敏達液
英文品名: Phentapp Liquid“P.J.”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “北進”急救繃 (未滅菌) 相關資料

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱北進國際有限公司
公司統一編號27715325
業者地址新北市三重區三和路4段31號4樓
食品業者登錄字號A-127715325-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 北進國際有限公司
公司統一編號: 27715325
業者地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓
食品業者登錄字號: A-127715325-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “北進”急救繃 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第009177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1992/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號03007429
通關簽審文件編號DHY00300917701
中文品名廖家胃腸散
英文品名LIAO CHIA STOMACHIC POWDER
適應症胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良
劑型散劑
包裝罐裝;;盒裝;;袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,;;盒裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,;;袋裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,
許可證字號: 衛署成製字第009177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1992/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03007429
通關簽審文件編號: DHY00300917701
中文品名: 廖家胃腸散
英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 罐裝;;盒裝;;袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,;;盒裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,;;袋裝::4712304957053,4712304957046,4712304957015,4712304957039,4712304957107,4712304957022,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102285901
中文品名"北進"佳碘藥水
英文品名PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J."
適應症傷口消毒
劑型外用液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4712304959057,4712304959040,4712304959033,4712304959026,
許可證字號: 衛署藥製字第022859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102285901
中文品名: "北進"佳碘藥水
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J."
適應症: 傷口消毒
劑型: 外用液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4712304959057,4712304959040,4712304959033,4712304959026,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018959號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895900
中文品名複酶錠
英文品名POLYASE TABLETS "P.J."
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,4712304954281,;;玻璃瓶裝::,4712304954281,
許可證字號: 衛署藥製字第018959號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895900
中文品名: 複酶錠
英文品名: POLYASE TABLETS "P.J."
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,4712304954281,;;玻璃瓶裝::,4712304954281,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101686701
中文品名紅黴素糖漿用粉
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型糖漿用粉劑
包裝袋裝;;瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101686701
中文品名: 紅黴素糖漿用粉
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝;;盒裝

