荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑
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中文品名荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑的英文品名是GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixation, 許可證字號是衛部醫器製字第007534號, 有效日期是2027/09/16, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是PT-0030, 限制項目是國 產;;安全監視, 申請商名稱是勁捷生物科技股份有限公司.

#荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑的地圖

許可證字號衛部醫器製字第007534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/16
發證日期2022/09/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑
英文品名GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixation
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4010 組織黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PT-0030
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱勁捷生物科技股份有限公司
申請商地址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
申請商統一編號53548210
製造商名稱勁捷生物科技股份有限公司
製造廠廠址臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/05/22
製造許可登錄編號GMP1078

許可證字號

衛部醫器製字第007534號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/09/16

發證日期

2022/09/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑

英文品名

GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixation

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4010 組織黏著劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PT-0030

限制項目

國 產;;安全監視

申請商名稱

勁捷生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓

申請商統一編號

53548210

製造商名稱

勁捷生物科技股份有限公司

製造廠廠址

臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/05/22

製造許可登錄編號

GMP1078

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臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓

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劉培毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 3766645 | 所代表法人: 明基材料股份有限公司 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

黃敬甯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

王勝興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4269551 | 所代表法人: 明基材料股份有限公司 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

林珊如

職稱: 董事 | 持有股份數: 4269551 | 所代表法人: 明基材料股份有限公司 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

陳瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 4269551 | 所代表法人: 明基材料股份有限公司 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

劉培毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 3766645 | 所代表法人: 明基材料股份有限公司 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

黃敬甯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

王勝興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4269551 | 所代表法人: 明基材料股份有限公司 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

林珊如

職稱: 董事 | 持有股份數: 4269551 | 所代表法人: 明基材料股份有限公司 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

陳瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 4269551 | 所代表法人: 明基材料股份有限公司 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210

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出進口廠商登記資料 資料集的 荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑 相關資料

勁捷生物科技股份有限公司

統一編號: 53548210 | 電話號碼: 02-87929762 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓

勁捷生物科技股份有限公司

統一編號: 53548210 | 電話號碼: 02-87929762 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓

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登記工廠名錄 資料集的 荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑 相關資料

勁捷生物科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53548210 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63022303 | 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓

勁捷生物科技股份有限公司

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荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷高黏度組織黏著劑

英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷高黏度組織黏著劑

英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 20240715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)

英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)

英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

"勁捷"吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

"勁捷"吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)

英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)

英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211012 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷高黏度組織黏著劑

英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷高黏度組織黏著劑

英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 20240715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)

英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)

英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

"勁捷"吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

"勁捷"吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)

英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)

英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211012 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 | 有效日期: 2024/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 | 有效日期: 20240616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌)

英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司

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勁捷生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153548210-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53548210 | 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓

勁捷生物科技股份有限公司

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〝口適怡〞口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Nasil” oral gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007636號 | 有效日期: 2029/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 存昇泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝口適怡〞口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Nasil” oral gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007636號 | 有效日期: 20240130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 存昇泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

許哲維

電話: 0978159992 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶、自產農產加工品 | 證書效期: 2026/07/09 | 臺北市士林區富州里5鄰延平北路八段281巷臨26號

@ 臺灣有機農業資訊

知能先進有限公司

統一編號: 24545214 | 電話號碼: 02-27906753 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓

@ 出進口廠商登記資料

〝口適怡〞口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Nasil” oral gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007636號 | 有效日期: 2029/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 存昇泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝口適怡〞口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Nasil” oral gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007636號 | 有效日期: 20240130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 存昇泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

許哲維

電話: 0978159992 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶、自產農產加工品 | 證書效期: 2026/07/09 | 臺北市士林區富州里5鄰延平北路八段281巷臨26號

@ 臺灣有機農業資訊

知能先進有限公司

統一編號: 24545214 | 電話號碼: 02-27906753 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓
王勝興53548210核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 負責人: 王勝興 | 統編: 53548210 | 核准設立

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臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓
李元森24545214核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓
黃瑞晃25103480核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓
凃清源42636834核准設立

臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓
何仁湘42824667解散 (核准解散日期: 2016-05-09)

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 | 負責人: 李元森 | 統編: 24545214 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 | 負責人: 黃瑞晃 | 統編: 25103480 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓 | 負責人: 凃清源 | 統編: 42636834 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號4樓 | 負責人: 何仁湘 | 統編: 42824667 | 解散 (核准解散日期: 2016-05-09)

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與荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑同分類的醫療器材許可證資料集

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

雷射都卜勒測微血流計

英文品名: "PERIMED" LASER DOPPLER FLOWMETER(PERIFLUX) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002739號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF?1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

麻醉機

英文品名: "CIG" ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002740號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAJOR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

輕便型急救器

英文品名: "CIG" RESUCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002741號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OXY?VIVA 3,AIR?VIVA 2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

吸氣與氧氣源

英文品名: "CIG" SUCTION AND OXYGEN SOURCE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002742號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TWIN?O?VAC. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

手提麻醉機

英文品名: "CIG" PORTABLE ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002743號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDGET 3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶華貿易股份有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

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