易靜錠2毫克
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中文品名易靜錠2毫克的英文品名是Ezole Tablets 2mg, 許可證字號是衛部藥製字第061169號, 有效日期是2027/10/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。4.重鬱症之輔助治療。5.兒童（6至17歲）的自閉性疾患伴隨之急躁易怒..., 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ARIPIPRAZOLE, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第061169號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/04
發證日期2022/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106116901
中文品名易靜錠2毫克
英文品名Ezole Tablets 2mg
適應症1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。4.重鬱症之輔助治療。5.兒童（6至17歲）的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。6.妥瑞氏症。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARIPIPRAZOLE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路1段17號16樓之5
申請商統一編號22161606
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第061169號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/04

發證日期

2022/10/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106116901

中文品名

易靜錠2毫克

英文品名

Ezole Tablets 2mg

適應症

1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。4.重鬱症之輔助治療。5.兒童（6至17歲）的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。6.妥瑞氏症。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ARIPIPRAZOLE

申請商名稱

東竹藥品股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5

申請商統一編號

22161606

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2022/12/07

用法用量

請詳見仿單

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陳宜櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王唯正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王昱中

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

陳宜櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王唯正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王昱中

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

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東竹藥品股份有限公司

統一編號: 22161606 | 電話號碼: 02-25596994 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5

東竹藥品股份有限公司

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胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第048500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第047171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

使能通錠25毫克

英文品名: Slatone Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

易得靜膜衣錠10毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054860號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/04/30 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

易得靜凍晶注射劑10毫克

英文品名: Exprexa Lyophilized Injection 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

益健膜衣錠200毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第048500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第047171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

使能通錠25毫克

英文品名: Slatone Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

易得靜膜衣錠10毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054860號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/04/30 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

易得靜凍晶注射劑10毫克

英文品名: Exprexa Lyophilized Injection 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

益健膜衣錠200毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 易靜錠2毫克 相關資料

東竹藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122161606-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22161606 | 台北市大同區承德路1段44號7樓

東竹藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122161606-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22161606 | 台北市大同區承德路1段44號7樓

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胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/08

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/14

使能通錠25毫克

英文品名: Slatone Tablets 25mg | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11

易得靜膜衣錠10毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/01

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/05

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

易得靜凍晶注射劑10毫克

英文品名: Exprexa Lyophilized Injection 10mg | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29

益健膜衣錠200毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/31

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/04

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/08

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/14

使能通錠25毫克

英文品名: Slatone Tablets 25mg | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11

易得靜膜衣錠10毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/01

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/05

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

易得靜凍晶注射劑10毫克

英文品名: Exprexa Lyophilized Injection 10mg | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/29

益健膜衣錠200毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/31

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/04

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安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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舒美寧膜衣錠15毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司/王O正 | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

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樂得腸溶錠１００毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司 /王O正 | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

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"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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舒美寧膜衣錠15毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司/王O正 | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

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樂得腸溶錠１００毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司 /王O正 | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

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"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

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易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

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臺北市大同區承德路1段17號16樓之5		王唯正22161606核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 | 負責人: 王唯正 | 統編: 22161606 | 核准設立

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臺北市大同區承德路1段17號16樓之1		陳光裕04305551核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之4		陳炎輝50894010核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之4		陳素玲50890648核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之4		陳炎輝50979832核准設立

臺北市大同區承德路１段１７號１６樓之４		13138844解散 (094年05月16日 府建商字 第09409090300號)

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5		70759879撤回認許 (文號: 2015-12-10 經授商字 第10401263780號)

臺北市大同區承德路１段１７號１６樓之４		30926730解散 (文號: 1998-7-1 建一字 第87306136號)

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之1 | 負責人: 陳光裕 | 統編: 04305551 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之4 | 負責人: 陳炎輝 | 統編: 50894010 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之4 | 負責人: 陳素玲 | 統編: 50890648 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之4 | 負責人: 陳炎輝 | 統編: 50979832 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路１段１７號１６樓之４ | 統編: 13138844 | 解散 (094年05月16日 府建商字 第09409090300號)

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 | 統編: 70759879 | 撤回認許 (文號: 2015-12-10 經授商字 第10401263780號)

登記地址: 臺北市大同區承德路１段１７號１６樓之４ | 統編: 30926730 | 解散 (文號: 1998-7-1 建一字 第87306136號)

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健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液（小兒用）

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液（小兒用）

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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