衛部藥製字第061018號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第061018號的成分名稱是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 處方標示是Each mL contains:, 成分代碼是2406000310, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第061018號
處方標示Each mL contains:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量6.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第061018號

處方標示

Each mL contains:

成分名稱

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼

2406000310

含量描述

(空)

含量

6.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 2406000310 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2406000310 ...)

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009907號
處方標示EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述10
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009907號
處方標示: EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: 10
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005137號
處方標示EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述200
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005137號
處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: 200
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023319號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023319號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023359號
處方標示(空)
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量0.1000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023359號
處方標示: (空)
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 0.1000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023372號
處方標示(空)
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023372號
處方標示: (空)
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023384號
處方標示(空)
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023384號
處方標示: (空)
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027567號
處方標示Each ml contains:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027567號
處方標示: Each ml contains:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 5.0000000000
含量單位: MG

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027573號
處方標示Each mL contains:
成分名稱CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼2406000310
含量描述(空)
含量0.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥輸字第027573號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼: 2406000310
含量描述: (空)
含量: 0.5000000000
含量單位: MG
[ 搜尋所有 2406000310 ... ]

根據名稱 衛部藥製字第061018號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第061018號 ...)

# 衛部藥製字第061018號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第061018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2021/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01023359
通關簽審文件編號DHY05106101803
中文品名"壽元"腎利寧注射液
英文品名Sunlilin Injection "S.Y."
適應症急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫(但患肝臟機能障害時效果發揮較少)。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;L-ARGININE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2021/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023359
通關簽審文件編號: DHY05106101803
中文品名: "壽元"腎利寧注射液
英文品名: Sunlilin Injection "S.Y."
適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫(但患肝臟機能障害時效果發揮較少)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;L-ARGININE HCL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 衛部藥製字第061018號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061018號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期2021/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號01023359
通關簽審文件編號DHY05106101803
中文品名"壽元"腎利寧注射液
英文品名Sunlilin Injection "S.Y."
適應症急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫(但患肝臟機能障害時效果發揮較少)。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;L-ARGININE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 2021/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023359
通關簽審文件編號: DHY05106101803
中文品名: "壽元"腎利寧注射液
英文品名: Sunlilin Injection "S.Y."
適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫(但患肝臟機能障害時效果發揮較少)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;L-ARGININE HCL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061018號
中文品名"壽元"腎利寧注射液
英文品名Sunlilin Injection "S.Y."
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51061018&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
中文品名: "壽元"腎利寧注射液
英文品名: Sunlilin Injection "S.Y."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51061018&Seq=001&Type=10

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061018號
處方標示Each mL contains:
成分名稱L-ARGININE HCL
成分代碼9200093500
含量描述(空)
含量3.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: L-ARGININE HCL
成分代碼: 9200093500
含量描述: (空)
含量: 3.0000000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061018號
主或次項
代碼M01AX25
英文分類名稱chondroitin sulfate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
主或次項:
代碼: M01AX25
英文分類名稱: chondroitin sulfate
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061018號
主或次項
代碼M01AX25
英文分類名稱chondroitin sulfate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
主或次項:
代碼: M01AX25
英文分類名稱: chondroitin sulfate
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥製字第061018號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061018號
主或次項
代碼B05XB01
英文分類名稱arginine hydrochloride
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第061018號
主或次項:
代碼: B05XB01
英文分類名稱: arginine hydrochloride
中文分類名稱: (空)
[ 搜尋所有 衛部藥製字第061018號 ... ]

與衛部藥製字第061018號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001271號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008851號

成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第006637號

成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: %

衛署藥製字第002157號

成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第040949號

成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

內衛成製字第003093號

成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第019168號

成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: %

內衛藥製字第005729號

成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014160號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014290號

成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025792號

成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024816號

成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013337號

成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第018493號

成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042205號

成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001271號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008851號

成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第006637號

成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: %

衛署藥製字第002157號

成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第040949號

成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

內衛成製字第003093號

成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第019168號

成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: %

內衛藥製字第005729號

成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014160號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014290號

成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025792號

成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024816號

成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013337號

成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第018493號

成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042205號

成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG

 |