NOLVADEX TABLETS 10MG
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藥品英文名稱NOLVADEX TABLETS 10MG的藥品中文名稱是諾瓦得士錠10公絲, 參考價是4.77, 有效起日是1110401, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是臺灣阿斯特捷利康股份, 藥品代號是BC22154100.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ...)許可證字號 | 衛署藥輸字第024183號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/17 |
發證日期 | 2005/03/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202418307 |
中文品名 | 思樂康膜衣錠300毫克 |
英文品名 | SEROQUEL TABLETS 300MG |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
申請商統一編號 | 16440975 |
製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/11 |
用法用量 | SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/17 |
發證日期: 2005/03/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202418307 |
中文品名: 思樂康膜衣錠300毫克 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
申請商統一編號: 16440975 |
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/11 |
用法用量: SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024183號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/17 |
發證日期 | 2005/03/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202418307 |
中文品名 | 思樂康膜衣錠300毫克 |
英文品名 | SEROQUEL TABLETS 300MG |
適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
申請商統一編號 | 16440975 |
製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址 | 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/11 |
用法用量 | SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5000455018563, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/17 |
發證日期: 2005/03/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202418307 |
中文品名: 思樂康膜衣錠300毫克 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG |
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
申請商統一編號: 16440975 |
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/11 |
用法用量: SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5000455018563, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/11/13 |
發證日期: 2000/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202306002 |
中文品名: 優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量 |
英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE |
適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIUM CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,用來解除其支氣管阻塞之症狀。 |
劑型: 粉狀吸入劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
申請商統一編號: 16440975 |
製造商名稱: ASTRAZENECA AB |
製造廠廠址: S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/03 |
用法用量: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
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臺灣阿斯特捷利康 ... ]
名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記
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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
與NOLVADEX TABLETS 10MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 490.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 443.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 256.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 228.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 224.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 203.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 192.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0851201 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 490.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 443.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 256.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 228.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 224.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 203.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 192.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0851201 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
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