衛署藥製字第049669號
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許可證字號衛署藥製字第049669號的成分名稱是GRAPE FLAVOUR, 處方標示是Each Tablet contains:(葡萄), 成分代碼是9600042303, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第049669號
處方標示Each Tablet contains:(葡萄)
成分名稱GRAPE FLAVOUR
成分代碼9600042303
含量描述(空)
含量2.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第049669號

處方標示

Each Tablet contains:(葡萄)

成分名稱

GRAPE FLAVOUR

成分代碼

9600042303

含量描述

(空)

含量

2.0000000000

含量單位

MG

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# 衛署藥製字第049669號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/18
發證日期2008/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966901
中文品名"世達"抑普痛膜衣錠
英文品名IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量依說明書刊載。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/18
發證日期: 2008/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966901
中文品名: "世達"抑普痛膜衣錠
英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: 依說明書刊載。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第049669號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/18
發證日期2008/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966901
中文品名"世達"抑普痛膜衣錠
英文品名IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量依說明書刊載。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/18
發證日期: 2008/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966901
中文品名: "世達"抑普痛膜衣錠
英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: 依說明書刊載。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第049669號 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/18
發證日期2008/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966901
中文品名消炎止痛六百芬錠
英文品名IBUPROFEN 600 TABLETS
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN
申請商名稱美的生物科技有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路180號
申請商統一編號12824958
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/01
用法用量依說明書刊載。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/18
發證日期: 2008/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966901
中文品名: 消炎止痛六百芬錠
英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN
申請商名稱: 美的生物科技有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路180號
申請商統一編號: 12824958
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/01
用法用量: 依說明書刊載。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第049669號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/18
發證日期2008/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966901
中文品名消炎止痛六百芬錠
英文品名IBUPROFEN 600 TABLETS
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN
申請商名稱美的生物科技有限公司
申請商地址彰化縣彰化市建國北路180號
申請商統一編號12824958
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/01
用法用量依說明書刊載。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/18
發證日期: 2008/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966901
中文品名: 消炎止痛六百芬錠
英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN
申請商名稱: 美的生物科技有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市建國北路180號
申請商統一編號: 12824958
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/01
用法用量: 依說明書刊載。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第049669號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049669號
主或次項
代碼M01AE01
英文分類名稱ibuprofe
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
主或次項:
代碼: M01AE01
英文分類名稱: ibuprofe
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第049669號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049669號
主或次項
代碼M01AE01
英文分類名稱ibuprofe
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
主或次項:
代碼: M01AE01
英文分類名稱: ibuprofe
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第049669號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049669號
處方標示Each Tablet contains:(鳳梨)
成分名稱IBUPROFEN
成分代碼2808401300
含量描述(空)
含量600.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
處方標示: Each Tablet contains:(鳳梨)
成分名稱: IBUPROFEN
成分代碼: 2808401300
含量描述: (空)
含量: 600.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第049669號 於 藥品外觀資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049669號
中文品名消炎止痛六百芬錠
英文品名IBUPROFEN 600 TABLETS
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01049669&Seq=004&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
中文品名: 消炎止痛六百芬錠
英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01049669&Seq=004&Type=10
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與衛署藥製字第049669號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001325號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第009982號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016100號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011102號

成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015204號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010400號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第029549號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第048213號

成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012802號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: %

衛署藥製字第020582號

成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003357號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020064號

成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第014810號

成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024490號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028345號

成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML

內衛藥輸字第001325號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第009982號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第016100號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011102號

成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015204號

成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010400號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第029549號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第048213號

成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012802號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: %

衛署藥製字第020582號

成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003357號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020064號

成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第014810號

成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024490號

成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028345號

成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML

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