神經系統立體定位用器械
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容神經系統立體定位用器械的許可編號是GMP1531, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2023-08-20, 製造廠名稱是台灣骨王生技股份有限公司, 製造廠地址是台中市大雅區科雅路46號1樓.

製造廠名稱	台灣骨王生技股份有限公司
製造廠地址	台中市大雅區科雅路46號1樓
許可編號	GMP1531
許可項目及作業內容	神經系統立體定位用器械
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2023-08-20

製造廠名稱

台灣骨王生技股份有限公司

製造廠地址

台中市大雅區科雅路46號1樓

許可編號

GMP1531

許可項目及作業內容

神經系統立體定位用器械

是否在3年有效期間內

有效期限

2023-08-20

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神經系統立體定位用器械的地址位於

台中市大雅區科雅路46號1樓

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醫學圖像紀錄傳輸系統	許可編號: GMP1531 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-08-20 \| 製造廠名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 \| 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路46號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集
手術眼鏡顯示器	許可編號: GMP1531 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 有效期限: 2023-08-20 \| 製造廠名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 \| 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路46號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集

醫學圖像紀錄傳輸系統

許可編號: GMP1531 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-20 | 製造廠名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大雅區科雅路46號1樓

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手術眼鏡顯示器

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"台灣骨王" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "TBK" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007451號 \| 有效日期: 2023/09/21 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/12/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣骨王”拋棄式反光球	英文品名: “TMOB” Disposable Passive Sphere \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007087號 \| 有效日期: 2026/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 210002。規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原110.4.7核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月10日核... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台灣骨王" 醫學影像軟體	英文品名: “TMOB” Medical Imaging Software \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007110號 \| 有效日期: 2026/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OOOPDS以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣骨王”手術導航系統	英文品名: “TMOB” Surgical navigation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007161號 \| 有效日期: 2026/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。效能、用途或適應症變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原110年7月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。註銷規格：CDS-DPS-00等8項(詳如核定之中... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台灣骨王" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "TBK" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007451號 \| 有效日期: 20230921 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣骨王”克度賽斯手術導航系統	英文品名: “TMO” Caduceus S Surgical Navigation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007725號 \| 有效日期: 2028/01/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年2月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.12。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台灣骨王" 輻稀氏手術眼鏡影像顯示系統	英文品名: "TMO" Foresee-X Eyeglasses for medical image display \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007801號 \| 有效日期: 2028/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Foresee-X規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年3月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“台灣骨王”克度賽斯手術導航系統及其附件	英文品名: “TMO” Caduceus S Surgical Navigation system \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008401號 \| 有效日期: 2029/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣骨王生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣利得生物科技股份有限公司中科分公司

食品業者登錄字號: B-129182562-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29182562 | 台中市大雅區科雅路46號3樓

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台灣利得生物科技股份有限公司中科分公司

食品業者登錄字號: B-129182562-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29182562 | 台中市大雅區科雅路46號3樓

@ 食品業者登錄資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣骨王生技股份有限公司臺中市大雅區科雅路41號2樓	王民良	29183181	核准設立