衛部藥製字第061018號
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許可證字號衛部藥製字第061018號的成分名稱是L-ARGININE HCL, 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是9200093500, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第061018號
處方標示Each mL contains:
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述(空)
含量3.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第061018號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

L-ARGININE HCL

成分代碼

9200093500

含量描述

(空)

含量

3.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 9200093500 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200093500 ...)

# 9200093500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第056710號
處方標示Each ml Contains:
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述(空)
含量1.3500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第056710號
處方標示: Each ml Contains:
成分名稱: L-ARGININE HCL
成分代碼: 9200093500
含量描述: (空)
含量: 1.3500000000
含量單位: MG

# 9200093500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013979號
處方標示(空)
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述contains not less than 98.5% and not more than 101.0% of L-Arginine Monohydrochloride (C6H12N4O2˙HCL), calculated on the dried substance.
含量0.0000000000
含量單位%
許可證字號: 衛署藥輸字第013979號
處方標示: (空)
成分名稱: L-ARGININE HCL
成分代碼: 9200093500
含量描述: contains not less than 98.5% and not more than 101.0% of L-Arginine Monohydrochloride (C6H12N4O2˙HCL), calculated on the dried substance.
含量: 0.0000000000
含量單位: %

# 9200093500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029278號
處方標示EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS:
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第029278號
處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS:
成分名稱: L-ARGININE HCL
成分代碼: 9200093500
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 9200093500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031628號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述(空)
含量7.3000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第031628號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: L-ARGININE HCL
成分代碼: 9200093500
含量描述: (空)
含量: 7.3000000000
含量單位: MG

# 9200093500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027737號
處方標示EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS:
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第027737號
處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS:
成分名稱: L-ARGININE HCL
成分代碼: 9200093500
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 9200093500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058130號
處方標示(空)
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述(Eq. to L-Arginine 6.0 mg)
含量7.2600000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第058130號
處方標示: (空)
成分名稱: L-ARGININE HCL
成分代碼: 9200093500
含量描述: (Eq. to L-Arginine 6.0 mg)
含量: 7.2600000000
含量單位: MG

# 9200093500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058192號
處方標示Each ml contains:
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述(空)
含量60.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第058192號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: L-ARGININE HCL
成分代碼: 9200093500
含量描述: (空)
含量: 60.0000000000
含量單位: MG

# 9200093500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第028153號
處方標示(空)
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述(eq. 20.7G ARGININE)
含量25.0000000000
含量單位GM
許可證字號: 衛部藥輸字第028153號
處方標示: (空)
成分名稱: L-ARGININE HCL
成分代碼: 9200093500
含量描述: (eq. 20.7G ARGININE)
含量: 25.0000000000
含量單位: GM
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根據名稱 衛部藥製字第061018號 找到的相關資料

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# 衛部藥製字第061018號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第061018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2021/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號01023359
通關簽審文件編號DHY05106101803
中文品名"壽元"腎利寧注射液
英文品名Sunlilin Injection "S.Y."
適應症急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少）。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;L-ARGININE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2021/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023359
通關簽審文件編號: DHY05106101803
中文品名: "壽元"腎利寧注射液
英文品名: Sunlilin Injection "S.Y."
適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少）。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;L-ARGININE HCL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 衛部藥製字第061018號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2021/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號01023359
通關簽審文件編號DHY05106101803
中文品名"壽元"腎利寧注射液
英文品名Sunlilin Injection "S.Y."
適應症急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少）。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;L-ARGININE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2021/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023359
通關簽審文件編號: DHY05106101803
中文品名: "壽元"腎利寧注射液
英文品名: Sunlilin Injection "S.Y."
適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少）。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;L-ARGININE HCL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061018號
中文品名"壽元"腎利寧注射液
英文品名Sunlilin Injection "S.Y."
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51061018&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
中文品名: "壽元"腎利寧注射液
英文品名: Sunlilin Injection "S.Y."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51061018&Seq=001&Type=10

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061018號
處方標示Each mL contains:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量6.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 6.0000000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061018號
主或次項主
代碼M01AX25
英文分類名稱chondroitin sulfate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
主或次項: 主
代碼: M01AX25
英文分類名稱: chondroitin sulfate
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061018號
主或次項次
代碼M01AX25
英文分類名稱chondroitin sulfate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
主或次項: 次
代碼: M01AX25
英文分類名稱: chondroitin sulfate
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061018號
主或次項次
代碼B05XB01
英文分類名稱arginine hydrochloride
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
主或次項: 次
代碼: B05XB01
英文分類名稱: arginine hydrochloride
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥製字第061018號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第052353號

成分名稱: ZALEPLON | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9200097400 | 含量描述: Centaur Chemicals specification | 含量單位: MG

衛署藥製字第001573號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010478號

成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037849號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012249號

成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM

內衛藥輸字第005516號

成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039962號

成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023265號

成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第024216號

成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: UG

衛部藥輸字第026388號

成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第010857號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015043號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013549號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036367號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第052353號

成分名稱: ZALEPLON | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9200097400 | 含量描述: Centaur Chemicals specification | 含量單位: MG

衛署藥製字第001573號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010478號

成分名稱: BETAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037849號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012249號

成分名稱: DL-ARGININE OXOGLURATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100320 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM

內衛藥輸字第005516號

成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039962號

成分名稱: PRAZOSIN (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2408092510 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023265號

成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第024216號

成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: UG

衛部藥輸字第026388號

成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第010857號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015043號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013549號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036367號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

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