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/11
發證日期1980/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102122800
中文品名樂不拉定膠囊（樂必寧）
英文品名LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J."
適應症急慢性腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304956087,
許可證字號: 衛署藥製字第021228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/11
發證日期: 1980/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102122800
中文品名: 樂不拉定膠囊（樂必寧）
英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J."
適應症: 急慢性腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304956087,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第030565號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號01024927
通關簽審文件編號DHY00103056503
中文品名安暈錠（氯茶 二苯安明）
英文品名FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/03
用法用量預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2錠；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712304954052,4712304954045,;;PTP 鋁箔盒裝::4712304954052,4712304954045,
許可證字號: 衛署藥製字第030565號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024927
通關簽審文件編號: DHY00103056503
中文品名: 安暈錠（氯茶 二苯安明）
英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/03
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2錠；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712304954052,4712304954045,;;PTP 鋁箔盒裝::4712304954052,4712304954045,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101816209
中文品名痛止錠
英文品名PAINTYL TABLETS "P.J."
適應症胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304954267,
許可證字號: 衛署藥製字第018162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101816209
中文品名: 痛止錠
英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J."
適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304954267,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期1990/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103257302
中文品名美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）
英文品名MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J."
適應症因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304954007,4712304954021,4712304954014,4712304954090,;;盒裝::4712304954007,4712304954021,4712304954014,4712304954090,
許可證字號: 衛署藥製字第032573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 1990/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103257302
中文品名: 美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）
英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J."
適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304954007,4712304954021,4712304954014,4712304954090,;;盒裝::4712304954007,4712304954021,4712304954014,4712304954090,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第019970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101997006
中文品名"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）
英文品名THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J."
適應症下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMPHENICOL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304956100,;;盒裝::4712304956100,
許可證字號: 衛署藥製字第019970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101997006
中文品名: "北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）
英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J."
適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMPHENICOL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304956100,;;盒裝::4712304956100,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101815502
中文品名敏治芬錠（布克利啶）
英文品名BUCLIZINE TABLETS "P.J."
適應症緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀．
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304954182,
許可證字號: 衛署藥製字第018155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101815502
中文品名: 敏治芬錠（布克利啶）
英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J."
適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀．
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304954182,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101818600
中文品名得膚淨軟膏
英文品名DERMATIN OINTMENT "P.J."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4712304953154,;;瓶裝::4712304953154,
許可證字號: 衛署藥製字第018186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101818600
中文品名: 得膚淨軟膏
英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4712304953154,;;瓶裝::4712304953154,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第048706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/02
發證日期2007/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104870602
中文品名“北進”涕敏達液
英文品名Phentapp Liquid“P.J.”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712304959088,4712304959118,;;玻璃瓶裝::4712304959088,4712304959118,
許可證字號: 衛署藥製字第048706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/02
發證日期: 2007/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104870602
中文品名: “北進”涕敏達液
英文品名: Phentapp Liquid“P.J.”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712304959088,4712304959118,;;玻璃瓶裝::4712304959088,4712304959118,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016464號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101646402
中文品名博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素）
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "P.J."
適應症由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304954304,;;盒裝::4712304954304,
許可證字號: 衛署藥製字第016464號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101646402
中文品名: 博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素）
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J."
適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304954304,;;盒裝::4712304954304,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第030563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1988/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號12002067
通關簽審文件編號DHY00103056302
中文品名歐樂敏膠囊
英文品名OROMIN CAPSULES
適應症緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，　　打噴嚏，眼睛及喉部搔癢．
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304956049,4712304956025,;;鋁箔盒裝::4712304956049,4712304956025,
許可證字號: 衛署藥製字第030563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1988/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12002067
通關簽審文件編號: DHY00103056302
中文品名: 歐樂敏膠囊
英文品名: OROMIN CAPSULES
適應症: 緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，　　打噴嚏，眼睛及喉部搔癢．
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304956049,4712304956025,;;鋁箔盒裝::4712304956049,4712304956025,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第018229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101822902
中文品名治胃樂錠
英文品名ULWELOR TABLETS "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304954366,4712304954069,
許可證字號: 衛署藥製字第018229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101822902
中文品名: 治胃樂錠
英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304954366,4712304954069,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101810701
中文品名胃康錠
英文品名ALUCON TABLETS "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712304954144,4712304954144,
許可證字號: 衛署藥製字第018107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101810701
中文品名: 胃康錠
英文品名: ALUCON TABLETS "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712304954144,4712304954144,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第016508號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101650809
中文品名"北進"淨痰錠
英文品名BISOLDIN TABLETS "P.J."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4712304954168,
許可證字號: 衛署藥製字第016508號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101650809
中文品名: "北進"淨痰錠
英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4712304954168,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第016838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101683804
中文品名博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）
英文品名KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J."
適應症下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304956063,;;盒裝::4712304956063,
許可證字號: 衛署藥製字第016838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101683804
中文品名: 博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J."
適應症: 下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304956063,;;盒裝::4712304956063,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第032006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200603
中文品名"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克
英文品名COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J."
適應症牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712304953079,4712304953017,4712304953024,4712304953062,;;管裝::4712304953079,4712304953017,4712304953024,4712304953062,
許可證字號: 衛署藥製字第032006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200603
中文品名: "北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克
英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J."
適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712304953079,4712304953017,4712304953024,4712304953062,;;管裝::4712304953079,4712304953017,4712304953024,4712304953062,

@ “北進”急救繃 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第018160號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101816005
中文品名利壓平糖衣錠
英文品名DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J."
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304954083,4712304954038,;;盒裝::4712304954083,4712304954038,
許可證字號: 衛署藥製字第018160號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101816005
中文品名: 利壓平糖衣錠
英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J."
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304954083,4712304954038,;;盒裝::4712304954083,4712304954038,

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統一編號27715325
原始登記日期20051019
核發日期20210813
廠商中文名稱北進國際有限公司
廠商英文名稱PEI JIN INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區三和路4段31號4樓
英文營業地址4 F., No. 31, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O熊
電話號碼(空)
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 27715325
原始登記日期: 20051019
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 北進國際有限公司
廠商英文名稱: PEI JIN INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 31, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O熊
電話號碼: (空)
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 27715325 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱北進國際有限公司
公司統一編號27715325
業者地址新北市三重區三和路4段31號4樓
食品業者登錄字號A-127715325-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 北進國際有限公司
公司統一編號: 27715325
業者地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓
食品業者登錄字號: A-127715325-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 27715325 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102285901
中文品名"北進"佳碘藥水
英文品名PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J."
適應症傷口消毒
劑型外用液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102285901
中文品名: "北進"佳碘藥水
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J."
適應症: 傷口消毒
劑型: 外用液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

# 27715325 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038025號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2019/08/29
發證日期1994/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平）
英文品名ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038025號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/08/29
發證日期: 1994/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平）
英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

# 27715325 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101808902
中文品名克滴妥膠囊１５０公絲（梯尼達諾）
英文品名TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J."
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101808902
中文品名: 克滴妥膠囊１５０公絲（梯尼達諾）
英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J."
適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 27715325 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101810701
中文品名胃康錠
英文品名ALUCON TABLETS "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101810701
中文品名: 胃康錠
英文品名: ALUCON TABLETS "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 27715325 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200603
中文品名"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克
英文品名COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J."
適應症牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200603
中文品名: "北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克
英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J."
適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;管裝

# 27715325 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032009號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2014/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200909
中文品名胃百朗錠５公絲（美托拉麥）
英文品名METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J."
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032009號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200909
中文品名: 胃百朗錠５公絲（美托拉麥）
英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J."
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 北進國際 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018195號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101819501
中文品名"北進"克敏達液劑
英文品名Bromtapp Liquid “P.J”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5ml，3歲以上未滿6歲，每次1.25ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101819501
中文品名: "北進"克敏達液劑
英文品名: Bromtapp Liquid “P.J”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5ml，3歲以上未滿6歲，每次1.25ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 北進國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018219號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由查廠未獲通過
有效日期2018/05/25
發證日期1979/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101821902
中文品名"北進 " 涕止康錠
英文品名SNIFCON TABLETS "P.J."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量成人每次一錠，一天3-4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 查廠未獲通過
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101821902
中文品名: "北進 " 涕止康錠
英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: 成人每次一錠，一天3-4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 北進國際 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002139號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/13
發證日期2008/05/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北進”急救繃 (未滅菌)
英文品名“P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號27715325
製造商名稱威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/13
發證日期: 2008/05/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北進”急救繃 (未滅菌)
英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/11
製造許可登錄編號: (空)

# 北進國際 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101650605
中文品名"北進"北鎮咳錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101650605
中文品名: "北進"北鎮咳錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

# 北進國際 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101650605
中文品名"北進"北鎮咳錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱北進國際有限公司
申請商地址台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號27715325
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4712304954205,
許可證字號: 衛署藥製字第016506號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101650605
中文品名: "北進"北鎮咳錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 北進國際有限公司
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號: 27715325
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4712304954205,
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廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第009177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝;;袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM ... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

福士康膠囊（氟每特隆）

英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第009177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

廖家胃腸散

英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝;;袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM ... | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

福士康膠囊（氟每特隆）

英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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北進國際的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

北進國際有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 | 電話: 02-2708-9462

北進國際有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-0398

北進國際有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-7325

名稱 北進國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區三和路4段31號4樓		黃柏熊27715325核准設立

登記地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 27715325 | 核准設立

與“北進”急救繃 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“捷邁”隆傑艾提髖臼杯墊片

英文品名: “Zimmer” Longevity IT Highly Crosslinked Polyethylene Liner | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021851號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年1月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“哈明頓”呼吸器

英文品名: “Hamilton” Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021852號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Hamilton-C2以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

“威蘭德”捷諾牙科用瓷粉

英文品名: “Wieland” ZIROX Porcelain powder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021853號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鳴泰實業有限公司

保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極

英文品名: BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021854號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司

“艾克曼”肩胛骨骨板系統

英文品名: “Acumed” Locking Scapula plate system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021855號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.1.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

病患監視器

英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

核子閃爍攝影機

英文品名: "SIEMENS" GAMMA CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001826號 | 有效日期: 1999/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＬＥＭ　ＰＬＵＳ，ＤＩＡＣＡＭ，ＯＲＢＩＴＥＲ，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　２，ＭＵＬＴＩＳＰＥＣＴ　３，Ｅ．ＣＡＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

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